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提出了第一个可分离的高敏芘过渡金属配合物。在每种情况下,芘配体都是平行的,并将过渡金属夹在两个可能的反转相关位点之一。

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在0.5 GPa的二氯甲烷溶液中再结晶,得到了菲和芘的新多晶型。芘和菲高压多晶型的结构分析表明,分子间相互作用与环境压力结构中发现的作用有很大不同,不符合先前建立的多环芳烃的填充模型。在0.2–0.6 GPa压力范围内,从二氯甲烷溶液中重新结晶萘不会形成新的多晶型,其晶体结构据报告稳定,可压缩至2.1 GPa。

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重组氯邻苯二酚1,2-二加氧酶恶臭杆菌在聚乙二醇作为沉淀剂和醋酸镁作为添加剂的情况下结晶。该结构采用MR-SAD方法求解。

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利用密度泛函理论,研究了VB族过渡金属碳化物中zeta相的结构、稳定性和性质。具体表明,该相发生在成分M(M)C类2(M(M)=钽、铌、钒)。这三个系统共享一个晶体结构,但它们在相位如何适应非化学计量方面表现出差异,这对它们的材料属性有影响。

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多环芳烃(PAHs)是由两个或多个稠环组成的一组芳烃,包括萘、菲、芘和苯并[a]芘等。接触萘与人类和实验动物的几种毒性表现有关,其中眼睛和肺部的晶状体最为敏感[1]。此外,美国环境保护署(US Environmental Protection Agency)和国际癌症研究机构(International Agency for Research on Cancer)已将该化合物重新归类为可能的人类致癌物。最近有人提出,萘经过代谢活化生成1,2-萘醌,萘醌与DNA反应,导致DNA上无嘌呤位点的形成和脱除DNA加合物[2]。此外,许多研究证明了更复杂的多环芳烃的致癌和诱变特性,这表明需要进一步努力从环境中消除这些化合物。革兰氏阴性杆菌P.putida G7是研究得最好的萘降解菌之一。与萘代谢相关的基因定位于NAH7,一个83千碱基的质粒。在恶臭假单胞菌G7中,萘氧化基因在水杨酸盐控制下被组织成两个操纵子。第一个操纵子(上部萘降解途径)包括基因nahAaAbAcAdBCDEF,该基因编码萘转化为水杨酸盐,而第二个操纵符(下部途径)包括负责通过邻苯二酚代谢途径氧化水杨酸的基因nahGTHINLOMKJ[3]。在过去的几年中,我们的研究小组重点研究了参与萘降解途径的恶臭假单胞菌G7酶的结构解析和动力学特征。我们打算展示这些基本描述NahB、NahF、NahG、NahI、NahK和NahK/NahL复合体的3D结构的结果,以及这些酶及其突变体的一些动力学数据。这项工作得到了FAPEMIG、CNPq和VALE S.A.的支持。

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两个新的铜二聚体[Cu2(吡咯-COO-)4(二甲基亚砜)2] (1)和[Cu2(吡咯-COO-)4(DMF)2] (2)分别由芘-1-羧酸、硝酸铜和三乙胺在溶剂DMSO和DMF中反应合成(吡咯=芘)。进行了电化学表征和Hirshfeld表面分析。

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测定了三种显著的多环芳烃的真实分子构象和晶体结构从头算通过3D电子衍射,允许直接从头算结构解和内部分子构象的无偏测定。详细的合成路线和光谱分析也进行了讨论。

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NbF公司5采用直接氟化法合成了高纯度产品。红外和拉曼光谱证实了高纯度。在100K下以更高的精度重新测定了晶体结构。

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在化学计量比为1:1的原子比下,立方NaCl型一氧化碳TiO、VO和NbO在金属和氧亚晶格上都有大量的空位。这些材料热膨胀的X射线测定显示出明显的差异。在298°K下,线性膨胀系数定义为α=(1/)(d)/d日T型)如下所示:(TiO)0.856(\正方形)0.144,α=6.6(7)x 10−6; (旁白)0.848(\正方形)0.152,α=9.3(6)x 10−6; (氧化铌)0.750(\正方形)0.250,α=4.8(0)x 10−6一氧化钛中空位的逐渐填充仅使膨胀曲线在较高晶格参数的方向上相互平行地移动。

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