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标题化合物以酮形式结晶,羰基O原子形成分子内N-H...O与邻近NH基团的氢键。在晶体中,分子由成对的N-H连接...O氢键形成转化二聚体,二聚体相互连接通过成对C-H...O氢键,形成沿[100]传播的链。

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1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P(P)21/n个.包装主要由H指示...范德瓦尔斯相互作用和C-H...Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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在晶体中,5FC+阳离子与PA相互作用通过三中心N-H的阴离子...O氢键,形成两个连环R_{2}^{1}(6) 和R_{1}^{2}(6) 基序,并由N-H扩展...O氢键和C-H...O相互作用形成平行于(001)的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F...π相互作用。

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标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构4+·C类H(H)2N个2具有不同的氢键模式共存的特点,这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团(亚硝基、氨甲酰和氰基)中的每一个。这些相互作用的相对简单的方案允许描绘超分子合成子,这可能适用于含有多官能甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中,N-H...O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接...O相互作用。

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标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H...O、 北半球...O和O-H...O相互作用。进一步C-H...π和π–π相互作用沿ab公司平面,有助于晶体的稳定性。

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三苯基甲醇的无序晶体结构具有通过弱氢键形成的四面体手性团簇,导致形成具有左手或右手的三维超分子基序。

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标题化合物,[系统名称:5-(三氟甲基)吡啶-2-羧酸一水合物],C7H(H)4F类2·H(H)2O、 是吡啶的酸水合物,含有碳氧基和三氟甲基取代基对位分子在芳香环上相互连接。分子形成中心对称的水脊状氢键二聚体,并带有图形符号R_{4}^{4}(12) 。二聚体进一步连接成二维片状通过桥接水分子上的第二个氢原子与吡啶氮原子和羰基氧原子之间的两个更长的分子间氢键相互作用。三氟甲基延伸出板材表面,提供F...F和C-H...F板之间的接触,完成三维包装。

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1-[2-(3,5-二硝基酚基)乙炔基]-2,3,5,6-四氟苯和同分异构吡啶4-和3-{2-[4-(二甲基氨基)酚基]乙炔基}吡啶之间形成了彩色1:1共晶。共晶体具有吸引人的π–π堆积和C-H氢键。

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报道了三种质子化苯二胺盐与硫酸盐、高氯酸盐和四氯锌酸盐(II)反离子的晶体结构。硫酸盐是先前报道的化合物的第二种晶体修饰。使用Hirshfeld表面分析和DFT计算探索氢键相互作用。

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