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不对称单元由两个独立的分子组成。在晶体中,两个独立的分子形成由四个C-H连接的二聚体...O氢键,每个O原子接受两个这样的链接。

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标题化合物包含苯基(),三唑基(B类),噻唑基(C类),吡唑基(D类),甲苯(E类)和氟苯基(F类)环,相邻环对之间具有扭角/B类,B类/C类,C类/D类,D类/E类D类/F分别为64.6(1)、11.7(2)、23.5(2)、8.2(2)和73.3(1)°。短分子内C-H...N接触和弱分子间C-H...π相互作用发生。

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标题化合物是由1-[5-甲基-1的等摩尔混合物反应合成的-(第页-醇基)-1H(H)-1,2,3-三唑-4-基]乙酮和3-[5-甲基-1-(第页-醇基)-1H(H)-1,2,3-三唑-4-基]-1-苯基-1H(H)-吡唑-4-甲醛在醇氢氧化钠中的溶液。

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获得标题化合物通过一种两步合成(Dimroth反应和酰胺化)用于抗肿瘤活性筛选,从1H(H)-1,2,3-三唑-4-甲酰胺文库。环丙基环的取向几乎垂直于苯环[二面角=87.9(1)°],而环丙基圈和三唑环的平均平面之间的二面角为55.6(1)。在晶体中,分子由O-H连接...O和C-H...N个相互作用形成沿[001]方向传播的无限条带,这些条带通过弱C-H相互连接...O层间相互作用。

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非对称单元由一个完整分子和一个半分子组成,由晶体双重对称性完成,导致Z轴= 12. 在晶体中,相邻分子通过N-H对连接...O氢键形成独立柱,平行于c(c)-轴方向。

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获得标题化合物通过1-叠氮-2,3,4,5,6-五氟苯与4,4,4-三氟-1的反应-(第页-以三乙胺为碱催化剂和溶剂的醇基)丁烷-1,3-二酮。在晶体中,分子由C-H连接...F和C-H...O氢键以及芳香族π–π堆积相互作用形成三维网络。

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标题分子包含氟苯基(),甲基三唑基(B类),甲基三唑基(C类)和甲苯(D类)戒指。通过相邻环对的平面之间的扭角/B类,B类/C类C类/D类分别为45.0(1)、9.4(1)和43.2(1)°。

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七种新的1,4-二芳基-5-三氟甲基-1H(H)-合成了1,2,3-三唑类化合物,测定了它们的X射线结构,并与J147型最近报道了一种治疗阿尔茨海默病的有希望的新药。已进行B3LYP/6-311++G(d,p)计算以确定J147型,并检查腙之间的相关性J147型和1,2,3-三唑。

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水分子连接晶体填料中的分子。晶体结构呈现N-H...O、 O-H公司...O和O-H...N相互作用,形成三维框架。

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