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标题为3,4-二氢-2H（H）-吡喃-4-酮衍生物的根部与苯环形成49.36（5）°的二面角。在晶体中，C-H
相互作用将分子联系起来，形成一个三维网络。
在标题化合物中，C16H（H）17不2S、 杂环采用半椅子构象，N原子的键角和为354.6°。芳香环平面之间的二面角为74.15（10）°。在晶体中，分子通过弱C-H连接O氢键，生成C类（8） 和C类（4） 链分别沿着[100]和[010]传播，它们一起生成（001）片。
在标题化合物中，查尔酮单元的苯环朝向26.43（10）°的二面角。侧链苯氧基的苯环相对于其所附环的取向分别为75.57（13）和75.70（10）°。在晶体中，弱C-HO和C-Hπ相互作用连接分子，形成C类（15） 沿着[101]传播的链。
标题为β-硫代羰基化合物，C16H（H）16O（运行）2S、 羰基和甲氧基O原子近似共面[O-C-C-O扭转角=−18.2（5）°]同步器相互接触，并且托莱尔环的方向位于它们之上。两个环平面之间的二面角为44.03（16）°。在晶体中，超分子链沿着c（c）C-H介导的轴涉及次甲基和甲基H原子作为供体的O相互作用，羰基O原子接受这两个键；它们之间没有特定的分子间相互作用。
标题化合物C13H（H）13不4（也称为N个-苄氧羰基-4-羟基-L（左）-脯氨酸内酯），在不对称单元中与两个分子结晶。它们的构象略有不同：稠环系统几乎重叠，但中心链−155.5（2）和−178.6（2）°的不同C-O-C-C扭转角导致末端苯环的不同扭曲。在晶体中，分子由C-H连接相互作用，生成三维网络。绝对结构是基于合成中不变的手性中心建立的。
标题为β-硫代羰基化合物，C16H（H）16O（运行）三S、 相邻的甲氧基和羰基O原子是共面的[O-C-C-O扭转角为19.8（4）°]，并被2.582（3）Ω隔开。环之间的二面角为40.11（16）°，甲氧基与其连接的苯环共面[C-C-O-C扭转角为179.1（3）°]。晶体填料最显著的特征是生成甲胺和甲基C-HO（碳基）相互作用导致超分子链沿着c（c）轴。链条之间没有特定的分子间相互作用。
在标题化合物中，C16H（H）17不2S、 杂环采用半椅子构象，N原子的键角和为350.2°。芳香环平面之间的二面角为47.74（10）°。在晶体中，分子由C-H连接O氢键生成[010]链。
在标题化合物的晶体中，分子被C-H连接成[010]链O相互作用。
在1,3-双晶体中[(E类)-4-甲氧基苄基亚氨基-2-丙醇分子通过O-H连接N氢键进入C类（5） 超分子链沿着一-轴方向。
标题分子，C9H（H）6亚硝酰氯2几乎是平面的，均方根偏差为0.0922（19）°。在晶体中，分子通过甲基-C-H连接O（碳基）相互作用形成超分子螺旋链b条轴。
