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标题化合物为芳基磺酰基甘氨酸芳基腙席夫碱,在不对称单元中与两个独立分子结晶。在晶体中,N-H系列。。。O和C-H。。。O氢键和C-H。。。π和滑移平行π–π相互作用将分子连接起来,形成三维结构。

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标题化合物由双(腙亚胺基)铜(II)配合物组成,碱性腙亚胺显示出分子骨架,每层由两种成分之一交替排列而成。C-H支持层形成。。。O相互作用。

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标题化合物的扭曲方式几乎是平面[C应收账-C(=O)-N(H)-C(H2]和[C(H2)-C(=O)N(H)-N=C(H)-C应收账]片段彼此倾斜77.36(8)°,而苯环彼此倾斜89.69(9)°。在晶体中,分子是相连的通过成对的N-H。。。O氢键,形成由O-H连接的反转二聚体。。。O氢键,涉及结晶水分子,形成沿着一个-轴方向。

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1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P(P)21/n个.包装主要由H指示。。。范德华相互作用和C-H。。。Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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芳基磺酰基甘氨酸腙席夫碱化合物是一种单水化物。在晶体中,一系列O-H。。。O和N-H。。。O氢键导致形成平行于(100)的波纹板。

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在晶体中,5FC+阳离子与PA相互作用阴离子通过三中心N-H。。。O氢键,形成两个连环R_{2}^{1}(6) 和R_{1}^{2}(6) 基序,并由N-H扩展。。。O氢键和C-H。。。O相互作用形成平行于(001)的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F。。。π相互作用。

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标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构4+·C类H(H)2N个O(运行)2具有不同的氢键模式共存的特点,这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团(亚硝基、氨甲酰和氰基)中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子,这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中,N-H。。。O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接。。。O相互作用。

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标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H。。。O、 北半球。。。O和O-H。。。O相互作用。进一步C-H。。。π和π–π相互作用沿着ab公司平面,有助于晶体的稳定性。

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三苯基甲醇的无序晶体结构具有通过弱氢键形成的四面体手性团簇,导致形成具有左手或右手的三维超分子基序。

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