5-[5-（4-氯酚基）异恶唑-3-基]-N个-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺

G.A.El-Hiti公司,B.F.阿卜杜勒·瓦哈布,E.尤西夫,哈亚尔·阿洛塔比,A.S.赫加齐和B.M.卡鲁基

在晶体中，由反转对称性相关的相邻分子通过π–π堆积形成平行于[010]方向的柱；这些是通过N-羟基交联的

[001]方向上的N个相互作用。

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5-{3-[2,6-二甲基-4-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基）苯氧基]丙基}的晶体结构-N个-（11-羟基十一烷基）异恶唑-3-甲酰胺半水合物

K.萨洛林和T.拉赫蒂宁

5-{3-[2,6-二甲基-4-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-基）苯氧基]丙基}的晶体结构和超分子特征-N个-报道了抗病毒“WIN化合物”的衍生物（11-羟基十一烷基）异恶唑-3-甲酰胺半水合物。

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三种异恶唑席夫碱的合成与结构

H.E.梅森,J.A.K.霍华德和H.A.火花

合成了三种{[（异恶唑-3-基）亚氨基]-甲基}酚类化合物，并对其结构进行了表征。这三种结构都包含分子内O-H

发现N氢键和无氢键具有强烈的热致变色性。

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硝基-蒽-异恶唑及其氧化产物的合成与晶体结构

C.李,M.J.韦弗,M.J.坎贝尔和N.R.纳塔莱

标题化合物是碘化反应的意外副产物：在每种情况下，熔合环和异恶唑平面几乎彼此垂直。

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一水甲基硫酸磺胺甲恶唑的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析

A.B.莫罗尼,T.波托索,D.F.利奥内罗,D.R.织女星,T.S.考夫曼和N.L.卡尔沃

标题摩尔盐是通过磺胺甲恶唑和H的反应制备的₂所以₄在甲醇中，由甲醇-乙醚-水结晶。质子化发生在初级氨基的氮原子上。在晶体中，N-H

O氢键（水和硫酸甲酯阴离子）和分子间N-H

N相互作用涉及磺胺和异恶唑氮原子，将组分连接成三维网络，该网络还具有相邻分子苯环之间面对面的π–π相互作用。

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3-二氟甲基-5-[4-（三氟甲基）苯基]异恶唑

H.赵

报道了氟烷基异恶唑衍生物的晶体和分子结构。标题分子的所有原子都位于镜面上，除了两个氟原子，每个氟原子都是二氟甲基和三氟甲基取代基。

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5-（1-苯并呋喃-2-基）异恶唑-3-羧酸甲酯

G.A.El-Hiti公司,B.F.阿卜杜勒·瓦哈布,M.H.阿洛塔比,A.S.赫加齐和B.M.卡鲁基

标题化合物几乎是平面的。在晶体中，弱C-H

O和C-H

N个相互作用将分子连接成平行于一-轴方向。

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3,3′-双异恶唑-5,5′-双（亚甲基）硝酸盐（BIDN）的晶体结构

R.C.索萨,R.A.佩西-罗德里格斯,L.A.Wingard公司,P.E.古兹曼和J.J.萨巴蒂尼

报道了含能化合物3,3′-双异恶唑-5,5′-双亚甲基二硝酸酯的晶体结构和堆积。报道了主要的FTIR、Raman、UV吸收峰以及实验和计算的密度。

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聚[（μ]的晶体结构_三-4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-氢xamato）铊（I）]

I.S.Safyanova公司,O.A.邦达尔,A.V.Pavlishuck公司,I.V.Omelchenko,T.S.伊斯肯德洛夫和V.A.Kalibabchuk公司

聚合物标题化合物中的铊（I）原子与四个O原子结合，孤对电子具有立体化学活性。

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2-（苄基磺胺基）-5-[4-（二甲氨基）苯甲酰基]-1,3,4-恶二唑和2-[（2-氯-6-氟苯甲酰基磺胺基]-5-[4-（二甲基氨基）苯乙酰基]-1，3,4-恶唑二唑的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析

R.Y.Okmanov先生,A.A.齐亚耶夫,A.S.Abdukarimov（阿卜杜卡里莫夫）,托什穆罗多夫和T.S.科利科夫

标题分子通过5-[（4-二甲基氨基）-酚基]-1,3,4-恶二唑-2-硫醇的烷基化合成。在晶体中，C–H

相邻分子之间观察到π相互作用。Hirshfeld表面分析表明H

H和H

信用证

H相互作用对晶体堆积做出了最重要的贡献。

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