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标题复合物在邻位晶胞的不对称单元中与两个独立的摩尔结晶。晶体结构特征为C-H...O和C-H...N个非经典氢键。

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描述了2-二茂铁-2-[(2-二茂铁基然后基)(吗啉-4-基)甲基]-1,3-二硫醇烷的结构。在晶体中,环戊二烯基-C-H...平行于c(c)-轴方向。链由亚甲基和环戊二烯基-C-H连接...O(环戊二烯基)相互作用。

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吗啉的N原子在钯中与吡嗪的2-碳原子偶联/磷酸氮杂金刚烷基丁烷盐酮催化反应,并在色谱后从洗脱液(EtOAc–己烷)中结晶。在晶体中,分子形成平行于b轴,分别由C-H官能团与吗啉的O原子和吡嗪的4-N原子之间的非经典氢键相互作用支持。

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在标题化合物中,金原子位于反转中心,并由两个吗啉配体线性配位。卤化物阴离子位于双重轴上。氢键和Au...卤化物接触导致层结构。

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在5-氯-2-二茂铁苯中[d日]恶唑,氯苯并[d日]恶唑和与之相连的环戊二烯基环形成11.3(4)°的二面角。二茂铁部分的构象略远离日蚀。

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标题二茂铁衍生物,包括炔烃和对位-硝基苯基取代在P(P)21/n个空间组。在二茂铁单元中,戊二烯基(Cps)环呈日蚀构象。强大的分子间π–π堆叠、CH(Cp)-C(Cp。

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在标题化合物中,两个CN中的C-N键阳离子单元表现出部分双键特征,正电荷被离域。晶体结构由N-H的三维网络稳定...阳离子和硫酸根离子之间的氢键。

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在标题配位化合物中,Cd原子由两个八面体配位N个,N个′-双齿配体[4-(2-氨基乙基)吗啉]和两个反式-定位的醋酸盐分子。Cd原子位于反转中心,而吗啉和四种水分子靠近醋酸盐部分。在晶体中,相邻的金属配合物和不协调的水分子相连通过北半球...O和O-H...O氢键相互作用。

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合成了标题化合物通过苦味酸水溶液与取代吗啉碱缓慢蒸发,并与一个阳离子(C)结晶6H(H)15N个2O)+,一个阴离子(C6H(H)2N个O(运行)7)以及不对称单元中的水分子。阳离子中的吗啉环采用椅子构象。结构由C–H稳定...O、 O小时...O、 O小时...N和N-H...O氢键相互作用和π–π堆积。通过Hirshfeld表面分析确定了合成化合物的分子间相互作用。

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标题化合物是第一个描述的三取代环己氧基三嗪。在晶体中,三嗪环形成(C3i-PU)Piedfort单元,分子由C-H连接...O氢键,形成沿[1-10]传播的带状物。

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