硝基-蒽-异恶唑及其氧化产物的合成与晶体结构

C.李,M.J.韦弗,M.J.坎贝尔和N.R.纳塔莱

标题化合物是碘化反应的意外副产物：在每种情况下，熔合环和异恶唑平面几乎彼此垂直。

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乙基5-甲基-3-[11-（吡啶-2-基）-6,11-二氢-6,11-环氧二苯并[b条,e（电子）]oxepin-6-yl]异恶唑-4-羧酸盐：蒽基异恶唑重排形成的双环缩醛

M.J.韦弗,M.J.坎贝尔,C.李和N.R.纳塔莱

标题化合物，是o个-吡啶基蒽基异恶唑酯具有双环缩醛结构，具有两个延伸的几乎共面的环状体系，折叠角为102.17（5）°。在晶体中，分子通过C-H紧密结合在一起

N和C-H

O氢键并形成交替对映体链，沿着c（c）-轴方向。

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三种含异恶唑席夫碱的合成与结构

H.E.梅森,J.A.K.霍华德和H.A.火花

合成了三种{[（异恶唑-3-基）亚氨基]-甲基}酚类化合物，并对其结构进行了表征。这三种结构都包含分子内O-H

发现N氢键和无氢键具有强烈的热致变色性。

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六溴铀酸三乙基铵（IV）二氯甲烷单溶剂的合成与晶体结构

H.L.Deubner先生,M.Koester先生,C.von Haenisch先生和F.克劳斯

（Et）的合成及晶体结构测定_三NH）₂[瑞士联合银行₆]·CH₂氯₂已报告。

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一水甲基硫酸磺胺甲恶唑的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析

A.B.莫罗尼,T.波托索,D.F.利奥内罗,D.R.织女星,T.S.考夫曼和N.L.卡尔沃

标题分子盐是由磺胺甲恶唑和H反应制备的₂SO公司₄在甲醇中，由甲醇-乙醚-水结晶。质子化发生在初级氨基的氮原子上。在晶体中，N-H

O氢键（水和硫酸甲酯阴离子）和分子间N-H

N相互作用涉及磺胺和异恶唑氮原子，将组分连接成三维网络，该网络还具有相邻分子苯环之间面对面的π–π相互作用。

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3-二氟甲基-5-[4-（三氟甲基）苯基]异恶唑

H.赵

报道了氟烷基异恶唑衍生物的晶体和分子结构。标题摩尔的所有原子都位于镜面上，除了二氟和三氟甲基取代基中的两个氟原子。

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5-（1-苯并呋喃-2-基）异恶唑-3-羧酸甲酯

G.A.El-Hiti公司,B.F.阿卜杜勒·瓦哈布,M.H.阿洛塔比,A.S.Hegazy公司和B.M.卡鲁基

标题化合物几乎是平面的。在晶体中，弱C-H

O和C-H

N个相互作用将分子连接成平行于一-轴方向。

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3,3′-双异恶唑-5,5′-双（亚甲基）硝酸盐（BIDN）的晶体结构

R.C.索萨,R.A.佩西-罗德里格斯,L.A.Wingard公司,P.E.古兹曼和J.J.萨巴蒂尼

报道了含能化合物3,3′-双异恶唑-5,5′-双亚甲基二硝酸酯的晶体结构和堆积。报道了主要的FTIR、Raman、UV吸收峰以及实验和计算的密度。

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5-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯的晶体结构和Hirshfeld表面分析

A.沙克,S.基鲁巴卡兰和V.Thiruvenkatam公司

在标题异恶唑衍生物中，苯基环和异恶唑环位于同一平面上，如0.1（3）°的C-C-C-O扭转角所示。酯基团具有延伸构象，并且与异恶唑环几乎位于同一平面上，如O-C-C-N扭转角−172.86（18）°所示。

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（2）的晶体结构*R（右）**、3aR（右）*)-2-苯基磺酰基-2,3,3a，4,5,6-六氢吡咯[1,2-b条]异恶唑

Y.埃尔南德斯,I.S.马科斯,N.M.加里多,F.桑兹和D.迪兹

通过硝基酮和苯基乙烯基砜的1,3-偶极环加成反应，获得了一种新的异恶唑烷

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