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《水晶学报》。
(2024).
E类
80
,
695-698
https://doi.org/10.1107/S056989024005127
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正常开放
接近
1,1′-双(羧氧甲基)-4,4′-联吡啶衍生物的晶体结构
H.熊井
,
S.卡瓦塔
和
N.小原
2-[1′-(羧氧甲基)-4,4′-双吡啶-1,1′-二亚胺基]乙酸四氟硼酸盐、C
14
H(H)
13
N个
2
O(运行)
4
+
·高炉
4
−
或(Hbcbpy)(BF
4
)和中性1,1′-双(羧基-甲氧基)-4,4′-双吡啶-1,1′-二亚胺(bcbpy),C
14
H(H)
20
N个
2
O(运行)
8
,已报告。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
1705-1711
https://doi.org/10.107/S205698901901380X
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一系列氯化钼团簇溶剂化铵盐的晶体结构和氢键合分析
D.H.约翰斯顿
和
一、阿乔
卤化钼簇阴离子[Mo的四种不同铵盐的晶体结构
6
氯
8
氯
6
]
2−
,已报告。
它们在铵离子和各自的溶剂分子之间显示出不同程度的氢键。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
1628-1634
https://doi.org/10.107/S2053229619015225
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两种紫罗兰盐的光致变色行为受卤化物阴离子和紫罗兰阳离子N原子之间距离的调节
Y.Zhang(张)
,
李先生
,
S.-L.李
和
X.-M.张
两种同构的紫精衍生物都只有一条电子转移途径,但它们在卤化物阴离子和1-(2-氰基苯甲酰基)-4,4′-双吡啶dinium的阳离子N原子之间的距离方面表现出不同的光响应行为。
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《水晶学报》。
(2021).
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77
,
1-4
https://doi.org/10.1107/S056989020015601
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Delépine反应中间产物的晶体结构和卤素氢键
D.Z.T.穆鲁尼
,
H.Müller-Bunz先生
和
T.D.基恩
1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶
P(P)
2
1
/
n个
.包装主要由H指示
范德瓦尔斯相互作用和C-H
Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
361-364
https://doi.org/10.107/S205698901700216X
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苦味酸5-氟胞嘧啶的晶体结构和氢结合模式
莫哈纳先生
,
托马斯·穆提亚
和
C.D.McMillen公司
在晶体中,5FC
+
阳离子与PA相互作用
−
通过三中心N-H的阴离子
O氢键,形成两个连环
(6) 和
(6) 基序,并由N-H扩展
O氢键和C-H
O相互作用形成平行于(001)的二维薄板结构。
晶体结构中还存在弱C-F
π相互作用。
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《水晶学报》。
(2021).
E类
77
,
1103-1108
https://doi.org/10.107/S2056989021010239
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氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观
K.V.Domasevitch公司
,
G.A.Senchyk公司
,
A.B.利森科
和
E.B.鲁萨诺夫
标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构
4
+
·C类
三
H(H)
2
N个
三
O(运行)
2
−
具有不同的氢键模式共存的特点,这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团(亚硝基、氨甲酰和氰基)中的每一个。
这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子,这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。
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《水晶学报》。
(2024).
C类
80
,
419-424
https://doi.org/10.107/S2053229624005850
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基于CH的两种iHOF的晶体结构和Hirshfeld表面分析
NC氢键
Q.秦
,
J.刘
,
十、栾
,
J.Xu先生
和
L.Jiang(江)
相对较弱的分子间相互作用之一是CH
吡啶官能化砌块中多个氰基的NC氢键相互作用。
这为设计由具有分级自组装的模板反离子触发的离子氢键有机框架(iHOF)提供了机会。
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(2016).
E类
72
,
861-863
https://doi.org/10.107/S2056989016008215
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吡唑-吡唑苦味酸分子盐晶体结构中的氢键
P.苏
,
十、歌曲
,
R.太阳
和
十、徐
从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。
在晶体中,N-H
O氢键产生沿[100]的氢键链。
相邻[100]链由弱C-H连接
O相互作用。
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《水晶学报》。
(2017).
C类
73
,
476-480
https://doi.org/10.107/S2053229617007616
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由甲基紫精和六氰基高铁酸盐组成的电荷转移盐(II)
R.田中
和
N.松下
在双(1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶-1,1′-二ium)六氰基高铁酸盐(II)八水合物中,阳离子位于一般位置并采用非共面结构,吡啶环平面之间的二面角为40.32(7)°。
在晶体中,电子施主层[Fe(CN)
6
]
4−
阴离子和电子受体阳离子层交替堆叠。
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(2017).
2
,
x170448像素
https://doi.org/10.107/S2414314617004485
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酒石酸双(胞嘧啶)一水合物中的氢键模式
P.贾库马尔
,
桑达尔公司
,
N.沙米拉
,
T.巴拉克里希南
和
K.Ramamurthi公司
标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。
晶体结构特征为C-H
O、 北半球
O和O-H
O相互作用。
进一步C-H
π和π–π相互作用沿
ab公司
平面,有助于晶体的稳定性。
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