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2-[1′-(羧氧甲基)-4,4′-双吡啶-1,1′-二亚胺基]乙酸四氟硼酸盐、C14H(H)13N个2O(运行)4+·高炉4或(Hbcbpy)(BF4)和中性1,1′-双(羧基-甲氧基)-4,4′-双吡啶-1,1′-二亚胺(bcbpy),C14H(H)20N个2O(运行)8,已报告。

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卤化钼簇阴离子[Mo的四种不同铵盐的晶体结构686]2−,已报告。它们在铵离子和各自的溶剂分子之间显示出不同程度的氢键。

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两种同构的紫精衍生物都只有一条电子转移途径,但它们在卤化物阴离子和1-(2-氰基苯甲酰基)-4,4′-双吡啶dinium的阳离子N原子之间的距离方面表现出不同的光响应行为。

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1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P(P)21/n个.包装主要由H指示...范德瓦尔斯相互作用和C-H...Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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在晶体中,5FC+阳离子与PA相互作用通过三中心N-H的阴离子...O氢键,形成两个连环R_{2}^{1}(6) 和R_{1}^{2}(6) 基序,并由N-H扩展...O氢键和C-H...O相互作用形成平行于(001)的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F...π相互作用。

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标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构4+·C类H(H)2N个O(运行)2具有不同的氢键模式共存的特点,这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团(亚硝基、氨甲酰和氰基)中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子,这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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相对较弱的分子间相互作用之一是CH...吡啶官能化砌块中多个氰基的NC氢键相互作用。这为设计由具有分级自组装的模板反离子触发的离子氢键有机框架(iHOF)提供了机会。

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从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中,N-H...O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接...O相互作用。

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在双(1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶-1,1′-二ium)六氰基高铁酸盐(II)八水合物中,阳离子位于一般位置并采用非共面结构,吡啶环平面之间的二面角为40.32(7)°。在晶体中,电子施主层[Fe(CN)6]4−阴离子和电子受体阳离子层交替堆叠。

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标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H...O、 北半球...O和O-H...O相互作用。进一步C-H...π和π–π相互作用沿ab公司平面,有助于晶体的稳定性。

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