10-oxa-9-bora菲衍生物的包装考虑

A.布达诺，T.水槽，H.-W.勒纳和M.博尔特

2-苯基苯酚与BCl反应三种产物的晶体结构_三已确定。这些结构显示出有趣的填充图案和有趣的伪对称情况。此外，这两种多晶型中的一种具有原始的单斜晶系，但它是孪晶并模仿正交晶系C类-中心结构。

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10,10′-氧双（9-噻吩-10-氢-10-蒽）的多态性和赝对称性

J.拉德克，H.-W.勒纳和M.博尔特

报道了标题化合物的两种多晶型物。第一个在非中心对称空间群中结晶P（P）2₁在非对称单元中有四个分子，由假对称性相关。第二个晶体在中心对称空间群中结晶P（P）2₁/c（c）在不对称单元中只有两个分子。

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金沙江岩：结构、孪晶和伪对称

S.Jin公司，H.Xu先生，S.李和P.Fu先生

对金沙江石的晶体结构进行了重新审视和修正，详细讨论了其拟亚面体孪晶和拟对称性。

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咪唑啉-2-酮：假对称性和孪晶

C.陶斯，P.G.琼斯和D.J.Tindall（丁达尔）

咪唑啉-2-酮环呈半椅子构象。北半球

O氢键连接分子形成 $R_{2}^{2}$ （8）环和丝带平行于一和b条轴。该晶体为四面体孪晶。

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Delépine反应中间产物的晶体结构和卤素氢键

D.Z.T.穆鲁尼，H.Müller-Bunz先生和T.D.基恩

1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P（P）2₁/n个.包装主要由H指示

范德瓦尔斯相互作用和C-H

Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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基于自由能的增强分子动力学研究苯和萘的多态性

E.施耐德，L·沃格特和M.E.塔克曼

成功地预测了苯和萘在常压和高压条件下的晶体结构。使用增强的基于分子动力学的采样，我们发现在高压下，这些化合物的固体形式中普遍存在混合结构，这种结构通常无法通过标准晶体结构预测方法发现。

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六种1-卤代苯甲酰基-4-（2-甲氧基-酚基）哌嗪Z轴’值为一、二或四；一维、二维或三维无序、伪对称、孪晶和超分子组装

C.哈利什·钦塔尔，C.N.卡维塔，H.S.Yathirajan先生，S.Foro公司和C.格利德威尔

在六种密切相关的1-卤代苯甲酰基-4-（2-甲氧基-酚基）哌嗪中Z轴′=1形成一维氢键组装Z轴′=2形成二维氢键组装Z轴′=4形成三维氢键组装。当Z轴′ > 1.

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苦味酸5-氟胞嘧啶的晶体结构和氢结合模式

莫哈纳（M.Mohana），托马斯·穆提亚和C.D.McMillen公司

在晶体中，5FC⁺阳离子与PA相互作用⁻通过三中心N-H的阴离子

O氢键，形成两个连环 $R_{2}^{1}$ （6）和 $R_{1}^{2}$ （6）基序，并由N-H扩展

O氢键和C-H

O相互作用形成平行于（001）的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F

π相互作用。

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粉末X射线衍射是有机电子学中一种强大的开发工具：照亮第一层N个，N个′,N个′-三烷基二吲哚咔唑

A.维切，R.Bujaldón先生，X.美国铝业，D.贝拉斯科和C.普贾纳

晶体结构测定N个，N个′,N个对实验室X射线粉末衍射数据中的“-三丁基-二吲哚咔唑”进行了全面描述。通过对芳香族分子间相互作用的分析，可以理解这种π共轭体系，这在有机电子学方面可能具有很大的潜力。

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氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观

K.V.Domasevitch公司，G.A.Senchyk公司，A.B.利森科和E.B.鲁萨诺夫

标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构₄⁺·C类_三H（H）₂N个_三哦₂⁻具有不同的氢键模式共存的特点，这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团（亚硝基、氨甲酰和氰基）中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子，这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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