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C类₅和C类₇分子内氢键稳定了N个-吡嗪基-氨基丁酸（Pyr-Gpn-OH）

N.A.瓦尼,V.K.古普塔,R.康德,S.Aravinda公司和R.雷

在标题为N-保护的加巴喷丁衍生物（Gpn）中，分子构象通过分子内五-(C类₅)和七个成员(C类₇)氢键环。分子的堆积显示O-H

O和C-H

N分子间氢键，以及

[圆周率]

-

[圆周率]

相互作用。

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弱相互作用稳定的Pyr-Gpn-NH-NH-Pyr中加巴喷丁（Gpn）的异常构象

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一个不寻常的反古什(热重（tg）^-)加巴喷丁残基的构象通过Pyr-Gpn-NH-Pyr一水合物晶体结构中的弱分子内相互作用而稳定。

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环磺隆的晶体结构

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标题化合物（系统名称：1-{[2-（环丙基碳基）苯胺基]磺酰基}-3-（4,6-二甲基氧基嘧啶-2-基）脲），C₁₇小时₁₉N个₅O（运行）₆S、是一种嘧啶磺酰脲类除草剂。中心苯环平均平面与环丙基环和嘧啶环的二面角分别为75.32（9）和88.79（4）°。甲氧基的C原子几乎位于嘧啶环的平面上[偏差=0.043（2）和0.028（2）Ye]和分子内N-H

N、北半球

O和C-H

O氢键全部闭合S公司（6）戒指。在晶体中，N-H

O和C-H

O氢键和弱π–π相互作用[质心–质心距离=3.6175（9）和3.7068（9。

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铅笔芯的晶体结构

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在标题化合物[系统名称：1-（4-氯苯甲酰基）-1-环戊基-3-苯基脲]中，C₁₉小时₂₁氯离子₂O、它是一种尿素杀菌剂，环戊基环采用包膜构象，与C原子相邻的一个亚甲基C原子与N原子键合作为瓣。中心环戊基环（所有原子）和氯苄基环和苯基环的平均平面之间的二面角分别为77.96（6）和57.77（7）°。在晶体中，N-H

O氢键连接相邻分子，形成C类（4）沿着b条-轴方向。这些链通过氯苯环之间的弱π–π相互作用连接[质心–质心分离=3.9942（9。

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1,1′-（吡啶-2,6-二基）双原子的晶体结构[N个-二水合（吡啶-2-基甲基）甲铵]二氯

L.梅拉贝特,塔塞M,S.Mallet Ladeira公司,L.Kaboub（卡布）和I.故障

在标题化合物中，两个吡啶侧臂不共面，末端吡啶环朝向26.45（6）°的二面角。在晶体中，氢键，分子间C-H

Cl触点和弱C-H

O相互作用将分子与相邻的氯离子反离子和晶格水分子连接起来。晶体填料还具有π–π相互作用的特点。

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（3）的晶体结构电子)-3-[（4-硝基-酚氧基）-甲基]-4-苯基-丁烯-2-酮

J.Zukerman-Schpert,S.H.马甘希,P.J.S.莫兰,B.R.S.de Paula先生,P.R.小努奇和E.R.T.Tiekink公司

在标题化合物中，C₁₇小时₁₅不₄，C=C双键[1.348（2）O]的构象为电子酮基几乎共面[C-C-C-C扭转角=7.2（2）°]，但苯基扭离[C-C-C-C-C=160.93（17）°]。末端芳香环几乎彼此垂直[二面角=81.61（9）°]，使分子整体呈U形。晶体填料特征苯-C-H

O（酮）接触导致超分子螺旋链沿着b条轴。它们通过苯环和苯环之间的π–π相互作用连接[中心间距=3.6648（14）Au]，从而在公元前平面。

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4-苯甲酰胺-2-羟基苯甲酸的晶体结构

沙希德先生,乔杜里先生,A.F.对接,M.N.塔希尔和M.萨利姆

在标题化合物中，C₁₄小时₁₁不₄，芳香环平均平面之间的二面角为3.96（12）°，分子内O-H

O氢键关闭S公司（6）环。一个短的分子内C-H

也可以看到O触点。在晶体中，由一对O-H连接的羧酸转化二聚体

O氢键生成R（右）₂²（8）循环。相反，N-H基团不形成氢键。芳香族π–π相互作用存在于苯环之间3.8423（15）Ω的质心-质心距离处。极弱的C-H

π相互作用也存在。

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3-[6-（4-甲氧基-酚基）-2-甲基嘧啶-4-基]-2-（4-甲基哌嗪-1-基）喹啉

V.D.辛格,南安塔尔,N.R.德赛,D.B.阿鲁纳库马尔,S.Sreenivasa公司,卡姆尼和R.康德

在标题化合物中，嘧啶环与甲氧基苯基环形成1.5（1）°的二面角，与喹啉环系统形成33.1（1）角度。在晶体中，分子被弱C-H固结在晶体填料中

π相互作用和π–π叠加相互作用。

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一种具有光生物活性的溴化角吡喃香豆素的晶体结构：溴-羟基-塞林

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7-羟基-8-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]-2的晶体结构小时-铬-2-酮

K.库博诺,R.基斯,Y.Kashiwagi先生,K.塔尼和K.横井

存在分子内O-H

N氢键形成S公司（6）标题化合物中的环基序。在晶体中，分子由C-H连接

O氢键与C类（4）链图案，也由C-H

π相互作用。链通过π–π相互作用连接，形成平行于公元前平面。

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