聚[（μ_三-5-羟基-间苯二甲酸）[μ₂-1,1′-（1,4-苯基）双（1）H（H）-咪唑）]铜]

H.-H.陶,Y.-H.Chen先生,Y.-S.刘和Z.-G.德吉

新Cu^二-通过溶剂热法获得的基配位聚合物显示出由O-H连接的二维网络

O氢键形成三维超分子结构。

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Delépine反应中间产物的晶体结构和卤素氢键

D.Z.T.穆鲁尼,H.Müller-Bunz先生和T.D.基恩

1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P（P）2₁/n个.包装主要由H指示

范德瓦尔斯相互作用和C-H

Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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苦味酸5-氟胞嘧啶的晶体结构和氢结合模式

莫哈纳（M.Mohana）,托马斯·穆提亚和C.D.McMillen公司

在晶体中，5FC⁺阳离子与PA相互作用⁻通过三中心N-H的阴离子

O氢键，形成两个连环 $R_{2}^{1}$ （6）和 $R_{1}^{2}$ （6）基序，并由N-H扩展

O氢键和C-H

O相互作用形成平行于（001）的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F

π相互作用。

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氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观

K.V.Domasevitch公司,G.A.Senchyk公司,A.B.利森科和E.B.鲁萨诺夫

标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构₄⁺·C_三H（H）₂N个_三O（运行）₂⁻具有不同的氢键模式共存的特点，这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团（亚硝基、氨甲酰和氰基）中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子，这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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基于CH的两种iHOF的晶体结构和Hirshfeld表面分析NC氢键

Q.秦,J.刘,十、栾,J.Xu先生和L.Jiang（江）

相对较弱的分子间相互作用之一是CH

吡啶官能化砌块中多个氰基的NC氢键相互作用。这为设计由模板反离子触发的离子氢键有机骨架（iHOF）提供了一个机会，并具有分级自组装。

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聚[（3-氨基-1,2,4-三唑）（μ_三-1H（H）-苯并咪唑-5,6-二羧基原子）钴（II）]

C.赵,Y.Li（李彦宏）,J.-S.肖,P.-D.张,X.-Q.吴和Q.陈

标题配位聚合物的结构由多重氢键相互作用决定。在晶体中，两个配体与金属中心配合，生成链，链进一步相互连接通过北半球

O氢键，并通过额外的N-H扩展到最终框架

O氢键。

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两种混合稀土-腙配合物：[Pr（NCS）_三（小时）₂]·H₂O和[Nd（NCS）（否_三)（小时）₂（H）₂O） ]否_三·2.33小时₂O[pbh为N个′-（吡啶-2-基亚甲基）苯并酰肼，C₁₃H（H）₁₁N个_三O]（操作）

D.G.帕沙利迪斯和W.T.A.哈里森

[Pr（C₁₃H（H）₁₁N个_三O）₂（NCS）_三]·H₂O包含不规则PrN₇O（运行）₂配位多面体，而[Nd（C₁₃H（H）₁₁N个_三O）₂（NCS）（否_三)（H）₂O） ]（否_三)·2.33小时₂O含有畸变NdN₅O（运行）₅双头正方形反棱镜。

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吡唑-苦味酸吡唑分子盐晶体结构中的氢键

P.苏,十、歌曲,R.太阳和十、徐

从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中，N-H

O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接

O相互作用。

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酒石酸双（胞嘧啶）一水合物中的氢键模式

P.贾库马尔,T.V.Sundar公司,N.沙米拉,T.巴拉克里希南和K.Ramamurthi公司

标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H

O、 N-小时

O和O-H

O相互作用。进一步C-H

π和π–π相互作用沿实验室平面，有助于晶体的稳定性。

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6-氟烟酸第一配位化合物：含有6-氟烟碱和4,4′-联吡啶混合配体的一维镍（II）配位聚合物的晶体结构

N.政治,比萨奇先生,科维奇先生,V.索科尔和B.-M.库科维奇

一种含有6-氟烟酸盐（6-Fnic）和4,4′-联吡啶（4,4’-bpy）混合配体的一维镍（II）配位聚合物，即[Ni（H₂O）₂（6楼）₂（4,4′-bpy）·3H₂O]（操作）_n个, (1)，已准备好。镍（II）离子1由两个水分子的O原子八面体配位，两个O原子来自O（运行）-单齿6-氟烟酸配体和桥联4,4′-双吡啶配体的两个N原子。

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