2-甲氧基-2-[（4-甲氧基-酚基）磺胺酰基]-1-苯基乙酮的晶体结构

一、卡拉切利,P.R.奥利瓦托,H.J.特雷塞尔,J.瓦伦萨,D.N.S.罗德里格斯和E.R.T.蒂金克

标题为β-硫代羰基化合物，C₁₆H（H）₁₆O（运行）_三S、相邻的甲氧基和羰基O原子是共面的[O-C-C-O扭转角为19.8（4）°]，并被2.582（3）Ω隔开。环之间的二面角为40.11（16）°，甲氧基与其连接的苯环共面[C-C-O-C扭转角为179.1（3）°]。晶体填料最显著的特征是生成甲胺和甲基C-H

O（碳基）相互作用导致超分子链沿着c（c）轴。链条之间没有特定的分子间相互作用。

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2-甲氧基-2-[（4-甲基-酚基）磺胺酰基]-1-苯乙-1-酮的晶体结构

J.Zukerman-Schpert,P.R.奥利瓦托,H.J.特雷塞尔,J.瓦伦萨,D.N.S.罗德里格斯和E.R.T.蒂金克

标题为β-硫代羰基化合物，C₁₆H（H）₁₆O（运行）₂S、羰基和甲氧基O原子近似共面[O-C-C-O扭转角=−18.2（5）°]，并且同步器相互接触，并且托莱尔环的方向位于它们之上。两个环平面之间的二面角为44.03（16）°。在晶体中，超分子链沿着c（c）C-H介导的轴

O相互作用涉及作为供体的甲基和甲基H原子，羰基O原子接受这两种键；它们之间没有特定的分子间相互作用。

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1-苄基磺酰基-1,2,3,4-四氢喹啉的晶体结构

S.杰亚西兰,B.R.Sowmya公司,G.文卡特斯哈帕,P.拉格汉德拉·库马尔和B.S.Palakshamurthy公司

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₇不₂S、杂环采用半椅子构象，N原子的键角和为354.6°。芳香环平面之间的二面角为74.15（10）°。在晶体中，分子由弱C-H连接

O氢键，生成C类（8）和C类（4）链分别沿着[100]和[010]传播，它们一起生成（001）片。

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1-对甲苯基-1,2,3,4-四氢喹啉的晶体结构

S.杰亚西兰,K.V.阿莎,G.文卡特沙帕,P.Raghavendrakumar先生和B.S.Palakshamurthy公司

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₇不₂S、杂环采用半椅子构象，N原子的键角和为350.2°。芳香环平面之间的二面角为47.74（10）°。在晶体中，分子由C-H连接

O氢键生成[010]链。

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[（2）的晶体结构对,3对,4S公司)-3,4-双（乙酰氧基）-5-碘-3,4-二氢-2H（H）-吡喃-2-基]乙酸甲酯

J.Zukerman-Schpert,一、卡拉切利,H.A.斯特凡尼,A.沙米姆和E.R.T.蒂金克

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₅IO（输入输出）₇，3,4-二氢-2H（H）-吡喃环呈扭曲的半舟构象，其中含有乙酰氧基的原子与含有乙酸甲酯基的C原子相邻，位于剩余环原子平面上方0.633（6）º（r.m.s.偏差=0.0907º）。在晶体中，分子沿着一穿过两个C-H的轴

O与同一受体羰基O原子的相互作用；这些链之间没有特定的分子间相互作用。

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4-苄基-2的晶体结构H（H）-苯并[b条][1,4]噻嗪-3（4H（H）)-一个

N.K.Sebbar公司,M.Ellouz先生,E.M.埃萨西,尤兹丹和J.T.马格

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₃噻嗪环为扭舟构象，芳香环之间的二面角为86.54（4）°。在晶体中，分子由弱C-H连接

O相互作用，导致沿着[010]形成链条。

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1,3-双的晶体结构[(E类)-4-甲氧基亚苄基氨基丙醇

A.里维拉,I.米兰达-卡瓦查,J.里奥斯·莫塔和M.博尔特

在1,3-双晶体中[(E类)-4-甲氧基苄基亚氨基-2-丙醇分子通过O-H连接

N氢键进入C类（5）超分子链沿着一-轴方向。

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1-[（6-氯吡啶-3-基）磺酰基]-1,2,3,4-四氢喹啉的晶体结构

S.杰亚塞兰,H.R.拉杰戈达,R.Britto Dominic Rayan先生,P.拉格汉德拉·库马尔和B.S.Palakshamurthy公司

在1-[（6-氯吡啶-3-基）磺酰基]-1,2,3,4-四氢喹啉的晶体结构中，喹啉体系的四氢吡啶环采用半椅子构象，N原子的键角和为350.0°。

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碳酸二芳酯的晶体结构：1,3-苯撑双（碳酸苯酯）

M.A.索洛莫,J.A.Bertke（J.A.伯克）和J.A.斯威夫特

标题为二芳基碳酸盐的整个分子是由镜像对称产生的，镜像连接中心苯环，碳酸盐基团采用s-cis-s-cis系统构象。在晶体中，只有微弱的C-H

O氢键和偏移π–π相互作用。

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2-（4-氯苯基）-3-环戊基-4-氧代-1-丙基咪唑啉-5-羧酸乙酯的晶体结构

M.A.Tabarki博士,Y.本·斯米达,A.古斯米和R.Besbes公司

标题化合物C₂₀H（H）₂₇氯离子₂O（运行）_三已获得通过一种新颖的合成方法。中心杂环采用浅包络构象，N原子以环戊烷环为瓣[与其他原子的偏差=0.442（2）Ye]。环戊烷环采用了一种关于C的扭曲构象_N个-C键：外环C-N键采用赤道方向。中心环（所有原子）与悬挂五元环和六元环之间的二面角分别为10.3（2）和87.76（14）°。在晶体中，C-H

O相互作用将分子链连接成[011]链。弱C-H

Cl相互作用将链条连接成（100）张纸。提出了环化反应的机理。

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