N个-（2,3,5,6-四氟吡啶-4-基）甲酰胺

B.D.纽厄尔,C.D.McMillen公司和J.P.李

在标题复合词中，C_第页-N-C-O（p=吡啶）基团具有反构象。

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晶体结构N个-（2,2,2-三氯-1-羟基乙基）甲酰胺

M.B.玛丽亚特拉和H.Stoeckli-Evans公司

标题化合物由两个构象相似的分子结晶而成(A类和B类)在非对称单元中。在晶体中，单个分子通过O-H对连接

O氢键，形成A类–A类和B类–B类转化二聚体

（12）环形图案。

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Delépine反应中间体的晶体结构和卤素-氢键

D.Z.T.穆鲁尼,H.Müller-Bunz先生和T.D.基恩

1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P（P）2₁/n个.包装主要由H指示

范德瓦尔斯相互作用和C-H

Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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双功能柱[5]芳烃的晶体结构和超分子特征

M.维诺德,F.H.阿利普尔和T.F.Al-Azemi公司

报道了一种二聚双rea-功能化柱[5]芳烃大环的晶体结构和超分子特征，该大环是DMF客体分子的受体系统。

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5-氟胞嘧啶苦味酸盐的晶体结构和氢键模式

莫哈纳（M.Mohana）,托马斯·穆提亚和C.D.McMillen公司

在晶体中，5FC⁺阳离子与PA相互作用⁻通过三中心N-H的阴离子

O氢键，形成两个连环 $R_{2}^{1}$ （6）和 $R_{1}^{2}$ （6）基序，并由N-H扩展

O氢键和C-H

O相互作用形成平行于（001）的二维薄板结构。晶体结构中还存在弱C-F

π相互作用。

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氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观

K.V.Domasevitch公司,G.A.Senchyk公司,A.B.利森科和E.B.鲁萨诺夫

标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构₄⁺·C类_三H（H）₂N个_三O（运行）₂⁻具有不同的氢键模式共存的特点，这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团（亚硝基、氨甲酰和氰基）中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子，这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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基于CH的两种iHOF的晶体结构和Hirshfeld表面分析NC氢键

Q.秦,J.刘,十、栾,J.Xu先生和L.Jiang（江）

相对较弱的分子间相互作用之一是CH

吡啶官能化砌块中多个氰基的NC氢键相互作用。这为设计由模板反离子触发的离子氢键有机骨架（iHOF）提供了一个机会，并具有分级自组装。

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吡唑-苦味酸吡唑分子盐晶体结构中的氢键

P.苏,十、歌曲,R.太阳和十、徐

从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中，N-H

O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接

O相互作用。

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硒脲、硒酰胺和硒酮中C=Se受体的氢键

D.比贝拉伊,A.S.伦德巴,F.H.艾伦,P.T.A.盖勒克,J.普拉登,A.M.雷利,C.R.新郎和Z.G.雅芙

结合剑桥结构数据库分析和从头算计算表明，这些C=Se受体的行为与其硫类似物相似，因此在晶体工程中应与C=S受体具有类似的用途。

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酒石酸双（胞嘧啶）一水合物中的氢键模式

P.贾库马尔,T.V.Sundar公司,N.沙米拉,T.巴拉克里希南和K.Ramamurthi公司

标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H

O、北半球

O和O-H

O相互作用。进一步C-H

π和π–π相互作用沿ab公司平面，有助于晶体的稳定性。

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