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获得标题化合物通过一种两步合成(Dimroth反应和酰胺化)用于抗肿瘤活性筛选,从1H(H)-1,2,3-三唑-4-甲酰胺文库。环丙基环的取向几乎垂直于苯环[二面角=87.9(1)°],而环丙基圈和三唑环的平均平面之间的二面角为55.6(1)。在晶体中,分子由O-H连接...O和C-H...N个相互作用形成沿[001]方向传播的无限条带,这些条带通过弱C-H相互连接...O层间相互作用。

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获得标题化合物通过一种两步合成法,涉及烯醇介导的4-叠氮茴香醚与3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯的click-Dimroth反应,从而生成5-环丙基-1-(4-甲氧基苯酚)-1H(H)-1,2,3-三唑-4-碳氧基酸,然后通过1,1′-羰基二咪唑(CDI)与4-氯苯胺进行酸酰胺化。在扩展结构中,相对于三唑环平面排列在近共面位置的两个分子通过N-H相互连接...N和C-H...N氢键形成同二聚体。二聚体通过C-H连接...O相互作用形成缎带。

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标题化合物,C11H(H)12N个4O(运行)2,已准备好通过4-乙酰-1-苯基-1钠的转化H(H)-[1.2.3]三唑盐在甲氧基胺盐酸盐作用下。三唑环和苯环之间的二面角为25.12(16)°,甲氧基的C原子偏离三唑平面0.894(4)°。CONH的构造R(右)-基团由分子内N-H结合...N氢键连接到三唑环的N原子上,使S公司(5) 环状。在晶体中,弱N-H...N氢键将分子连接成C(6) [010]链条。

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标题化合物是围绕一个三取代的1,2,3-三唑环构建的,C原子上的取代基两侧的C原子和N原子是一个取代的酰胺基,相邻的C和N原子分别含有苯基和苄基。在晶体中,成对酰胺-N-H...O(碳基)氢键产生中心对称的二聚体。

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获得标题化合物通过1-叠氮-2,3,4,5,6-五氟苯与4,4,4-三氟-1的反应-(第页-醇基)丁烷-1,3-二酮,使用三乙胺作为碱催化剂和溶剂。在晶体中,分子由C-H连接...F和C-H...O氢键以及芳香族π–π堆积相互作用形成三维网络。

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标题化合物C9H(H)112,在固态下合成和表征。获得分子Hirshfeld表面,以确定分子之间的相互作用,并探索分子在晶体中堆积的性质。

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水分子连接晶体填料中的分子。晶体结构表现出N-H...O、 O-H公司...O和O-H...N相互作用,形成三维框架。

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在标题化合物中,1,2,3-三唑环的两侧是硝基苯和苄基取代基,环之间的二面角为70.60(9)°,表示扭曲L(左)-摩尔构象的形状。

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标题双酰胺衍生物是由戊二酸氯化物和2-硝基苯胺反应得到的。两个苯环在两个独立分子中以79.14(7)和19.02(14)°的角度扭曲。在晶体中,酰胺-酰胺相互作用将分子链连接成一条链b条-轴方向。

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