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《水晶学报》。
(2016).
B
72
,
317-325
https://doi.org/10.107/S2052520616003644
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硒脲、硒酰胺和硒酮中C=Se受体的氢键
D.比贝拉伊
,
A.S.伦德巴
,
F.H.艾伦
,
P.T.A.盖勒克
,
J.普拉登
,
A.M.雷利
,
C.R.新郎
和
Z.G.雅芙
结合剑桥结构数据库分析和
从头算
计算表明,这些C=Se受体的行为与其硫类似物相似,因此在晶体工程中应与C=S受体具有类似的用途。
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《水晶学报》。
(2021).
E类
77
,
1103-1108
https://doi.org/10.107/S2056989021010239
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接近
氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观
K.V.Domasevitch公司
,
G.A.Senchyk公司
,
A.B.利森科
和
E.B.鲁萨诺夫
标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构
4
+
·C类
三
H(H)
2
N个
三
O(运行)
2
负极
具有不同的氢键模式共存的特点,这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团(亚硝基、氨甲酰和氰基)中的每一个。
这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子,这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。
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《水晶学报》。
(2022).
C
78
,
653-670
https://doi.org/10.107/S20532296220009901
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接近
2,4,6-三羟基苯甲酸配合物:分子内氢键对配体几何结构和金属结合模式的影响
B.F.亚伯拉罕斯
,
C.J.公共
,
T.A.哈德森
,
R.桑切斯·阿尔特
,
R.Ahl公司
,
E.D.Carajas公司
,
J.W.K.Chan先生
,
Z.郭
,
R.E.希尔
,
A.麦金蒂
,
N.L.彼得斯
,
J.Y.P.Poon先生
,
J.Qu(曲)
,
J.Qu(曲)
,
E.E.罗切特
,
C.沃克
,
H.王
,
H.Wu先生
,
C.徐
和
J.张
从2,4,6-三羟基苯甲酸(H
4
thba)已被合成,其结构包括离散的摩尔单元和链,以及二维和三维网络。
分子内氢键
正交的
-H中的hydroxy组和carboxylate组
三
thba公司
负极
阴离子赋予配体刚性的几何形状,当与羧基的低碱度结合时,限制了金属结合模式的多样性。
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IUCrJ大学
(2015).
2
,
498-510
https://doi.org/10.107/S2052252515010854
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卤素键合的系统结构研究
对
竞争超分子体系中的氢键
C.B.阿克雷
,
C.L.斯巴茨
,
S.Dembowski公司
,
S.德怀尔
和
J.德斯珀
对共晶体中氢和卤素键的广泛结构研究有助于阐明它们在实际超分子合成中的竞争和平衡。
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J.应用。
克里斯特。
(2021).
54
,
718-729
https://doi.org/10.107/S1600576721001126
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接近
量子晶体学中氢键的高级处理
马拉斯皮纳乳杆菌
,
A.热那尼
,
D.贾亚蒂拉卡
,
M.J.特纳
,
K.杉本
,
E.西博里
和
S.格拉博夫斯基
用不同的量子晶体学方法模拟了氢键参数。
对基础模型假设进行了分析,并将其与细化结果相关联。
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IUCrJ大学
(2022).
9
,
639-647
https://doi.org/10.107/S2052252522006728
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接近
水:固态氢键的新方向
M.R.Milovanović先生
,
I.M.Stanković
,
J.M.ivković
,
D.B.Ninković
,
M.B.霍尔
和
S.D.Zarić
考虑到也存在吸引性反平行相互作用,定义吸引性水-水相互作用的几何标准应该比经典的氢结合标准更广泛。
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《水晶学报》。
(2021).
E类
77
,
1109-1115
https://doi.org/10.107/S2056989021010227
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同构铷和铯4-(3,5-二硝基吡唑-4-基)-3,5-二硝基吡唑:含多硝基含能物种的晶体工程
K.V.多马西维奇
和
V.V.Ponomarova公司
在标题盐的结构中,两个独立的阳离子(Rb,Cs)分别位于晶体双轴和反转中心。
阴离子的共轭3,5-二硝基吡唑NH-受体和3,5-二硝基吡唑N-受体位点之间的分子间氢键以可预测的方式控制着翻译相关阴离子的自组装。
阴离子链通过多个离子-偶极相互作用进一步连接,包括连接到两个吡唑N原子和所有八个硝基O原子的12配位阳离子。
由此产生的离子网络遵循CsCl拓扑原型,金属或有机离子位于八个反离子的环境中。
弱孤对-π-孔相互作用也与填料有关。
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《水晶学报》。
(2016).
B
72
,
87-95
https://doi.org/10.107/S2052520615019678
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晶体工程:肉桂酸衍生物与吡啶衍生物共结晶器的共结晶
D.A.洛伦佐
,
S.J.K.福雷斯特
和
H.A.火花
报道了肉桂酸衍生物与吡啶共结晶器共晶的制备和结构表征。
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《水晶学报》。
(2019)。
B
75
,
175-182
https://doi.org/10.1107/S02552061900969
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杉叶素管:晶体工程和特性
R.P.特雷霍夫
,
I.A.塞利瓦诺娃
,
N.A.秋卡夫金娜
,
G.V.夏洛夫
,
A.N.乌特尼舍夫
和
Y.B.波罗佐夫
采用晶体工程方法合成了紫杉醇微管,并用物理化学、显微、光谱和计算分析方法对其进行了表征。
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IUCrJ大学
(2020).
7
,
105-112
https://doi.org/10.107/S2052252519016142
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依西美坦的晶体工程以获得具有增强脲酶抑制活性的共晶体
S.S.Fatima公司
,
R.库马尔
,
M.I.Choudhary先生
和
S.优素福
合成了市售抗肿瘤芳香化酶抑制剂依西美坦(Ex)和客体共晶前体硫脲的共晶,并研究了该共晶与Ex的生物性能差异。
为了研究各种分子间相互作用及其对结构稳定性的贡献,成功地使用了Hirshfeld表面分析,并通过DSC和TGA评估了热稳定性。
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