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《水晶学报》。
(2014).
天
70
,
492-500
https://doi.org/10.107/S1399004714000935
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90°C下活性的古肌动蛋白同源物——crenactin的结构
A.-C.林德斯
,
M.Chruszcz先生
,
R.伯南德
和
K.Valegárd公司
揭示了热稳定的古代肌动蛋白crenactin的晶体结构,给出了原子级细节,并与真核肌动蛋白和细菌MreB的晶体结构进行了比较。
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《水晶学报》。
(2017).
天
73
,
420-427
https://doi.org/10.107/S2059798317004090
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高温古细菌B族DNA聚合酶的结构
杯状热杆菌
J.郭
,
张伟(W.Zhang)
,
A.R.库克
,
S.P.木材
,
J.B.库珀
,
S.艾哈迈德
,
S.阿里
,
N.拉希德
和
M.Akhtar先生
嗜热古菌B族DNA聚合酶的结构
杯状疟原虫
已使用
R(右)
24.47%的系数和
R(右)
自由的
分辨率为2.80º时为28.81%。
这种酶具有许多独特的结构特征,使其区别于其他古DNA聚合酶。
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《水晶学报》。
(2017).
天
73
,
9-21
https://doi.org/10.107/S2059798316019525
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人5-氨基乙酰丙酸脱水酶底物和产物复合物的结构研究,
大肠杆菌
和嗜热癖
杯状热杆菌
N.Mills-Davies公司
,
D.巴特勒
,
E.诺顿
,
D.汤普森
,
萨瓦尔先生
,
J.郭
,
R.吉尔
,
N.阿齐姆
,
A.焦化装置
,
S.P.木材
,
P.T.厄斯金
,
L.科茨
,
J.B.库珀
,
N.拉希德
,
M.Akhtar先生
和
P.M.Shoolingin-约旦
从人血液中纯化的5-氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)、重组人和高温古菌中的ALAD的X射线结构
卡利迪丰氏假单胞菌
,以及的结构
大肠杆菌
ALAD与产物的非共价结合部分卟啉原共结晶。
这些结构揭示了这些酶对锌的依赖性,静电在底物漏斗中的可能作用,以及结合吡咯最终产物所产生的相互作用的细节。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
134-136
https://doi.org/10.107/S1744309112051391
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结晶和初步X射线分析
L(左)
-丝氨酸3-脱氢酶与NADP络合
+
来自高温古细菌
杯状热杆菌
K.Yoneda公司
,
H.樱叶
,
T.荒木
,
T.柴田
,
T.尼基
和
T.Ohsima公司
NAD(P)
+
-从属的
L(左)
-从高温古菌中成功分离并结晶丝氨酸3-脱氢酶。
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
145-147
https://doi.org/10.107/S1744309106000832
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从宏基因组文库克隆的一种新的耐热酯酶EstE1的结晶和初步X射线晶体学分析
J.-S.拜恩
,
J.-K.Rhee(李嘉诚)
,
D.U.金
,
J.-W.哦
和
H.-S.Cho先生
在C末端带有组氨酸标签的重组EstE1蛋白在
大肠杆菌
菌株BL21(DE3),然后通过亲和层析纯化。
然后在290 K下通过悬挂滴气相扩散法使蛋白质结晶。
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《水晶学报》。
(2011).
天
67
,
678-689
https://doi.org/10.107/S090744911021834
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2-氧代-3-脱氧半乳糖酸激酶的结构
肺炎克雷伯菌
K.米查尔斯卡
,
M.E.袖带
,
C.特萨
,
B.费尔德曼
和
A.约阿奇米亚克
半乳糖代谢的De-Ley–Doudoroff途径中的2-氧代-3-脱氧半乳糖酸激酶的晶体结构已在2.1º分辨率下测定。
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