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B7-1是一种高度糖基化的细胞表面分子,是人类免疫治疗的关键靶点。详细介绍了结晶这种重要但困难的蛋白质的方法。

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天然免疫受体TLR8可以被小的化学配体正向或负向调节。激动剂结合型和拮抗剂结合型的结构观点揭示了激动剂和拮抗剂的潜在机制。

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SdgB和SdgA的晶体结构金黄色葡萄球菌为葡萄球菌粘附中的糖基化机制提供功能和结构方面的见解。

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由人中性粒细胞制备的髓过氧化物酶与5-羟色胺转运体抑制剂帕罗西汀在不对称单元中含有八个单体的晶体中形成复合物。每个原聚体显示多达五个天冬酰胺连接的聚糖结构。解释了在建立和完善糖基化以改善其在PDB中的表现所使用的策略和遇到的困难。

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胰蛋白酶糖基转移酶同二聚体的结构揭示了一种新的模型,即糖基转移蛋白家族1成员的自激活形式与对称底物结合。

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一种重组人线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂蛔虫在中过度表达大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据的分辨率为2.1º。

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报道了一种新型植物膜受体激酶的外结构域结构,该结构域具有异常的覆盖域。

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广泛使用的疫苗载体蛋白CRM的第一个晶体结构197单体形式揭示了其二聚化和疫苗结合反应的特征。

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