现场同步辐射SAXS对天然和合成交联胶原蛋白变性过程中的结构研究

Y.Zhang（张）,J.布坎南,R.纳法,B.外壳,C.女佣,G.福尔摩斯和S.普拉巴卡尔

使用了同步加速器SAXS就地在胶原蛋白变性过程中，研究天然和合成化学交联的影响。

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用扫描X射线显微镜研究了葡萄糖、半乳糖和核糖浓度增加以及不同时间点的去细胞心包组织

C.詹尼尼,L.De Caro公司,A.特尔齐,L.Fusaro公司,D.阿尔塔穆拉,A.迪亚兹,R.拉斯桑德罗,F.博卡福斯基和O.舱房

暴露于葡萄糖、半乳糖和核糖等糖溶液中的脱细胞心包组织可能成为糖尿病等疾病和衰老影响的模型系统。扫描X射线衍射和散射揭示了葡萄糖、半乳糖和核糖诱导胶原蛋白纳米结构的不同变化。

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牛心包生物组织胶原糖基化的时间尺度

L.De Caro公司,A.特尔齐,L.Fusaro公司,D.阿尔塔穆拉,F.博卡福斯基,O.舱房和C.贾尼尼

糖尿病和衰老的许多病理副作用与胶原蛋白的非酶糖基化直接相关，胶原蛋白是人体内丰富的多功能组织。我们基于SAXS和WAXS数据描述了一个模型，该模型将糖基化及其结构效应量化为糖水平（葡萄糖和核糖）和时间的函数。

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从无脊椎动物门中选择的肌纤维蛋白嗅球蛋白螺旋桨的钙离子变体揭示了与N末端叶片和表面螺旋的相互作用

S.E.希尔,H.Cho先生,P.劳特和R.L.利伯曼

通过安装无脊椎动物嗅觉素序列中发现的钙配体三联体，深入了解了蛋白质家族中的钙结合特征，并观察到可能与难以捉摸的蛋白质-蛋白质相互作用有关的新的表面构象。

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骨的超分子结构：X射线散射分析和侧向结构建模

H.-W.周,C.汉堡,H.王,B.S.萧,B.楚和L·格雷厄姆

提出了关于骨胶原分子横向（径向）堆积的第一个可解释的X射线散射数据，这表明骨含有空间离散的胶原微纤维。空间离散微纤维模型支持基于结构-功能的解释，用于解释内部纤维矿化和矿化组织中胶原蛋白翻译后修饰的独特模式。

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人钙结合蛋白D28K的X射线结构：一种改进模型

J.W.诺贝尔,R.阿尔马尔基,S.M.罗,A.瓦格纳,R.杜曼和J.R.阿塔克

报道了人钙结合蛋白D28K的X射线结构，该蛋白是一种钙缓冲蛋白，在中枢神经系统中高度表达。

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钙结合蛋白5的克隆、纯化、结晶和初步晶体学研究溶组织内阿米巴

S.Kumar公司,R.扎伊迪和S.Gourinath公司

钙结合蛋白5来自溶组织内阿米巴被克隆，表达于大肠杆菌并进行纯化。纯化蛋白在空间群中结晶C类222和晶体衍射到2º分辨率。

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新型梭状芽孢杆菌细胞表面半纤维素结合CBM3蛋白

A.赫什科·里蒙,O.利夫纳,I.罗兹曼·格林伯格,奥尔蒂斯·德奥拉,O.亚尼夫,R.拉梅德,E.A.拜耳,F.弗罗洛和M.沃罗诺夫·戈德曼

细胞表面家族3碳水化合物结合模块蛋白的结构热梭菌（CtCBM3-0271）和克拉黄梭菌报告了（CcCBM3-1192）。两者都表现出与木聚糖而非纤维素的结合，这是因为它们的纤维素结合带中缺少所需数量的结合残基。CcCBM3-1192不包含被认为在CBM3家族中起结构稳定作用的钙离子，导致其结构的两个环发生构象变化。

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SAXS4COLL公司：一种分析纤维胶原基组织的集成软件工具

A.阿巴斯,J.S.贝尔,A.跨度,S.海耶斯,K.M.Meek先生和C.靴

SAXS4COLL公司是一个交互式计算机程序，用于简化和分析纤维胶原组织的小角度X射线散射数据，结合数据简化、定制背景减除、半自动峰值检测和校准。

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IV型胶原球状结构域的结构：对相关病理、折叠和网络组装的洞察。勘误表

P.赌场,R.戈扎尔博·罗维拉,J.罗德里格斯-迪亚斯,S.班纳吉,A.布托,V.鲁比奥,B.G.哈德森,J.绍斯,J.塞维拉和A.码头

卡西诺的文章更正等。[IUCrJ大学(2018).5，765–779].

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