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J.同步辐射。
(2013).
20
,
859-863
https://doi.org/10.107/S0909049513020943
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用于中子结构分析的糖苷水解酶家族45转化纤维素酶大晶体的相导法生长
A.中村
,
T.石田
,
S.Fushinobu公司
,
库萨卡
,
I.田中
,
K.稻田
,
Y.Higuchi先生
,
M.Masaki先生
,
K.Ohta公司
,
S.Kaneko公司
,
N.尼穆拉
,
K.Igarashi公司
和
Samajima先生
结晶相图引导法是中子蛋白质晶体学中生长大蛋白晶体的有效方法。
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克里斯特。
(2012).
45
,
686-692
https://doi.org/10.107/S0021889812019784
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超低温（<15 K）下的中子蛋白质结晶学
D.A.A.迈尔斯
,
F.多弗涅
,
M.P.布莱克利
和
F.迈勒
用于冷冻大蛋白晶体（1-6mm）的技术
三
)成功描述了。
在15 K温度下收集了三个测试系统的高分辨率低温中子晶体学数据。
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
1251-1269
https://doi.org/10.1107/S2059798321009025
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金属蛋白催化：从中子蛋白质晶体学对氧化还原酶的结构和机制的见解
G.C.施罗德
和
F.迈勒
中子蛋白质晶体学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解，而不会导致辐射损伤诱导的伪影。
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J.应用。
克里斯特。
(2014).
47
,
1431-1434
https://doi.org/10.107/S1600576714010772
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低温中子蛋白质结晶学：常规方法和潜在效益
L.科茨
,
西红柿沙司
,
T.E.施拉德
,
K·L·维斯
,
J.D.Ng
,
P.Jüttner先生
和
A.奥斯特曼
本文重点介绍了收集低温高分子中子衍射数据的常规方法和优点。
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J.同步辐射。
(2013).
20
,
958-961年
https://doi.org/10.107/S0909049513020815
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中子蛋白质晶体学中质子极化技术的基础研究
I.田中
,
库萨卡
,
T.查塔克
和
N.尼穆拉
描述了在中子蛋白质晶体学中实现质子极化技术以更高灵敏度检测氢的基本试验。
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《水晶学报》。
(2010).
D类
66
,
1257-1261
https://doi.org/10.107/S090744910027915
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利用中子蛋白质结晶学了解酶的机制
J.P.Glusker公司
,
H.L.卡雷尔
,
A.Y.科瓦列夫斯基
,
L.汉森
,
S.Z.费希尔
,
穆斯塔基莫夫
,
S.梅森
,
T.福赛斯
和
P.Langan先生
本文描述了四种不同氘化金属离子配合物结构的中子衍射研究结果
D类
-木糖异构酶。
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《水晶学报》。
(2008).
A类
64
,
12-22
https://doi.org/10.107/S0108767307043498
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中子蛋白质结晶学：超越生物大分子的折叠结构
N.尼穆拉
和
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综述了中子蛋白质晶体学关于蛋白质和寡核苷酸中H原子位置和水合模式的一些结果。
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(2010).
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66
,
1262-1268
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中子在生物学中的历史：BNL和LANL中子蛋白质结晶学的发展
B.P.勋伯恩
中子散射技术提供了有关生物分子和分子系统结构的有价值信息，因此可以深入了解其功能。
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
787-791
https://doi.org/10.107/S2059798318005028
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无防冻剂高压冷却和动态核极化可在中子蛋白质晶体学中更灵敏地检测氢
I.田中
,
N.小松崎
,
W.-X.岳
,
T.查塔克
,
库萨卡
,
N.尼穆拉
,
D.三浦
,
岩手县
,
Y.宫崎骏
,
G.努卡祖卡
和
H.松田
为了提高利用中子检测氢气的灵敏度，作为初步实验，已经演示了相对较大的蛋白质单晶的高压冷却和蛋白质多晶状态的质子极化。
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《水晶学报》。
(2012).
D类
68
,
310-320
https://doi.org/10.107/S090744912001990
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催化域的结构
热梭菌
纤维素酶CelT
M.M.Kesavulu先生
,
蔡健怡（J.-Y.Tsai）
,
H.-L.李
,
P.-H.梁
和
C.-D.萧
通过确定
C.热电偶
已经提出纤维素酶CelT、在没有辅助模块的情况下酶的功能机制以及可能影响其稳定性的结构元素。
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