冷适应过氧化氢酶的结构和功能特性不动杆菌sp.Ver3原产于阿根廷北部阿塔卡马高原

M.G.Sartorio先生,N.科尔特斯和J.M.冈萨雷斯

冷适应动物的生化和结构特征不动杆菌报道了sp.Ver3过氧化氢酶KatE1。

冷适应卤代烷脱卤酶DpcA的晶体结构嗜冷核菌K5公司

K.Tratsiak公司,T.普鲁德尼科娃,I.德里诺夫斯卡,J.丹博斯基,J.布伦达,P.帕科尔,M.库蒂,查洛普科娃,雷扎科娃P和I.库塔·斯马塔诺娃

嗜冷细菌卤代烷脱卤酶DpcA的结构嗜冷核菌K5是一种生物技术应用中很有吸引力的酶，其原子分辨率为1.05 Au。与其他卤代烷脱卤酶相比，该酶具有最短的主通道和狭缝通道。结构比较显示了帽状结构域α4螺旋区域的主要差异，这是隧道特性的决定因素之一。DpcA的结构信息为理解其催化特性奠定了基础，并可以指导这种冷适应酶的修饰以用于各种生物技术应用。

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一种锰过氧化氢酶KatB的纯化、结晶和初步晶体学分析阿纳巴埃纳PCC 7120（合同专用条款）

S.C.比哈尼,D.查克拉瓦蒂和A.压载

KatB，一种锰过氧化氢酶，来自阿纳巴埃纳对PCC7120进行了结晶，获得了初步的衍射数据。水晶属于太空组P（P）4₁2₁2（或对映体）并衍射至2.2º分辨率。

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主通道栅渣对催化活性影响的研究嗜热钪过氧化氢酶

Y.Yuzugulu卡拉库斯,G.政府,曾金·卡拉塔斯（M.Zengin Karatas）,S.Balci Unver公司,B.A.约克和A.R.皮尔逊

嗜热Scytalidium thermophium嗜热Scytalidium thermophium嗜热Scytalidium thermophium嗜热Scytalidium产生一种能够氧化的过氧化氢酶o个-二苯和一些第页-双酚化合物在没有过氧化氢的情况下。为了更好地理解主通道在苯酚氧化酶活性中的作用，我们采用动力学、光谱和结构相结合的方法研究了主通道上部的门残基Glu484和Thr188。

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硫氧还蛋白2和硫氧还毒素1的结构和活性比较鲍曼不动杆菌

Y.J.Chang先生,J.H.宋,C.S.李,J.H.李和H.H.公园

硫氧还蛋白2（Trx2）的1.20º高分辨率结构鲍曼不动杆菌（abTrx2）已阐明。通过与Trx1的结构和活性比较，发现这两个Trxs在鲍曼氏杆菌虽然Trx2含有一个额外的N末端锌指结构域，并且在溶液中表现出更灵活和动态的特性，但它具有类似的活性。

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十一烯基焦磷酸合成酶的结构鲍曼不动杆菌

T.-P.Ko公司,C.-H.黄,S.-J.赖和Y.Chen先生

抑制十一烯基焦磷酸合成酶（UPPS）可能是对抗多药耐药病原体的有效策略鲍曼不动杆菌UPPS的结构鲍曼氏杆菌本文可为缓蚀剂的设计提供结构依据。

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与第VI型分泌系统相关的互变酶超家族成员的结构鲍曼不动杆菌

G.潘科夫,G.摩尔平均值,G.布坎南,S.J.库尔瑟斯和W.N.亨特

高分辨率晶体结构鲍曼不动杆菌已经确定了先前报道的依赖于VI型分泌系统的蛋白质。结构和序列比较表明，互变酶超家族的酶具有显著的保守性，而互变酶通常不与这种分泌系统相关。该蛋白质在细菌或酵母系统中产生时不会显示出毒性。讨论了这些观察结果的含义。

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晶体结构鲍曼不动杆菌外膜蛋白Omp33

J.Abellón-Ruiz,M.Zahn先生,A.巴塞尔和B.范登伯格

报道了Omp33的X射线晶体结构，分辨率为2.1º。该结构有助于理解鲍曼不动杆菌外膜蛋白导致细胞膜的低渗透性，提示Omp33可能起配体门控通道的作用。

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α-淀粉酶I的X射线晶体结构研究恶臭艾森氏菌

Y.平野,K.筑本,S.有木,Y.Naka公司,M.上田和T.塔马达

测定了蚯蚓α-淀粉酶野生型和非活性突变体的X射线晶体结构恶臭艾森氏菌结构分析揭示了低温催化活性和底物识别的分子特性。

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丙氨酸消旋酶的结构鲍曼不动杆菌

E.戴维斯,E.斯卡莱蒂·哈钦森,H.欧宝阅读,Y.Nakatani中谷和K.L.克劳斯

晶体结构鲍曼氏杆菌丙氨酸消旋酶（Alr_阿巴)从高度耐药的NCTC13302菌株中分离出来的菌株已被解析为1.9º分辨率。（Alr）的比较_阿坝州)来自密切相关细菌的丙氨酸消旋酶显示出一个保守的整体折叠。

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