雏鸡半乳糖凝集素原型的精细调整：CG-2的结构和构效关系

F.M.鲁伊斯,I.S.费尔南德斯,洛佩斯·梅里诺,拉加泰拉,H.卡尔特纳,梅内德斯先生,圣安德烈,D.索利斯,H.-J.加比乌斯和A.罗梅罗

三种同二聚体（原型）鸡半乳糖凝集素（CG-1A、CG-1B和CG-2）的表达谱显示了不同的功能，解释了对CG-2进行详细晶体学分析的兴趣。在配体结合位点和同型二聚体界面内的接触模式中发现了显著差异，这是两个亚单位的特征取向的基础。值得注意的是，一种独特的二聚体三聚体是迄今为止报道的所有半乳糖凝集素晶体结构中唯一的，它构成了晶体组装的核心单元。

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HxuA分泌结构域的结构流感嗜血杆菌

S.Baelen公司,F.杜威,B.克兰廷和V.维莱

HxuA分泌结构域的结构流感嗜血杆菌已确定为1.5º的分辨率。

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蛋白质结构中的β-链基序

D.P.领导和E.J.米尔纳-怀特

β-连接是由G1β-突起和II型β-转组成的基序，在某些β-三明治、小β-桶和β-片/α-螺旋蛋白中，在将β-片与蛋白质的另一区域连接的蛋白质结构中起着特殊作用。

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的结构粘质沙雷菌唇部，VI型分泌系统的膜结合成分

V.A.Rao（拉奥）,S.M.牧羊人,G.英语,S.J.库尔瑟斯和W.N.亨特

高分辨率晶体结构粘质链球菌Lip揭示了转甲状腺素蛋白家族的一个新成员。唇是VI型分泌器官的核心成分，定位于外膜，并与其他蛋白质相互作用，形成这个复杂系统。

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的结构脆弱拟杆菌尿苷5′-二磷酸-N个-乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）酰基转移酶（BfLpxA）

A.恩戈,K.T.Fong先生,D.L.考克斯,X.陈和A.J.费希尔

无配体和UDP-N个-乙酰氨基葡萄糖结合晶体结构脆弱拟杆菌UDP协议-N个-报道了乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶（BfLpxA）。

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截短溶血素A的蛋白酶解产生稳定的二聚界面

W.R.P.诺瓦克,B.巴塔查里亚,D.P.Grilley公司和T.M.韦弗

截短溶血素A的两种变体的结构分析揭示了在高盐结晶条件下C末端31氨基酸的额外蛋白水解。这种结构可塑性可能支持在模板辅助折叠期间实现稳定外露的边缘β-股。

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角叉菜胶酶的表达、纯化、结晶及初步X射线分析东方交替单胞菌

G.米歇尔,D.火焰,T.巴比伦,T.Vernet公司,B.克鲁格和O.迪德伯格

一种His-tagged形式的来自A.fortis公司已经过度生产和结晶，从而可以确定其X射线结构。

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GK2848的结晶、表征和初步X射线晶体学分析嗜热土杆菌

P.拉古纳坦,G.拉古纳特,S.Kuramitsu公司,横山由纪夫,T.库马雷维尔和K.蓬努拉

GK2848的表达、纯化、表征和结晶卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus描述了。晶体衍射到2.70º的分辨率。

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高碱性果胶裂解酶的结晶及初步X射线分析

秋田先生,A.铃木,T.小林,S.伊藤和T.亚马内

高碱性果胶裂解酶的结晶及初步X射线分析芽孢杆菌已执行sp。使用同步加速器X射线收集了1.5°的原始数据。

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