猪心羰基还原酶的结晶及初步X射线晶体学研究

青木（K.Aoki）,N.田中,石仓S.Ishikura,N.荒木,Y.Imamura先生,A.哈拉和K.T.中村

猪心羰基还原酶在NADPH存在下结晶。使用同步辐射收集衍射数据。

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与视黄醇和视网膜结合的全野生型人细胞视黄醇结合蛋白II（hCRBPII）的结构

Z.诺索尼,Z.Asar公司,一、亚皮奇,M.诺沙拉蒂,王伟（W.Wang）,T.贝尔巴索娃,C.瓦西里欧,B.博尔汗和J.盖革

报道了视网膜结合型和视黄醇结合型hCRBPII的结构。证明了hCRBPII结合囊中视黄醇的X射线通量依赖性和波长依赖性重排。对比了CRBPI和CRBPII中视黄醇和视网膜的结合方式。

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与视黄醇和视网膜结合的全野生型人细胞视黄醇结合蛋白II（hCRBPII）的结构

Z.诺索尼,Z.阿萨尔,一、亚皮奇,M.诺沙拉蒂,王伟（W.Wang）,T.贝尔巴索娃,C.瓦西里欧,B.博尔汗和J.盖革

报道了视网膜结合和视网膜结合hCRBPII的结构。证明了hCRBPII结合囊中视黄醇的X射线通量依赖性和波长依赖性重排。对比了CRBPI和CRBPII中视黄醇和视网膜的结合方式。

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NAD依赖的3-脱氢-2-脱氧的第一晶体结构-D类-葡萄糖酸脱氢酶嗜热菌HB8型

K·J·帕姆帕,N.K.Lokanath公司,N.Kunishima公司和R.V.Rai公司

3-脱氢-3-脱氧的晶体结构-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶嗜热杆菌HB8以载脂蛋白的形式，以及与辅因子和柠檬酸盐的配合物，通过X射线衍射法进行了测定。柠檬酸盐分子和辅因子已在两个相邻亚基界面之间形成的裂缝深处被鉴定。这些结构为3-脱氢-3-脱氧的底物识别和催化机制提供了见解-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶。

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K·J·帕姆帕,N.K.Lokanath公司,N.Kunishima公司和R.V.Rai公司

3-脱氢-3-脱氧的晶体结构-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶嗜热杆菌HB8以载脂蛋白的形式，以及与辅因子和柠檬酸盐的配合物，通过X射线衍射法进行了测定。柠檬酸分子和辅因子已在两个相邻亚单位界面之间形成的缝隙的深处被鉴定。这些结构为3-脱氢-3-脱氧的底物识别和催化机制提供了见解-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶。

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视网膜Ⅱ型脱氢酶的纯化、结晶及初步X射线衍射研究

A.L.兰姆,X.王,J.L.那不勒斯和M.E.新人

视网膜脱氢酶II型从大肠杆菌过表达系统在两种不同的条件下结晶。获得了两种晶型。只有属于太空群的晶体P（P）2₁2₁2₁，生长在最小化O的条件下₂曝光，产生高质量的X射线衍射数据。

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A.L.兰姆,X.王,J.L.那不勒斯和M.E.新人

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推测的3-羟基己烯基-CoA脱氢酶Hcd1的晶体结构酸营养综合征1.78°分辨率下的应变SB

D.M.丁,L.M.托马斯和E.A.卡尔

模式共生细菌中3-羟基己烯基-CoA脱氢酶的晶体结构酸营养链球菌应变SB的分辨率为1.78º。酸营养链球菌菌株SB降解苯甲酸和脂环酸。

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结晶和初步X射线衍射分析(对)-羰基还原酶假丝酵母菌

S.Wang（王）,Y.聂,十、燕,T.-P.Ko公司,C.-H.黄,H.-C.Chan先生,R.-T.郭和R.肖

(对)-羰基还原酶来自C.近矽肺在其辅因子NAD的存在下结晶⁺进行了初步的X射线衍射分析。

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的结构粪产碱菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明，作为SDR家族的一员，存在一种动态反应机制

M.M.Hoque先生,清水县南部,M.T.侯赛因,山本T.Yamamoto,S.Imamura村,K.铃木,M.Tsunoda先生,H.天野之弥,T.Sekiguchi先生和A.塔克纳卡

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

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