新型碳酸酐酶的结构和生化特性三角褐指

S.Jin公司,D.Vullo,S.Bua公司,A.诺森蒂尼,C.T.晚餐和Y.Gao高

新型β型碳酸酐酶PtLCIB3的高分辨率X射线结构三角褐指揭示了其质子转移机制的显著特征。

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新型碳酸酐酶的结构和生化特性三角褐指

S.Jin公司,D.Vullo,S.Bua公司,A.诺森蒂尼,C.T.晚餐和Y.Gao高

β型碳酸酐酶PtLCIB3的高分辨率X射线结构三角褐指揭示了其质子转移机制的显著特征。

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β-碳酸酐酶psCA3的初步X射线晶体学分析铜绿假单胞菌

M.皮纳德,S.Lotlikar公司,M.Patrauchan先生和R.麦肯纳

β-碳酸酐酶psCA3的两种晶型铜绿假单胞菌都长大了。晶体形态A类属于空间组对2₁2₁2₁，带有单位-细胞参数一= 81.9,b条= 84.9,c（c）=124.2º，衍射X射线分辨率为2.9º；晶体形态B类属于空间组对2₁2₁2，带单位-细胞参数一= 69.9,b条= 77.7,c（c）=88.5º，衍射X射线分辨率为3.0º。

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GK2848的结晶、表征和初步X射线晶体学分析嗜热土杆菌

P.拉古纳坦,G.拉古纳特,S.Kuramitsu公司,横山由纪夫,T.库马雷维尔和K.蓬努拉

GK2848的表达、纯化、表征和结晶卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus卡氏G.kaustophilus描述了。晶体衍射到2.70º的分辨率。

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α-碳酸酐酶的初步X射线晶体学分析克氏硫微螺旋体XCL-2型

N.Díaz Torres（托雷斯）,G.冈萨雷斯,S.Biswas公司,K.M.斯科特和R.麦肯纳

α-碳酸酐酶单晶克氏锥虫XCL-2已经生长，并显示其X射线衍射分辨率为2.6º。这些晶体属于太空群C类2，带单位-细胞参数一= 127.1,b条= 102.2,c（c）= 105.0 Å, β = 127.3°

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抑制曼氏血吸虫抗寄生虫药物clorsulon的碳酸酐酶：X射线晶体学和在体外研究

M.费拉罗尼,A.安吉丽,S.卡拉多里和C.T.晚餐

氯苏隆的抑制活性及其与人碳酸酐酶I和曼氏血吸虫碳酸酐酶揭示了这种抗寄生虫药物的不同结合方式，解释了它对这两种酶的抑制效力。

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抑制曼氏血吸虫抗寄生虫药物clorsulon引起的碳酸酐酶：X射线晶体学和在体外研究

M.费拉罗尼,A.安吉利,S.卡拉多里和C.T.晚餐

clorsulon的抑制活性及其与人碳酸酐酶Ⅰ和Ⅱ复合物的X射线研究曼氏血吸虫碳酸酐酶揭示了这种抗寄生虫药物的不同结合方式，解释了它对这两种酶的抑制效力。

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碳酸酐酶II与羧酸类抑制剂的复合物

C.L.洛梅利诺和R.麦肯纳

本文报道了碳酸酐酶Ⅱ（CAⅡ）与烟酸和阿魏酸配合物的X射线晶体结构。比较了CA II与羧酸类化合物复合物中先前沉积的结构，并讨论了CA抑制的一般机制。

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野生型碳酸酐酶αCA1的结晶研究莱茵衣藻

K.铃木,清水县南部,E.C.M.胡安,T.宫本茂,Z.方,M.Hoque医生,Y.佐藤,M.Tsunoda先生,T.Sekiguchi先生,A.塔克纳卡和S.-Y.杨

碳酸酐酶αCA1来自C.莱因哈迪是一种二聚类αCA酶，在三个天冬酰胺残基处进行翻译后糖基化，并去除短肽。成熟酶已结晶，MAD数据已收集到1.88º的分辨率，并已获得晶体结构的初步解。

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人碳酸酐酶III的结晶和初步X射线分析

D.M.杜达,C.吉冈,L.戈文达萨米,H.安,C.图,D.N.西尔弗曼和R.麦肯纳

碳酸酐酶催化二氧化碳转化为碳酸氢盐。带有C末端六组氨酸标记的人碳酸酐酶同工酶III在大肠杆菌纯化并结晶。

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