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CmnB属于PLP依赖酶,其晶体结构在2.2º分辨率下测定。CmnB参与了L(左)-卷曲霉素生物合成中的2,3-二氨基丙酸。

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利用潜在的药物靶点BioA,证明了差示扫描荧光法在PLP依赖酶同质性评估和结晶改善方面的实用性结核分枝杆菌.

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载脂蛋白色氨酸酶的晶体结构大肠杆菌(空间组F类222,单位-细胞参数= 118.4,b条= 120.1,c(c)=171.2μl),使用分子置换法以1.9μl的分辨率测定,并细化为R(右)系数20.3%(R(右)自由的= 23.2%).

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丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)是鞘磷脂生物合成途径中的限速关键酶。这里,SPT的结构来自杂食链球菌与三(羟甲基)氨基甲烷络合的分辨率为1.65º,这是对之前报道的2.3º分辨率结构的改进。

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PLP依赖酶二氨基丙酸解氨酶大肠杆菌以两种形式结晶。单斜(P(P)21)和正方的(P(P)41212或P(P)4212) 形成衍射X射线,分辨率分别为2.5和3.0º。

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无基质大肠杆菌与辅因子5′-磷酸吡哆醛(PLP)结合的酪氨酸氨基转移酶(eTAT)在三角空间群中结晶P(P)2低分辨率晶体结构表明,无底物eTAT具有类似于天冬氨酸转氨酶开放形式的三级结构。

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半胱氨酸合成关键酶半胱氨酸合成酶的生化和结构分析克氏锥虫,泰氏锥虫婴儿利什曼原虫显示了。这种酶是治疗被忽视的热带疾病,如查加斯病和利什曼病的潜在药物靶点。

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的结构快照L(左)-用X射线晶体学测定了一种PLP依赖酶的丝氨酸脱水酶催化反应。PLP辅因子催化了一系列具有活性构象变化的反应,其催化作用通过高级量子力学计算得到了证实。

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