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周质感觉域C.空肠多配体化学受体(CcmL)已被纯化,并与异亮氨酸通过悬挂滴气相扩散法共结晶。衍射数据集已收集到1.3º的分辨率。

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周质感觉域C.空肠天冬氨酸A化学受体(CcaA)已通过悬挂滴气相扩散法纯化并结晶。衍射数据集已收集到1.4º的分辨率。

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S公司-腺苷甲硫氨酸合成酶催化主要生物甲基供体的产生,这也是参与一系列不同基团转移反应的部分的来源。酶形式的结构空肠弯曲菌解释了其较高的催化活性、改变的底物特异性和异常的二聚四聚体组装。

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这个C.空肠磷酸乙醇胺转移酶EptC在抗菌性、运动性和宿主肠道定植中发挥作用。在本研究中,报道了共价磷酸酶中间态下EptC催化结构域的三维结构。EptC活性位点突变株C.空肠证明EptC酶抑制剂的潜力。

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周质感应域V.费舍里化学受体蛋白A被纯化并结晶。对收集到的分辨率为1.8º的X射线衍射数据集进行了分析。

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转录调控因子CmeR来自C.空肠已被纯化和结晶,X射线衍射数据已收集到2.2º的分辨率。

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对包含周质串联Per–Arnt–Sim(PAS)传感域的广泛细菌趋化性受体家族识别游离氨基酸的机制进行了结构分析,并提出了跨膜信号转导模型。

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肽脱甲酰化酶催化N个-原核生物和一些真核细胞器中新合成多肽中的甲酰化蛋氨酸。合成密码优化定义基因来自C.空肠克隆并表达、纯化和结晶蛋白。初步的X射线晶体学分析C.空肠进行肽脱甲酰化酶结晶。

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