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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
870-875
https://doi.org/10.107/S2053230X15005956
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晶体分析
拟南芥
BAG5–钙调蛋白复合物
B.崔
,
S.Fang(南方)
,
Y.Xing先生
,
Y.Shen先生
和
X.杨
拟南芥
分别表达和纯化BAG5(AtBAG5)和钙调蛋白,然后共结晶。
报道了蛋白质复合物的初步X射线衍射研究。
结构测定最终将为AtBAG5和钙调蛋白之间的相互作用模式提供见解。
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(2015).
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71
,
800-808
https://doi.org/10.107/S1399004715001182
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的结构
拟南芥
激活酶
D.哈斯
,
A.M.拉尔森
和
I.安德森
Rubisco活化酶的晶体结构
拟南芥
显示了。
该结构显示出高度的构象灵活性,并表明细微的结构差异可能会影响绿色Rubisco活化酶寡聚复合物中的相互作用。
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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
555-559
https://doi.org/10.107/S2053230X14006128
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的结构
拟南芥
TOP2寡肽酶
R·王
,
K.拉贾戈帕兰
,
K.萨德尔·巴扎兹
,
莫罗先生
,
D.F.克莱西格
和
L.Tong先生
TOP2寡肽酶在3.0°分辨率下的晶体结构
拟南芥
据报道。
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《水晶学报》。
(2020).
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76
,
152-157
https://doi.org/10.107/S2053230X2000179X
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晶体结构
拟南芥
中性转化酶2
Ł.
P.塔考斯基
,
V.G.Tsirkone公司
,
E.M.Osipov先生
,
S.Beelen公司
,
W.拉姆斯
,
R.Vergauwen先生
,
W.Van den恩德
和
S.V.斯特雷尔科夫
中性转化酶2的结构
拟南芥
以3.4º的分辨率进行了求解。
来自高等植物的GH100家族酶的第一个结构显示出与蓝细菌中性转化酶InvA的显著相似性
阿纳巴埃纳
指出高度进化保守性。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
625-631
https://doi.org/10.107/S2053230X18010920
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拟南芥
过氧化物酶原A C119S突变体
杨毅(Y.Yang)
,
W.蔡
,
J.Wang(王)
,
W.锅
,
L·刘
,
王先生
和
张先生
过氧化物酶原A(PrxA)来自
拟南芥
叶绿体属于2-Cys-Prx家族。
PrxA C119S突变体的晶体结构为2.6º分辨率,表明该蛋白以十聚体的形式存在,这在溶液中得到了证实。
该结构处于还原状态,适合过氧化物的方法。
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(2020).
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76
,
182-191
https://doi.org/10.107/S2053230X20004537
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酪蛋白激酶2α1
M.脱模
,
L.De Veylder先生
和
R.洛里斯
α1亚基的晶体结构
拟南芥
在不存在和存在非水解ATP类似物AMppNHp的情况下,以三种晶体形式测定酪蛋白激酶2。
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《水晶学报》。
(2020).
D类
76
,
357-365
https://doi.org/10.1107/S20597983200016
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β-淀粉酶2的溶液结构和组装
拟南芥
N.P.Chandrasekharan公司
,
C.M.拉文伯格
,
I.R.罗伊
,
J.D.门罗
和
C.E.Berndsen(伯恩森)
β-淀粉酶2的溶液结构
拟南芥
显示了保守的N末端在酶四聚体形成中的作用。
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(2014).
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70
,
669-672
https://doi.org/10.107/S2053230X14007687
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MnSOD的表达、纯化和结晶
拟南芥
A.T.马克斯
,
S.P.桑托斯
,
M.G.罗莎
,
M.A.罗德里格斯
,
I.A.阿布鲁
,
C.弗雷佐
和
C.V.Romáo公司
锰超氧化物歧化酶(MnSOD)
拟南芥
表达、纯化和结晶。
X射线衍射数据集的分辨率为1.95º。
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《水晶学报》。
(2019).
F类
75
,
67-72
https://doi.org/10.107/S2053230X18017235
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AtNPR4来自
拟南芥
:表达、纯化、结晶和晶体学分析
Q.杨
,
张先生
,
J.郑
和
Z.贾
NPR4已被证明是水杨酸介导的信号感知和转导途径的关键调节因子。
本项目旨在获得NPR4的结构细节,从而阐明水杨酸感知的分子机制及其在系统获得性抗性途径中的信号作用。
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(2020).
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76
,
109-115
https://doi.org/10.1107/S20533230X200001521
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线粒体柠檬酸合成酶4的结构和生化特性
拟南芥
K.Nishio公司
和
水岛T
线粒体柠檬酸合成酶4的晶体结构
拟南芥
以2.69Å的分辨率测定,是植物线粒体柠檬酸合成酶的第一个结构。
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