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这是对基于形式-氨基酸的单价和三价反一价化学的首次贡献。复分解反应产生通式为[Sb(DipForm)的单体结构3–n个Xn个] [n个=1和X=氯、溴和碘;n个=2和X=Br和I;DippForm是N个,N个通过添加M(M)(学习成绩表)(M(M)=锂或钠)至适当的锑X(X=氯、溴或I)化合物。空间笨重的胺类配体突出了稳定低氧化态的能力第页-具有异常协调模式的块组件。

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一种新的多晶型N个,N个′-双(2,6-二异丙基-酚基)甲脒,C25H(H)36N个2与之前报道的正交结构不同。分子在电子反对的该构型具有N键H原子的互变异构无序性,亚胺和胺官能团之间并没有明显区别。分子与分子间N形成氢键二聚体...N距离短于正交多晶型中的距离。

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在标题化合物中,[SbBr(C10H(H)7)2]、锑原子具有畸变的三角-金字塔配位几何,两个萘环体系的平面形成80.26的二面角(18)°. 分子内C-H...Br氢键形成S公司(5) 环形图案。在晶体中,弱C-H...Br相互作用将分子沿着b条-轴方向。

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一种新型金/银报道了由六种独特的金属配合物形成的无序电位组成的四核甲脒酸盐配合物。DFT计算用于研究单个独特金属配合物的优化结构以及结构的电子和发光特性。

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三(二乙基二硫代氨基甲酸)锑(III),[Sb(C5H(H)10NS公司2)],初步推测为三斜晶和单斜晶多晶相互共生。三斜相中的几何体是ψ封顶的八面体,单斜相中的几何结构是ψ五角双锥。这项研究还确定了另一锑的一对多形体的多面体符号配合物,以及其他Bi的已发表多态性修饰的配合物和Pb协调成分。

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标题化合物C16H(H)18N个2O(运行)2S、 在试图通过催化酰胺化形成碳-氮键时,得到了一种意想不到的产物。分子量显示电子关于C=N双键的构象。分子中两个芳香环的平面形成47.06(9)°的二面角。

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新型可淬高压高温氧化锑(III)γ-Sb的晶体结构2O(运行),用高分辨率同步辐射粉末衍射数据确定了罕见的3,3T8拓扑。

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在标题化合物中,[Sb(C5H(H)8网络操作系统2)]、锑由于离子具有立体化学活性的孤对电子,它采用了扭曲的五角锥体几何结构。在晶体结构中,分子通过短分子间锑结合成二聚体...S触点[3.4111(17)Å]。

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在标题化合物中,[Sb(C5H(H)8NS公司2)2Cl],锑离子由属于两个吡咯烷-1-二硫代羧酸配体的四个S原子和一个Cl原子以扭曲的三角-双锥几何构型进行配位。分子间锑稳定了晶体结构...3.689的相互作用(1)Å.

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