α-Ge超结构，二胺型，与多巴胺类似

A.G.埃雷罗,L.Hammoudi先生,M.卡尔,T.罗伊斯内尔et（等）L.C.Otero-Diáz公司

通过化学传输反应获得了反掺杂锗的单晶，并用X射线衍射进行了表征。该结构结晶为金刚石型α-Ge结构的相应上部结构。

三（二乙基二硫代氨基甲酸甲酯）抗mony两种修饰物间生长的可解析多态性

S.W.Ng公司

三（二乙基二硫代氨基甲酸）锑（III），[Sb（C₅H（H）₁₀NS公司₂)_三]，初步推测为三斜晶和单斜晶多晶相互共生。三斜相中的几何体是ψ封顶的八面体，单斜相中的几何结构是ψ五角双锥。这项研究还确定了另一锑的一对多形体的多面体符号^三配合物，以及其他Bi的已发表多态性修饰的配合物^三和铅^二协调成分。

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钕中铀的可控位和高效固定₂锆₂O（运行）₇烧绿石

J.孙,J.Zhou（周）,Z.胡,T.-S.Chan,R.刘,H.余,L.张和J.-Q.王

首次对掺铀钕进行系统研究₂锆₂O（运行）₇介绍了通过熔盐法合成的用于潜在锕系元素固定化的锕系元素。

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焦绿石和相关结构的公差系数

R.穆塔,R.X.席尔瓦和C.W.A.Paschoal公司

在这项工作中，我们讨论了焦绿石和相关结构的公差系数的概念。我们提出了一种新的形式来计算这些结构的公差因子，并将公差因子与一些物理特性关联起来。

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溴代双（萘酞-1-基）反二价金属（III）的晶体结构

O.bin Shawkataly先生,H.M.Hussien Abdelnasir先生和M.M.Rosli先生

在标题化合物中，[SbBr（C₁₀H（H）₇)₂]，锑^三原子具有畸变的三角-金字塔配位几何结构，两个萘环体系的平面形成80.26（18）°的二面角。分子内C-H

Br氢键形成S公司（5）环形图案。在晶体中，弱C-H

Br相互作用将分子沿着b条-轴方向。

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三（4-甲氧基-酚）stibine

M.J.Böhm先生,C.高尔兹和M.阿尔卡拉佐

晶体结构C类_三-报道了对称三（4-甲氧基-酚）stibine。

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一系列反mony（I/III）的合成与表征N个,N个′-双-（2,6-二异丙基-酚）酰胺复合物

A.阿尔·达巴赫,Z.郭,P.垃圾和J.Wang（王）

这是对基于形式-氨基酸的单价和三价反一价化学的首次贡献。置换反应产生具有通式[Sb（DippForm）]的单体结构_3–_n个X（X）_n个] [n个=1和X（X）=氯、溴和碘；n个=2和X（X）=Br和I；DippForm是N个,N个通过添加M（M）（学习成绩表）(M（M）=锂或钠）至适当的锑X（X）_三(X（X）=氯、溴或I）化合物。空间笨重的胺类配体突出了稳定低氧化态的能力对-阻止具有异常协调模式的通信。

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钡的晶体结构₅在₄某人₆

M.-Y.潘,夏世奎和X.-T.陶

标题化合物五钡四铟六价锑是通过铟助熔剂反应合成的，其结构特征层由边缘共享In组成₂某人₆单位。In之间的空隙₄某人₆层由Ba填充²⁺阳离子，均由六个锑原子包围，形成双包八面体或三角棱镜配位几何。非对称单元中有五个钡离子：一个没有强加的晶体对称性，两个位于镜平面上，两个具有毫米两点对称。非对称单元中的两个In原子和四个Sb原子都位于一般的晶体学位置。

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Yb–Al–Sb族稀土Zintl相的晶体结构表征和电子结构：Yb_三锑化铝_三

R.尚,A.T.阮,A.他和S.M.考兹拉里奇

含稀土化合物Yb_三锑化铝_三（钙_三铝合金_三-型结构），已通过熔剂法在Yb–Al–Sb体系中成功合成。晶体结构具有无限共角AlSb₄四面体，[AlSb₂某人_2/2]⁶⁻，带Yb²⁺位于四面体之间的阳离子，以提供电荷平衡。

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由几乎均匀结构模型和堆叠无序引起的碲化锑结构测定中的歧义

M.N.施耐德,M.Seibald先生,P.滞后和O.Oeckler（欧克勒）

层状硫属化合物衍射数据解释中的歧义源自几乎均匀的非组分结构模型，尤其是在存在混合场地占用的情况下。不同的四石英和A7型建筑单元的堆叠混乱可能导致进一步的陷阱。

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