氨基糖苷7′′-磷酸转移酶-Ia底物识别的结构基础吸水链霉菌

氨基糖苷7′′-磷酸转移酶-Ia的晶体结构吸水链霉菌在与潮霉素B的络合物中测定了2.4º的分辨率。

硒SAD定相法测定核小体核心粒子的结构

人核小体核心粒子的结构通过硒SAD定相得到解决。本研究表明，核小体结构可以通过实验相位确定，并提供了一种在难以通过分子替换获得相位信息的情况下通过X射线结晶学求解核小体构造的方法。

SAD实验中有用的异常相关性和异常信号是描述SAD数据集中数据准确性和总信息含量的指标，并表明与解决异常子结构的概率和初始相位的质量有关。

室温晶体学使研究人员能够解决结构的构象异质性。这里，四种结构在295 K下的自然SAD定相突出了室温衍射实验的优势，包括详细的反常差异图和由电子密度很好支持的交替构象。

氨基糖苷类抗生素修饰酶潮霉素B磷酸转移酶的结晶和初步X射线研究大肠杆菌已报告。

本文介绍了在1.9°波长上使用2.7°波长进行自然单波长反常色散相位调整的优点，并讨论了使用3.3°波长的可能性。

在同步辐射微衍射光束线上证明了尺寸小于10微米的微晶的低能本征SAD相位。

使用不同尺寸的溶菌酶和铁氧还蛋白还原酶晶体在不同波长（1.9、2.7、3.0和3.3°）下进行衍射实验，以研究对天然SAD相位的影响。

证明了通过天然SAD阶段化成功地解决了完整膜二酰甘油激酶和CRISPR相关核酸内切酶RNA-DNA复合物的结构。这些结构采用低剂量多方位、多晶体的组合数据收集策略解决。

Cu公司²⁺蓝铜蛋白伪天青的离子A.粪便被Zn取代²⁺利用S和Zn原子的异常信号，SAD对离子和生成的蛋白质进行定相。锌²⁺离子靠近其强配体原子平面（His40 N^δ1，Cys78 S^γ和His81 N^δ1)并吸引其轴向配体Met86 S^δ更接近。

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