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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
536-540
https://doi.org/10.107/S090744900002341
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与抑制剂IDD384结合的人醛糖还原酶的结构
V.卡尔德隆
,
B.雪佛莱
,
M.Van Zandt先生
,
V.拉穆尔
,
E.霍华德
,
A.波特斯曼
,
P.巴思
,
A.米施勒
,
J.卢
,
D.M.德沃尼克
,
G.克莱布
,
O.克莱默
,
A.R.摩尔曼
,
D.莫拉斯
和
A.波贾尼
太空小组报道了人醛糖还原酶的结构
对
2
1
抑制剂IDD384与猪酶中观察到的构象不同。
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536-540
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与抑制剂IDD384结合的人醛糖还原酶的结构
V.卡尔德隆
,
B.雪佛莱
,
M.Van Zandt先生
,
V.拉穆尔
,
E.霍华德
,
A.波特斯曼
,
P.巴思
,
A.米施勒
,
J.卢
,
D.M.德沃尼克
,
G.克莱布
,
O.克莱默
,
A.R.摩尔曼
,
D.莫拉斯
和
A.波贾尼
太空小组报道了人醛糖还原酶的结构
对
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抑制剂IDD384与猪酶中观察到的构象不同。
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《水晶学报》。
(2011).
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67
,
1113-1117
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醛糖还原酶的结构
蓝氏贾第鞭毛虫
M.费雷尔
,
J.阿本德罗斯
,
Y.Zhang（张）
,
B.桑卡拉
,
T.E.爱德华兹
,
B.L.利益相关者
,
W.C.Van Voorhis先生
,
L.J.斯图尔特
和
P.J.迈勒
醛糖还原酶1.75º分辨率的晶体结构
蓝氏革兰菌
报道了贾第鞭毛虫病的病原体。
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《水晶学报》。
(1999).
D类
55
,
721-723
https://doi.org/10.107/S09074499801365
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用超高分辨率衍射法生产人醛糖还原酶晶体
V.拉穆尔
,
P.巴思
,
H.罗格瑙
,
A.波特斯曼
,
E.霍华德
,
A.米施勒
,
A.范·多塞勒
,
A.波贾尼
和
D.莫拉斯
醛糖还原酶和与糖尿病并发症有关的酶的晶体在103 K下衍射到1.1°分辨率。还报道了硒取代晶体。
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721-723
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人醛糖还原酶晶体的高分辨衍射制备
V.拉穆尔
,
P.巴思
,
H.罗格瑙
,
A.波特斯曼
,
E.霍华德
,
A.米施勒
,
A.范·多塞勒
,
A.波贾尼
和
D.莫拉斯
醛糖还原酶和与糖尿病并发症有关的酶的晶体在103 K下衍射到1.1°分辨率。还报道了硒取代晶体。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
622-626年
https://doi.org/10.107/S090744902002378
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重组人醛糖还原酶与强力抑制剂齐纳司他复合物的结构
T.基诺西塔
,
H.三宅一生
,
藤井裕久
,
S.Takakura公司
和
T.转到
人重组醛糖还原酶与齐纳司他复合体的晶体结构已在2.5º分辨率下求解。
Zenarestat适合疏水活性位点，并诱导独特而剧烈的构象变化。
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(2002).
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58
,
622-626
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重组人醛糖还原酶与强力抑制剂齐纳司他复合物的结构
T.基诺西塔
,
H.三宅一生
,
藤井裕久
,
S.Takakura公司
和
T.转到
人重组醛糖还原酶与齐纳司他复合体的晶体结构已在2.5º分辨率下求解。
Zenarestat适合疏水活性位点，并诱导独特而剧烈的构象变化。
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《水晶学报》。
(1991).
B类
47
,
806-813
https://doi.org/10.1107/S01108768191005554
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醛糖还原酶抑制剂的结构研究。
十种恶唑氨基甲酸酯衍生物
T.石田
,
Y.输入
,
C.田中
和
井上先生
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(1991).
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806-813
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十种恶唑氨基甲酸衍生物
T.石田
,
Y.输入
,
C.田中
和
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《水晶学报》。
(2004).
D类
60
,
1347-1354
https://doi.org/10.107/S090744904011370
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醛糖还原酶-IDD552复合物的晶体结构显示酪氨酸48直接提供质子
F.鲁伊斯
,
I.哈兹曼
,
A.米施勒
,
A.约阿奇米亚克
,
T.施耐德
,
M.卡尔普斯
和
A.波贾尼
醛糖还原酶–IDD552复合物证实了活性位点残基Tyr48直接提供质子的可能性。
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