现场N-末端His标签与凝血酶的蛋白水解提高了人醛酮还原酶1C3晶体的衍射质量

J.J.普拉夫萨,佩·埃萨科娃,M.库格勒,P.帕科尔,J.布林达,Z.伏尔加,A.奇elić,E.T.佩特里和J.Škerlová

现场凝血酶对His标签的特异性蛋白水解去除改善了人醛酮还原酶1C3晶体的形态和衍射质量。

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醛酮还原酶1C3与甾体抑制剂配合物的结晶和结构测定就地蛋白水解

E.佩特里和A.凯利克

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3-苯氧基苯甲酸结合的AKR1C3的结构

V.J.杰克逊,Y.Yosaatmadja先生,J.U.弗拉纳根和C.J.乡绅

与醛酮还原酶1C3（AKR1C3）结合的非甾体抗炎药类似物3-苯氧基苯甲酸（3-苯氧基苯甲酸）的结构是发现和开发抑制AKR1C3-抗癌靶点的新药物的先导。

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现场V蛋白水解、结晶和初步X射线衍射分析_H（H）结合李斯特菌内切蛋白B的H

一、嗯,R.基因,J.库马兰,C.R.麦肯齐和C.L.布鲁克斯

V（V）_H（H）H R303结合李斯特菌属毒力因子InlB。R303晶体如下就地用胰蛋白酶进行蛋白质水解。胰蛋白酶去除了蛋白质的柔性标记区域，形成了一种均匀的蛋白质制剂。晶体衍射到1.3º的分辨率。

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`用蛋白酶播种以优化蛋白质结晶条件就地蛋白质分解

J.黄,Y.龚,D.黄,L.海尔,J.刘和Y.Peng先生

使用机器人添加蛋白酶而不是种子可用于优化蛋白酶在就地蛋白水解实验，并且已经使用两种蛋白质成功地进行了测试。

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使用就地小鼠CstF-77结晶过程中的蛋白水解

Y.Bai先生,T.C.Auperin公司和L.Tong先生

现场真菌蛋白酶或枯草杆菌素的蛋白水解对小鼠CstF-77的结晶至关重要。

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结合就地蛋白质水解和质谱结晶大肠杆菌普加贝

D.J.利特,J.C.惠特尼,H.罗宾逊,叶佩珊（P.Yip）,M.尼茨和P.L.豪厄尔

建筑工程和结晶大肠杆菌PgaB使用就地报道了蛋白质水解和质谱分析。

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一个偶然的发现就地蛋白质水解对于酵母CPSF-100（Ydh1p）的结晶至关重要

C.R.曼德尔,D.盖鲍尔,H.张和L.Tong先生

蛋白质分解就地由污染真菌分泌的蛋白酶对酵母CPSF-100的结晶至关重要。

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K（K）-用于蛋白质溶液结构建模的边缘反常SAXS

K·维克,K.Yonezawa公司,K.Choukate公司,L.辛格,N.清水和B.乔杜里

在一项初步研究中，K（K）-边缘异常SAXS信号是从一个与铜离子结合的含有多组氨酸标签的小二聚体蛋白中获得的，可用于评估溶液中的蛋白质结构模型。

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His-tagged的结构嗜热脂肪地芽孢杆菌嘌呤核苷磷酸化酶揭示了“工作中的扳手”

F.M.给定,F.莫兰,A.S.约翰,J.A.Titterington公司,T.M.艾利森,D.L.Crittenden先生和J.M.约翰斯顿

的结构嗜热脂肪地芽孢杆菌报道了嘌呤核苷磷酸化酶（purine nucleoside phosphalizase），这是一种具有生物催化活性的酶，发现在每个二聚体中属于另一个亚基的每个亚基的活性位点中都存在一个N末端标记。这是一个警告，虽然标签可以简单、经济地纯化工业用途的蛋白质，但需要注意确保它们不会对蛋白质结构和功能产生不利影响。

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