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在Pohang光源II上构建了一种新的蛋白质晶体学光束线(BL-11C)。BL-11C光束线允许在机器人样品安装系统下进行常规蛋白质结构测定,并通过同步加速器串行结晶学实验进行室温结构测定。

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使用三种不同的蛋白质在低温和室温下研究了整体和特定辐射损伤。低温下整体辐射损伤和特定辐射损伤之间的巨大脱钩现象在室温下似乎已基本消除,这对时间分辨蛋白质晶体学具有积极意义。

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描述了一种显微分光光度计,它可以在吸收和荧光模式下探测蛋白质晶体。这一结果突出了荧光显微分光光度法对结构酶学和蛋白质动力学未来研究的兴趣。

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通过监测LOV结构域晶体中诱导的光平衡释放,证明了使用室温晶体学在第二到第二分钟的时间尺度上探测蛋白质动力学。缓慢的蛋白质动力学成分包括光加合物的弛豫和晶体相变。后者的结果是形成非晶体学二聚体,其中两个单体的C末端在不同的时间尺度上以不同的构象重新排序。

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ESRF的高分子晶体高压冷冻实验室(HPMX)允许制备适用于高分子晶体光束线上X射线衍射数据采集的高分子晶体气体衍生物。从加压晶体和/或气体衍生结构获得的信息有助于更好地理解结构生物学中的特定问题,例如蛋白质的内部功能结构、气体与大分子的相互作用和反应性以及包括配体结合过程在内的功能结构变化。

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这是对化学(CX)和大分子晶体学(MX)界面工作中由于这些姊妹学科之间的文件格式和命名法的差异而面临的机遇和挑战的展望。它利用晶体学中的两个主要数据库,剑桥结构数据库和蛋白质数据库来研究和开发药物和医学成像剂,后者是作者特别感兴趣的。CX和MX之间的跨学科障碍,数据应该公平,指定了可查找、可访问、可互操作和可重用。

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原子模拟增强了蛋白质晶体学,对参与调节基本生物过程(包括新陈代谢、发育、记忆和免疫反应)的蛋白激酶产生了机制性见解。

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介绍了一种使用显微双方位锗酸盐闪烁传感器远程监测低至10K的蛋白质晶体温度的系统的概念和实际实现。

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