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X射线晶体结构(R(右))-选择性胺转氨酶烟曲霉分辨率为1.27º通过S-SAD阶段化分辨率为1.84º。

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(R(右))-选择性胺转氨酶烟曲霉纯化并结晶。S-SAD定相的衍射数据分辨率为1.84º,以及1.27º的高分辨率数据是从属于空间组的单晶中收集的C2221.

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过去十年来,源稳定性、X射线光学、探测器、测角仪、数据收集策略以及数据简化和定相软件的进步,使本机SAD几乎成为这两种方法的“首选”方法从头开始和分子置换结构测定。

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SAD实验中有用的异常相关性和异常信号是描述SAD数据集中数据准确性和总信息含量的指标,并表明与解决异常子结构的概率和初始相位的质量有关。

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室温晶体学使研究人员能够解决结构的构象异质性。这里,四种结构在295 K下的自然SAD定相突出了室温衍射实验的优势,包括详细的反常差异图和由电子密度很好支持的交替构象。

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大量实例表明,利用准确的衍射数据,SAD定相可以快速求解大分子晶体结构。实验要求很高,有几个因素会导致失败。

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大量实例表明,利用准确的衍射数据,SAD定相可以快速解决大分子晶体结构的问题。

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SAD数据可用于相位器为了解决新的结构,补充分子重定位相位信息或从最终的精细模型中识别异常散射体。

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已经开发了一个晶体安装平台,用于本地SAD相位调整。该平台包括一个新设计的无溶液工具和一个用于同步加速器设施的自动冷冻提取机器人。

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