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《水晶学报》。(2006).F类62,768-770
https://doi.org/10.107/S1744309106025553
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（核苷2'的初步表征-O（运行）-)-Meaban和Yokose黄病毒的甲基转移酶晶体

E.马斯特兰吉洛,博拉蒂先生,米拉尼,X.de Lamballeire公司,N.布里斯伯雷,K.达尔,V.兰特斯,M.-P.埃格洛夫,B.美洲狮,B.卡纳德,E.古尔德,N.福雷斯特和M.博洛尼亚
来自黄病毒（Meaban和Yokose病毒）的两种甲基转移酶已经过表达并结晶。本文介绍了这两种晶体形式的衍射数据和表征，以及这两种酶的初步分子置换溶液。
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《水晶学报》。(2010).F类66,558-562
https://doi.org/10.107/S1744309110009899
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西尼罗河病毒的结晶和初步X射线衍射分析

B.考夫曼,P.普列夫卡,R.J.库恩和M.G.Rossmann先生
获得了感染性西尼罗河病毒的晶体，衍射分辨率最高可达25º左右。衍射图谱的初步分析表明，完整病毒呈紧密的六边形堆积。
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《水晶学报》。(2007).F类63,193-195
https://doi.org/10.107/S1744309107005283
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Kokobera病毒解旋酶的纯化和结晶

大肠杆菌属,S.斯佩罗尼,B.库塔,N.L.Forrester公司,E.古尔德,B.卡纳德和A.马特维
科科贝拉病毒是一种蚊媒黄病毒，与西尼罗河病毒一样，属于日本脑炎病毒血清复合物。Kokobera病毒解旋酶结构域的晶体是通过悬挂滴气相扩散法获得的，衍射极限为2.3º。
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《水晶学报》。(2007).F类63,78-83
https://doi.org/10.107/S1744309106055084
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获得衍射到高分辨率的登革热病毒RNA依赖RNA聚合酶晶体的多步骤策略

T.L.Yap（雅普）,Y.L.Chen先生,T·徐,D.温,S.G.Vasudevan公司和J.莱斯卡
登革热病毒NS5蛋白的RNA依赖性RNA聚合酶催化结构域的晶体是通过一种策略获得的，该策略包括对该蛋白的自然血清型变体进行表达筛选，添加二价金属离子和晶体脱水。这些晶体衍射到1.85º分辨率，因此适用于基于结构的药物设计程序。
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《水晶学报》。(2009).D类65,796-803
https://doi.org/10.107/S090744909017260
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无已知载体的黄病毒Modoc病毒甲基转移酶结构域的结构

A.M.詹森,E.雅各布森,P.约翰逊,V.兰特斯,B.库塔,X.de Lamballerie先生,T.Unge公司和T.A.琼斯
Modoc病毒NS5甲基转移酶的结构揭示了不同黄病毒进化群中甲基转移酶之间的结构保守性。这些发现支持选择莫多克病毒作为黄病毒研究的模型。
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《水晶学报》。(2005).F类61,421-423
https://doi.org/10.1107/S174430105008195
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西尼罗河病毒包膜（E）蛋白结构域III的复性、结晶和初步X射线结构研究

F.元,Z.卢,十、李,Y.W.Chen先生,J.I.贝尔,Z.饶和G.F.高
据报道，西尼罗河病毒包膜蛋白的结构域III，即假定的受体结合结构域，本质上不稳定，并挑战了以往的结晶尝试。现在，它已通过蛋白质重折叠从包涵体中纯化，并在291 K下使用悬挂滴蒸气扩散法结晶。
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Usutu SAAR-1776病毒的结构：与成熟黄病毒已知结构的比较

B.哈雷,T.克洛泽,Q.方,M.Rossmann先生和R.库恩
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《水晶学报》。(2021).A类77,C243型
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未成熟和嵌合黄病毒的高分辨率结构揭示了重新定义病毒结构和成熟的关键特征

J.哈代,N.牛顿,N.莫迪兰,C.斯科特,H.Venugopal公司,L.兽医,P.杨,R.霍尔,J.霍布森-佩特斯,D.瓦特森和F.库利巴利
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《水晶学报》。(2008).A类64,第15项
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黄病毒成熟途径的结晶学和电子显微镜研究

M.G.Rossmann先生,李立群（L.Li）,S.-M.洛克,I.-M.余,Y.Zhang（张）,R.J.库恩和J.陈
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