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精氨酸激酶过渡态类似物复合体的三维晶体结构以1.2º的分辨率进行了精细化R(右)系数为12.3%。目前的模型提供了一个独特的机会来分析双分子(磷化氢激酶)酶在其过渡状态下的结构。这种原子分辨率结构证实了磷酰基的在线转移以及精确对准衬底的催化重要性。该结构与针对无关激酶提出的协同质子转移相一致。各向异性温度因子的精细化和平移-振动-螺旋(TLS)分析导致了四个刚性群及其过渡状态下的普遍运动模式的识别。刚性基团迁移率的相对大小与它们在催化中所起的作用是一致的。

支持信息

PDB参考:AK-TSAC,1m15,r1m15sf


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