多波长反常衍射（MAD）和单波长反常绕射（SAD）是两种最常用的方法从头开始大分子结构的测定。这两种方法都依赖于异常信号的准确提取；然而，由于本征有序性差、辐射损伤、异常散射体不足、衍射质量差等噪声因素，单晶的异常信号并不总是足够好，不适合结构求解。在本研究中，设计并测试了通过合并来自多个晶体的数据来提取更准确异常信号的程序。SAD相位测试使用相对较大的（1456个有序残基）衍射不良进行(d日最小值=3.5μl）硒代亚砜蛋白（20 Se）。可以量化的是，随着合并所用晶体数量的增加，异常信号、亚结构测定的成功以及相位和电子密度图的准确性都会提高。当没有单晶能够支持结构分析时，结构解决方案是可能的。有人提出，当只有微弱的异常信号可用时，这种多晶体策略可能广泛有用。
