N个′-（3-溴-4-甲氧基苄叉）烟肼一水合物

F.-Y.Bao先生,X.-S.丁,H.-Y Zhang先生和Y.-X.周

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₂英国北卡罗来纳州_三O（运行）₂·H（H）₂O、苯环与吡啶环的二面角为39.66（11）°。溶剂水分子与有机化合物相连通过O-H公司

O、 O小时

N和N-H

O氢键。

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(E类)-N个′-（1,3-苯并二恶唑-5-甲基烯）烟肼一水合物

F.-Y.Bao先生,H.Y.Zhang先生,Y.-X.周和S.Hui公司

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₁N个_三O（运行）_三·H（H）₂O、平面[最大偏差0.135（1）Au]1,3-苯并二唑环体系相对于吡啶环的二面角为13.93（7）°。广泛的分子间N-H

O、 O-H公司

N和弱C-H

晶体结构中存在O氢键。

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(E类)-N个′-（3,4-二氯苄叉）烟肼一水合物

F.-Y.Bao先生,Y.-X.周,H.Y.Zhang先生和S.Hui公司

在标题化合物中，C₁₃H（H）₉氯₂N个_三O·H（O·H）₂O、 3，4-二氯苯环与吡啶环几乎共面，形成4.78（8）°的二面角。分子间O-H

O、 O-H公司

N、北半球

O和弱C-H

晶体结构中存在O氢键。

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N个′-（丙-2-亚乙基）烟酰胺

包福耀,Y.-X.张,Y.-X.周和H.Y.Zhang先生

标题化合物C的晶体₉H（H）₁₁N个_三O、由烟碱酰肼和丙酮的缩合反应得到。在分子结构中，吡啶环相对于酰胺平面的二面角为36.28（10）°。在晶体结构中，分子是相互联系的通过北半球

O氢键，形成链。

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2-甲基-4-硝基苯酚

S.Bi公司,吴彦祖（Y.-Z.Wu）,Y.-X.周,J.-G.唐和C.郭

标题化合物的分子量C₇H（H）₇不_三，接近平面[其中一个非O原子的最大偏差为0.112（3）Ω]。在晶体结构中，分子间O-H

O和C-H

O相互作用将分子连接成三维网络。

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砷酸/锑酸还原酶LmACR2的结晶及初步晶体学表征大型利什曼原虫

D.比萨奇,Y.Zhou先生,B.P.罗森,R.穆霍帕迪（R.Mukhopadhyay）和D.博尔多

LmACR2来自L.少校是第一个直接参与砷酸盐和锑酸盐还原结晶的类罗丹烷酶。使用同步辐射X射线已收集到1.99°分辨率的衍射数据。

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用于近原子分辨率单粒子低温电子断层成像的光束图像偏移加速数据采集

J.布维特,博格尼亚先生,H.-F.刘,A.巴特萨吉,R.沙珀,B.克莱姆,A.锡克马,J.Da Fonseca Rezende E Mello公司,Y.Zhou先生,X.杜和R.黄

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昆虫Ⅰ类几丁质酶的结构特征——蜕皮所必需的酶

L.Chen先生,T.刘,Y.Zhou先生,Q.陈,十、沈和Q.杨

揭示了昆虫几丁质酶的第一个晶体结构，它是蜕皮所必需的。

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2,2'-双酚一水合物

X.-M.陈,G.-B.罗,M.-L.Tong先生和周志勇

标题化合物（2,2'-双酚一水合物，C₁₂H（H）₁₀O（运行）₂.H型₂O）通过晶格水分子和2,2'-双酚分子之间的氢键稳定，形成二维网络。

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双喹啉类（8-喹啉-κ²N个,O（运行）)锌（II）

Z.-F.陈,张先生,S.-M.Shi先生,L·黄,H.梁和Z.-Y.Zhou先生

标题化合物[Zn（C）的晶体结构₉H（H）₆否）₂（H）₂O）₂]，已重新确定为更好R（右）因素(R（右）₁=0.0471），准确度高于以前的出版物。这个分子是中心对称的。

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三羟甲基苯酚（4α-羟基-12,13-环氧-三氯-9-烯）

J.-L.Cheng先生,Y.Zhou先生,F.-C.林,J.-H.赵和G.-N.朱

在标题化合物中，C₁₅H（H）₂₂O（运行）_三，五元环表现为包络构象，而两个六元环表现出不同的构象，即.椅子和半椅子。在晶体中，分子通过分子间O-H连接

O氢键，形成沿着b条轴。

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[1-第三种-丁基-3-（吡啶-2-基甲基-κN个)咪唑-2-亚基-κC类¹]羰基二氯（二甲基亚砜-κS公司)钌（II）

Y.Cheng先生,华华清（W.-Q.Hua）和Y.-H.Zhou先生

在产权复合体中，[RuCl₂（C）₁₃H（H）₁₇N个_三)（C）₂H（H）₆Ru原子周围的配位环境轻微扭曲为八面体。氯原子相互作用反式分别与二甲基亚砜配体和咪唑卡宾C原子结合。羰基配体位于反式吡啶N原子。

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高压调制差分EXAFS的测量

朱棣文,L.Zheng先生,Y.Zhou先生,A.周,J.张,R.切,J.刘和T·胡

微分EXAFS（DiffEXAFS）能够检测到吸收原子局部区域的细微原子扰动。本文提出了一种在高压调制下进行DiffEXAFS实验的新方法。

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4-（3-氨基-2,4-二氰基-5,6,7,8-四氢萘-1-基）苯甲酸甲酯

S.-L.崔,F.-Y.Zhou先生和X.-F.林

在标题化合物的摩尔中，C₂₀H（H）₁₇N个_三O（运行）₂，两个苯环几乎垂直，而醋酸盐基团相对于附着的苯环略微扭曲。分子间N-H

N和N-H

O氢键产生一个Z字形链，该链平行于b条轴。

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二氯（3,4,5,6-四甲基硫代-1,3-苯并二噻唑-2-硫酮-S公司⁵,S公司⁶)铜（II）

J.戴,边国庆,M.-Y.Zhou先生,M.Maekawa先生和穆纳卡塔先生

标题络合物中的铜配位基本上是四方的，但沿着z（z）轴。因此，配位也可以被视为畸变的八面体。通过这些接触，配合物与Cu形成一维链结构

Cu距离为4.117（2）和4.175（2）。

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西米西酮-3-酮：一种来自总状升麻

C.丹,K.Yu公司,S.Peng先生,Y.Zhou先生和丁磊（L.Ding）

标题化合物[系统名称：（20R（右）,24R（右）)-11β，24,25-三羟基-9,19-环糊精-7-烯-3,16,23-三酮]，C₃₀H（H）₄₄O（运行）₆，是一种环蒿醇三萜类化合物，从总状升麻分子由三个六元环组成，采用椅子构象和扭曲船构象，一个五元环显示包络构象和一个三元环。分子通过三个氢键连接，形成平行于（001）平面的二维结构。

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双{2-[(E类)-苄基亚氨基甲基]-4-甲基苯酚-κ²N个,O（运行）}钴（II）

F.-F.党,X.-W.王,Y.-Z.周,G.-P.韩和Q.C.杨

在标题复合体中，[Co（C₁₅H（H）₁₄否）₂]，公司^二原子位于反转中心，由来自两个对称相关的双齿席夫碱配体的两个O和两个N原子以略微扭曲的方平面几何结构进行配位。两个酚环形成10.53（2）°的二面角。

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3,3′-二甲基氧基-4,4′-（丙烷-1,3-二氧基）二苯甲酸

R.-X.邓,P.刘和W.-Y.周

在标题化合物中，C₁₉H（H）₂₀O（运行）₈，两个苯环大致垂直[二面角=83.7（3）°]。甲氧基和羧基不会偏离各自苯环的平面。分子间O-H

氢键稳定晶体结构。

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5-(1H（H）-茚-2-基）-1,3-苯并二唑

R.-X.邓,W.-Y.周,X.-J.邓和L.-D.孙

在标题化合物中，C₁₆H（H）₁₂O（运行）₂，非H原子共面，平均均方根偏差为0.0260（2）Ω。在茚基结C原子和最靠近结的茚基桥头堡C原子处，键角与正常值的偏差是由五元环几何结构引起的。由于共轭作用，连接两个环系统的单键[1.455（3）Au]明显短于五元碳环[1.500（3）和1.489（3）Ye]中的正式单键。

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双{μ-2,2′-[乙烷-1,2-二基双（硝基-甲基-碘）]二烯醇}二腈（II）

丁毅（Y.Ding）,Z.Ku公司,L·王,胡彦宏（Y.Hu）和Y.Zhou先生

标题化合物[Ni的不对称单元₂（C）₁₆H（H）₁₄N个₂O（运行）₂)₂]，包含镍^二由salen配体{salen的两个亚胺N原子和两个酚O原子配位的阳离子=N个,N个′-双（水杨基亚乙基）乙烷-1,2-二胺或2,2′-[乙烷-1,12-二基-双（腈基甲基）]二酚}，导致扭曲的方-面构象。当考虑到与邻酚O原子的次级Ni-O相互作用>2.41 Au时，两个分子被连接成中心对称二聚体，Ni的总配位为方锥配位^二阳离子。弱π–π相互作用，最短晶面间距为3.704Ω，有助于稳定晶体结构。

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N个′-（3-溴-4-甲氧基苄叉）烟肼一水合物

(E类)-N个′-（1,3-苯并二恶唑-5-甲基烯）烟肼一水合物

(E类)-N个′-（3,4-二氯苄叉）烟肼一水合物

N个′-（丙-2-亚乙基）烟酰胺

2-甲基-4-硝基苯酚

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2,2'-双酚一水合物

双喹啉类（8-喹啉-κ²N个,O（运行）)锌（II）

三羟甲基苯酚（4α-羟基-12,13-环氧-三氯-9-烯）

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双{2-[(E类)-苄基亚氨基甲基]-4-甲基苯酚-κ²N个,O（运行）}钴（II）

3,3′-二甲基氧基-4,4′-（丙烷-1,3-二氧基）二苯甲酸

5-(1H（H）-茚-2-基）-1,3-苯并二唑

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