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Zhang，Q发现444条引文。

搜索张，Q。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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迪亚奎比(D类-缬氨酸κ²N个,O（运行）)镍（II）

H.-D.卞,X.-Q张,X.-E.杨,Q.于和H.梁

在标题化合物中，双（2-氨基-3-甲基丁酸-κ²N个,O（运行）)镍（II），[Ni（C₅H（H）₁₀不₂)₂（H）₂O）₂]、镍^二原子（位对称2）由两个八面体配位N、哦-双烯丙酸盐离子和两种水分子。分子间氢键网络将复杂分子连接成二维网络。

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氧化剂{N个-[（2-氧化-1-萘基-κO（运行）)亚甲基]天冬酰胺-κ²O（运行）¹,N个²}（1,10-菲咯啉-κ²N个,N个′）钒（IV）N个,N个-二甲基甲酰胺单溶剂

卞丽萍（L.Bian）,李立群（L.Li）,Q.张和D.王

标题络合物[V（C）]的三齿席夫碱配体₁₅H（H）₁₂N个₂O（运行）₄)O（C）型₁₂H（H）₈N个₂)]·C_三H（H）₇NO是由2-羟基-1-萘醛和L（左）-天冬酰胺。中央V^四原子由一个氧化物O原子、来自1,10-菲咯啉的两个N原子以及来自席夫碱配体的一个N原子和两个O原子以扭曲的八面体几何结构六配位。在晶体结构中，分子间N-H

O氢键将分子连接成中心对称二聚体。二甲基甲酰胺溶剂分子的C原子在两个位点上无序排列，位点占用因子分别为0.732（13）和0.268（13）。

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1-（5-氯-2,4-二羟基苯基）-2-（4-乙氧基苯基）乙酮

N.P.Botting公司,A.M.Z.斯拉文和Q.张

标题化合物C的结构₁₆H（H）₁₅首席信息官₄，包含彼此倾斜75.6（1）°的芳环。它显示分子内O-H

2-羟基和羰基之间的O氢键形成六元环。此外，4-羟基作为氢键供体，与另一分子的2-羟基的O原子结合。

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会阴的相对构型和绝对构型

A.D.布罗修斯,J.W.齐勒和Q.张

标题化合物的相对和绝对构型，（6R（右）,7R（右）,9R（右）,11S公司)-16,17-二氢-9-de-2-piperidinylormosanine，C₁₅H（H）₂₄N个₂，已阐明。两个X射线结构，一个是生物碱的游离碱，另一个是其一水合氯化氢盐C₁₅H（H）₂₆N个₂²⁺.2毫升^-.H型₂O、已确定明确建立苦豆碱的立体化学，苦豆碱是一种罕见的羽扇豆碱生物碱家族的亲本成员。

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1,6-二（2-氨基-苯氧基）六烯

J.蔡,X.-C.朱,Y.-Q.张和B.-X.朱

在标题化合物的结构中，C₁₄H（H）₂₄N个₂O（运行）₂，两个苯环通过一个1,6-二氧己基链连接，形成中心对称的非平面结构，两个环之间的二面角为0.00（9）°。该结构显示分子内N-H

氢键和分子堆积由N-H控制

π和C-H

π相互作用。

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链-聚[[双（μ-3-二甲基氨基-N个-亚水杨基丙胺）异硫氰基二二胺（II）]-μ-异硫氰基]

W.-X.蔡,Q.-W.张,H.苏和Y.-L.冯

脱质子3-二甲基氨基-N个-水杨醛丙胺席夫碱螯合物与聚合物标题化合物中的Cd原子形成双核构建基[Cd₂（NCS）₂（C）₁₂H（H）₁₇N个₂O）₂]_n个希夫碱的O原子也参与桥接。桥接NCS组将相邻的双核实体连接成沿b条单斜晶胞的轴。

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一种新的大规模多蛋白复合物纯化和重组的高通量方法

M.Calero先生,J.格雷罗,F.普拉拉,Q.张,H.史蒂文森和G.卡莱罗

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1-苯甲酰基-3-（4-甲氧基苯基）硫脲

Y.Cao先生,B.赵,Y.-Q.张和D.-C.张

在标题分子中，C₁₅H（H）₁₄N个₂O（运行）₂S、有一个分子内N-H

酰胺N原子和苯甲酰基O原子之间2.618（4）Au的O氢键，在分子的中心部分形成一个近乎平面的六元环。苯甲酰基和甲氧基苯基的苯环与该平面的二面角分别为28.8（4）和44.2（4）°。在晶体中，分子通过弱N-H以中心对称的方式堆积

S相互作用。

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2-苄氧基苯甲醛嗪

F.-F.岑,C.徐,Z.-Q.王,L.Cheng（李·程）和Y.-Q.张

标题化合物的完整分子量C₂₈H（H）₂₄N个₂O（运行）₂，由反转中心生成（位于N-N键的中点）。C=N键末端的取代基采用E类,E类配置。中心-CH=N-N=CH-片段是平面的，但总的来说分子不是：苯氧基围绕O-C键旋转69.3（2）°，相对于苄叉肼单元的平面。

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Spinosyn A的假苷元

H.Chai先生,刘先生,Q.张,D.施和J.李

标题化合物[系统名称：9-乙基-13-羟基-14-甲基-2-（3,4,5-三甲氧基-6-甲基四氢-2H（H）-吡喃-2-基氧基）-3,3a，5b，6,9,10,11,12,13,14,16a，16b-十二氢-1H（H）-作为-因达西诺[3,2-d日][1] 氧环十二烷-7,15（2H（H），5aH（H）)-二酮]，C₃₃H（H）₅₀O（运行）₉通过Spinosyn A水解得到。稠合环戊烯环采用扭曲构象，而稠合环己烯环和环戊烷环在襟翼处以相同的C原子包络构象存在。在晶体中，分子由O-H连接

O和C-H

O氢键形成一层平行于ab公司飞机。

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反式-二氯双（3,5-二甲基吡唑-N个)双三苯基膦-P（P）)钌（II）

S.Chantrapromma公司,香港娱乐,I.A.拉扎克,Q.-F.张和X.-Q.Xin先生

标题中为中心对称Ru^二单核复合体，反式-钌（PPh_三)₂（3,5-甲₂pz）₂氯₂（pz=吡唑），[RuCl₂（C）₅H（H）₇N个₂)₂（C）₁₈H（H）₁₅P）₂]、Ru^二离子表现出八面体配位环境，包括反式PPh的P原子_三，两个反式3,5-甲基的N原子₂pz和这两个反式氯原子。3,5-甲基₂pz配体最终与中心Ru配位^二离子。

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四乙基三氯化铵(N个,N个′-二甲基甲酰胺-κO（运行）)锌

G.-P.赵,H.-T.Shi先生,Q.陈和Q.-F.张

标题复合盐，（C₈H（H）₂₀N） [氯化锌_三（C）_三H（H）₇NO）]，包含一个[Et₄否]⁺阳离子（Et为乙基）和一个[ZnCl_三（DMF）]⁻阴离子（DMF是二甲基甲酰胺）。在阴离子中，锌原子由DMF配体进行四面体配位通过O原子和三个末端Cl原子。平均Zn-Cl键长和Cl-Zn-Cl-角分别为2.243（11）°和114（3）°。

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三（二异丙基二硫代磷酸-κ²S公司,S公司′）钌（III）

G.-P.赵,十、吴,H.-T.Shi先生,Q.陈和Q.-F.张

在标题复合体中，[Ru（C₆H（H）₁₄O（运行）₂PS（聚苯乙烯）₂)_三]、俄罗斯的协调环境^三原子是扭曲的八面体，由三个S原子中的六个S原子定义S公司,S公司双齿二异丙基硫代磷酸配体。平均Ru-S键长为2.41（1）Ω，平均S-Ru-S咬合角为81.13（19）°。

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RecR是RecFOR DNA修复途径的一员，其晶体结构来自铜绿假单胞菌PAO1号机组

S.Che公司,Y.Chen先生,Y.Liang先生,Q.张和M.Bartlam先生

同源重组蛋白RecR的2.2μl分辨率晶体结构铜绿假单胞菌报告PAO1。晶体结构显示二聚体铜绿假单胞菌RecR形成环状四聚体结构通过晶体对称性。

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高压XAFS光谱中多毛细管半透镜抑制单晶金刚石压砧盒布拉格反射毛刺

D.L.陈,J.C.董,X.L.张,P.Y.Quan先生,Y.X.Liang先生,T.D.胡,J.刘,十、吴,Q.张和Y.D.李

已证明，多毛细管半透镜可有效抑制用于高压XAFS测量的单晶DAC的布拉格反射毛刺。

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2,3-二甲基-1-[2-（4-吡啶氧基）乙基]咪唑-1-六氟磷酸铵

F.-X.陈,Y.Kong（香港）,H.-J.韩,Y.-Q.张和谢先生

标题化合物C₁₂H（H）₁₆N个_三O（运行）⁺·PF公司₆⁻，含有含有PF的咪唑阳离子₆⁻作为抗衡阴离子。该结构由弱分子间C-H稳定

相互作用。

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（1β，2α，3α，7α，11α，13β）-1,3,7,11-四乙酰氧基-2,13-双（苯酰氧基）-21-甲基-19,21 secohetisan-19-al半水合物

F.-Z.Chen先生,Q.-X.向,Y.-Q.张和J.-R.熊

在标题化合物的晶体结构中，C₄₃H（H）₄₆不₁₃·0.5小时₂O、分子呈U形构象，末端苯环大致平行，部分重叠。分子包含八个脂环和杂环。环己烷环采用椅子构象，其他三个六元碳环形成双环[2.2.2]辛烷体系，每个六元环具有船构象，六元杂环具有椅子构象并且两个五元环都具有包络构象。溶剂水分子与有机分子相连通过经典O-H

O和弱C-H

晶体结构中的氢键。

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双[4-（2-羟乙基氨基）苯基]砜

G.-F.陈,G.-C.马,J.Hu（胡锦涛）和W.-Q Zhang先生

标题化合物C₁₆H（H）₂₀N个₂O（运行）₄S、展示了由两个苯环形成的具有77.5（11）°二面角的V形结构。分子堆积由分子内和分子间氢键以及π–π[3.738（3）Au]和C-H稳定

π相互作用。

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洛杉矶_三（硅₂O（运行）₇)氯离子_三

J.-T.Chen先生,G.-C.郭,J.-S.黄和Q.-E.张

La的结构_三（硅₂O（运行）₇)氯离子_三是从[La₂氯₂硅₂O（运行）₆]沿着b条方向，[LaClO]单元位于相邻板材之间。

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钕₄五₅硅₄O（运行）₂₂

J.-T.Chen先生,G.-C.郭,H.-H.庄,J.-S.黄和Q.-E.张

钕₄五₅硅₄O（运行）₂₂具有准二维切夫金云母型结构，由V-V距离为2.794（2）Ω的金红石状钒氧层组成。

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