1,4-二（苄氧基）苯

D.H.He先生,S.H.Xu先生,Z.X连,X.C.曾,S.H.郭和X.J.廖

标题化合物C的结构₂₀H（H）₁₈O（运行）₂之前已确定[Zaslow&Dubchansky（1967）。摩尔结晶。三，297-298]，但没有可用的三维坐标。分子中含有一个晶体反转中心，位于中心苯环的中间。

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9-烯丙基-9H（H）-咔唑-3,6-二甲醛

B.B.胡,X.C.曾,卞丽萍（L.Bian）和R.He公司

在标题分子中，C₁₇H（H）₁₃不₂烯丙基几乎垂直于咔唑平均平面，二面角为89.0（2）°。在晶体中，非经典C-H

O氢键将分子连接成与公元前平面。在苯环之间观察到弱分子间π–π相互作用[质心-质心距离=3.874（4）Au]。

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甲基2-（1H（H）-吲哚-3-甲酰胺）乙酸盐

F.胡,L.Zheng先生,X.C.曾和李国平（K.P.Li）

标题化合物C₁₂H（H）₁₂N个₂O（运行）_三由氨基乙酸甲酯与3-三氯乙酰吲哚缩合合成。在晶体中，分子间N-H

O氢键将分子连接成平行于b条轴。这些链通过N-H进一步连接成三维网络

涉及吲哚N原子的O氢键。在分子中，吲哚骨架几乎是平面的[最大偏差=0.012（1）Au]，氨基的平均平面与吲哚环的平均平面扭曲17.2（1”）°。

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甲基3-（1H（H）-吲哚-3-甲酰胺基）丙酸盐半水合物

G.黄,X.Y.徐,X.C.曾,L.Zheng先生和李国平（K.P.Li）

标题化合物C₁₃H（H）₁₄N个₂O（运行）_三·0.5小时₂O、由3-氨基丙酸甲酯与3-三氯乙酰吲哚缩合合成。不对称单元中的两个有机分子都接近平面，通过分子量为0.004（2）Ω的所有非H原子，均偏离最佳拟合平面A类分子量为0.006（1）ΩB类此外，吲哚体系的五元环和六元环的分子量分别为1.67（8）和1.50（8）°A类和B类分别是。在晶体结构中，有机分子由分子间N-H连接

O氢键，形成链。O-H公司

O和N-H

O氢键相互作用涉及水分子将这些链相互连接，形成大约平行于一轴。

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甲基3-[（1-丁基-1H（H）-吲哚-3-基）羰基氨基丙酸盐

G.黄,X.Y.徐,曾X.C,G.H.唐和D.D.李

在标题分子中，C₁₇H（H）₂₂N个₂O（运行）_三，末端（C=O）OMe片段的平均平面和吲哚平面形成78.94（3）°的二面角。分子间N-H

O氢键将分子连接成沿着c（c）轴。晶体堆积表现出π–π相互作用，由相邻分子的五元杂环的质心之间的短距离3.472（2）λ表示。

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3-（1-乙基-1H（H）-吡咯-2-甲酰胺基）丙酸一水合物

D.D.李,G.H.唐,X.C.曾,G.黄和X.Y.徐

标题化合物C₁₀H（H）₁₄N个₂O（运行）_三·H（H）₂O、通过甲基3-（1）烷基化合成H（H）-吡咯-2-甲酰胺基）丙酸盐与溴化乙酯，然后皂化和酸化。在晶体结构中，分子间O-H

O和N-H

O氢键连接分子，形成平行于交流电平面。

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1-乙基-1H（H）,6H（H）-吡咯[2,3-c（c）]氮杂卓-4,8（5H（H）,7H（H）)-二酮

D.D.李,G.H.唐,X.C.曾,X.Y.徐和G.黄

标题化合物C₁₀H（H）₁₂N个₂O（运行）₂在聚磷酸和五氧化二磷存在下，3-（1-乙基吡咯-2-甲酰胺）丙酸环化合成了。在晶体结构中，相邻的摩尔通过N-H连接

O氢键，形成沿着b条轴。

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(S公司)-甲基2-（4,5-二溴-1H（H）-吡咯-2-甲酰胺基）-4-戊酸甲酯

L.-H.李,X.-C.曾和P.-R.刘

标题化合物C₁₂H（H）₁₆英国₂N个₂O（运行）_三，由L（左）-亮氨酸甲酯与4,5-二溴-2-三氯乙酰基吡咯在室温下在不对称单元中以两个独立分子结晶。分子间N-H

O氢键将分子连接成沿b条轴。

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3-[（4,5-二溴-1-甲基-1H（H）-吡咯-2-碳基）氨基]丙酸

Y.-X.李,P.-R.刘,X.-C.曾,S.-H.徐和F.-N.刘

标题化合物C₉H（H）₁₀英国₂N个₂O（运行）_三β-丙氨酸甲酯与4,5-二溴-1-甲基-2-三氯乙酰基吡咯在室温下缩合，然后皂化和酸化，合成了。在晶体结构中，分子间N-H

O和O-H

O氢键相互作用将分子连接成平行于一轴。

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24-亚甲基胆甾-4-烯-3β，6β-二醇

H.林,S.-H.徐,X.-C.曾和X.-J.廖

标题化合物C₂₈H（H）₄₆O（运行）₂，是从软珊瑚中分离出来的(尼弗提亚从中国南海西沙群岛永兴岛采集到的样品进行了晶体结构测定。在晶体结构中，分子间O-H

O氢键相互作用将分子连接成平行于一轴。

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3-（1-甲基-1H（H）-吡咯-2-甲酰胺基）丙酸

P.-R.Liu（刘鹏飞）,X.-C.曾和S.-H.徐

标题化合物C₉H（H）₁₂N个₂O（运行）_三β-丙氨酸甲酯与1-甲基-2-（三氯乙酸基）吡咯在室温下缩合，然后皂化和酸化合成。在晶体结构中，分子间N-H

O和O-H

O氢键相互作用将分子连接成平行于一轴。

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1H（H）-吡咯-2-羧酸

G.H.唐,D.D.李,G.黄,X.Y.徐和X.C.曾

在标题化合物中，C₅H（H）₅不₂吡咯环及其羧基取代基接近共面，平面间的二面角为11.7（3）°。在晶体结构中，相邻分子通过O-H对连接

O氢键形成反转二聚体。附加N-H

O氢键将这些二聚体连接成沿着一轴。

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甲基（1H（H）-吡咯-2-基羰基氨基）醋酸酯

G.H.唐,D.D.李,X.C.曾,S.S.Dong公司和Y.S.Wang（王）

在标题化合物的晶体结构中，C₈H（H）₁₀N个₂O（运行）_三，分子由N-H连接

O氢键，形成中心对称二聚体的带状物，沿着c（c）轴。

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1-苄基的第二个单斜多晶型-N个-甲基-1H（H）-吡咯-2-甲酰胺

C.J.王,X.C.曾和S.H、Xu

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₄N个₂O、 N_吡咯-C（高₂)-C-C扭角为−7.7（3）°，吡咯环和苯环之间的二面角为83.6（2）°。在晶体中，分子间N-H

O氢键将分子连接成沿着c（c）轴。我们之前报道过该标题化合物的另一种多态性形式，其具有相同的空间群和不同的细胞参数：一= 9.8285 (18) Å,b条= 23.588 (4) Å,c（c）= 9.9230 (17) Å, β = 90.107 (3)°,Z轴=8和五= 2300.5 (7) Å^三[曾等。(2010).《水晶学报》。E类66，公元2051年]。

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