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为美国赞德发现了12处引文。

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结果1到12，按名称排序：

统计校正动态电子散射改善了蛋白质纳米晶的精细化，包括配位金属的电荷精细化

T.B.布鲁姆,D.Housset公司,M.T.B.Clabbers公司,E.van Genderen先生,巴西亚·弗洛普（M.Bacia-Verloop）,U.赞德,A.A.麦卡锡,G.肖恩,W.L.Ling先生和J.P.亚伯拉罕斯

改进了一种基于近似的方法，以校正弱衍射蛋白质纳米晶体中的动态散射。该方法已在三个蛋白质晶体上进行了测试，并产生了更好的精细统计和结构解释，包括结合离子的电荷估计。

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儿茶素存在下草莓变应原Fra a 1E和Fra a 3的纯化、结晶和初步X射线分析

A.卡萨纳尔,U.赞德,F.杜珀,V.瓦尔普埃斯塔和J.A.马尔克斯

在天然类黄酮（+）-儿茶素存在下，对草莓PR-10蛋白Fra a 1E和Fra a 3进行了结晶和初步的X射线衍射分析。

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CrystalDirect：一种基于薄膜激光诱导光烧蚀的自动晶体采集新方法

F.西普里亚尼,Röwer先生,C.Landret公司,U.赞德,费利萨兹和J·A·马尔克斯

提出了一种新的结晶支持和相关方法，旨在实现晶体采集过程的完全自动化。在这个系统中，晶体生长在一个超薄薄膜上，该薄膜可以通过激光光烧蚀去除，并直接连接到针上进行X射线衍射实验。

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ID30B–用于ESRF大分子晶体学实验的通用光束线

介绍了ESRF的ID30B多功能高分子晶体学光束线。

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ID23-2：ESRF大分子晶体学的自动化高性能微焦点光束线

ID23-2是一种微焦点同步加速器束线，专门用于ESRF-EBS的宏观晶体学。

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ID23-2：ESRF用于大分子晶体学的自动化高性能微焦点光束线。勘误表

南澳表2修正等。[J.同步辐射。(2022).29, 581–590]已报告。

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初步的X射线晶体学分析D类-木糖5-磷酸磷酸酮酶乳酸乳球菌

G.佩特拉努,M.C.Balasu先生,U.赞德,A.J.Scheidig先生和S.E.Szedlacsek公司

磷酸酮酶的表达、纯化、初步结晶和晶体分析乳杆菌ssp。乳汁（菌株IL 1403）。

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多晶体大分子晶体学实验的层次聚类：cc集群程序

G.桑托尼,U.赞德,C.米勒-迪克曼,G.伦纳德和A.波波夫

这个cc集群该程序提供了一个易于使用的界面，用于对蛋白质衍射数据集进行分层聚类分析。

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PETRA III EMBL光束线P14的串行同步辐射晶体学实验

T.R.施耐德,G.布伦科夫,C.加蒂,H.N.查普曼,L.重新设计,U.赞德,J.A.马尔克斯,F.西普里亚尼和T.R.施耐德

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用遗传算法合并同步加速器系列晶体学数据

U.赞德,M.Cianci先生,N.Foos公司,C.S.席尔瓦,L.Mazzei公司,C.祖别塔,A.德·玛丽亚和M.H.Nanao先生

描述了一种遗传算法，并使用该算法从较大的池中选择哪些子数据集可以合并为高质量的数据集。

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网格和集合：同步辐射高分子晶体学光束线的自动多晶体数据采集工作流程

U.赞德,G.布伦科夫,A.N.波波夫,D.de Sanctis公司,O.斯文森,A.A.麦卡锡,E.圆形,V.戈德利,C.米勒-迪克曼和G.A.伦纳德

本文介绍了从包含在同一载体上的生物大分子的一系列冷冻晶体中全自动收集和合并部分数据集，以及在各种系统上进行的测试实验的结果。

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通过激光光烧蚀自动收获和加工蛋白质晶体

U.赞德,G.霍夫曼,一、玉米,J.-P.马奎特,G.帕普,C.Landret公司,G.塞鲁,J.西诺尔,Röwer先生,费利萨兹,S.罗德里格斯-普恩特,V.马里亚尔,P.墨菲,马修（M.Mathieu）,F.西普里亚尼和J·A·马尔克斯

晶体安装、浸泡和低温冷却的新方法有助于缩小结晶和X射线数据采集之间的自动化差距。

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