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结果1到20，按名称排序：
标题化合物C14H（H）28N个2O（运行）5S、 通过2-[（甲基磺胺基）甲基]环氧乙烷与二元乙烷的反应合成-叔丁基-水合肼中的草酸丁酯。在晶体中，分子由N-H连接
O和O-HO氢键形成超分子链，沿着b条-轴方向。
在标题化合物的晶体结构中，C18H（H）22不2PS，分子由N-H连接O氢键，在一-轴方向。
标题化合物C20H（H）17N个三O（运行）2由1-（2-吡啶基）乙酮和吡啶-2-甲醛在室温乙醇溶液中反应制备。吡啶环之间的二面角为14.69（12）、89.2（1）和87.1（1）°。存在弱分子间C-HO和分子内C-H晶体结构中有N个氢键。
提出了一种新的方法来校正单层或多层样品在荧光模式下测量的扩展X射线吸收精细结构的自吸收效应。通过在不同实验几何形状下测量的Cr/C多层膜的校正光谱，验证了该方法的有效性。
在标题化合物的分子量中，C16H（H）15否，所有键的长度和角度都在正常范围内。两个芳香环之间的二面角为62.80（1）°。晶体填料由C-H稳定π相互作用。
标题化合物的分子量C17H（H）16N个2O（运行）三是非平面的，两个苯环之间的二面角为15.3（1）°。分子内C-H氢键形成六元环。
标题化合物C15H（H）12N个2O（运行）三为非平面，两苯环之间的二面角为83.0（1）°。分子沿着b条分子间C-H轴O和O-HN氢键。通过C-H进一步稳定填料π和π–π相互作用。
在标题分子中，C13H（H）21首席信息官2，存在分子内C-HCl氢键。C=C键的构象是E类六元环具有椅子构象。在晶体中，分子由O-H对连接O氢键，形成转化二聚体，由C-H固结O氢键。二聚体相互连接通过C-H公司·O氢键，沿着[100]形成链。
在标题化合物中，C12H（H）15溴化氢2羧基与苯环平面形成78.4（3）°的二面角。在晶体中，分子通过O-H对连接成中心对称二聚体O氢键。
在标题化合物中，C18H（H）22不三P、 分子由两个N-H连接N氢键形成板材R（右）
（8） 戒指。
标题化合物[Cu（C10H（H）8N个2)三]（PF6)2是一种六配位铜（II）配合物，具有略微四方延长的八面体配位几何结构。C-H较弱F、 C-H公司结构中N和π–π堆叠相互作用。
标题化合物C16H（H）16N个2O（运行）2，是通过以下反应制备的第页-硝基苯乙酮和3,5-二甲基苯胺。晶体结构没有经典的氢键。
标题化合物的分子量C16H（H）14N个2O（运行）三，略微非平面，两个苯环之间的二面角为4.01（1）°。在晶体结构中，分子通过C-H连接成链O分子间氢键。C-H稳定了晶体结构π和π–π相互作用。
在标题化合物的晶体结构中，C19H（H）14N个2O（运行）2，分子几乎是平面的。两个芳香环系统之间的二面角为3.67（1）°。
标题化合物C16H（H）14N个2O（运行）2是非平面的，两个苯环之间的二面角为13.97（8）°。存在分子内C-HO氢键，形成六元环。
标题化合物的分子量C16H（H）14N个2O（运行）三，略微非平面，两个苯环之间的二面角为3.3（1）°。在晶体结构中，分子通过分子间C-H连接成中心对称二聚体O氢键。
在标题化合物中，C12H（H）10FN公司7S、 硫烯取代三唑环平面与其他三唑环和苯环平面的二面角分别为71.94（3）和40.10（2）°。分子间和分子内氢键和π–π堆积相互作用稳定了结构。
标题化合物C的阴离子5H（H）6N个+·C类5H（H）2不4S公司负极是近似平面的，羧酸和硝基平面分别与噻吩环形成7.5（3）和3.5（3）°的二面角。在晶体结构中，阳离子和阴离子通过N-H连接成平行于（011）的二维网络O和C-HO氢键。
在标题化合物中，C9H（H）8N个2O、 所有非H原子基本上是共面的。北半球O氢键产生中心对称R（右）22（10） 二聚体。
