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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
1125年11月26日
https://doi.org/10.107/S1600536805008767
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(
S公司
)-2-氨丁醇(2
R(右)
,3
R(右)
)-酒石酸盐
G.-Y.Bai先生
,
L.-G.陈
,
Y.Li(李彦宏)
,
X.-L.严
,
P.Xing(体育明星)
,
C.-M.Dong
,
X.-M.段
,
Y.-C.Zhang
和
F.-Y.Ge先生
标题化合物的形成(
S公司
)-2-氨-1-丁醇(2
R(右)
,3
R(右)
)-酒石酸盐,C
4
H(H)
12
不
+
·C类
4
H(H)
5
哦
6
-
,的(
S公司
)-2-氨基-1-丁醇分子转化为含有正电荷氨基的阳离子形式,酒石酸分子转化为单或半离子化的酒石酸阴离子。
该结构由三维氢键网络稳定。
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《水晶学报》。
(2011).
E类
67
,
o399号
https://doi.org/10.107/S1600536811001176
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接近
反式
-2,3-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)丁二腈
卞之琳(J.Bian)
,
Y.Zhang(张)
和
十、燕
在标题化合物中,C
18
H(H)
18
N个
2
S公司
2
,两个噻吩环之间的二面角为61.83(8)°。
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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
o 1982年
https://doi.org/10.107/S1600536809027640
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正常开放
接近
3,28-二乙酰氧基-29-溴白桦醇
W.-M.丁
,
L.-J.京
,
T.Yu先生
,
Y.Wang(王)
和
X.-F.闫
在标题分子中,C
34
H(H)
53
溴化硼
4
环己烷环均为椅状构象,环戊烷环为包络构象。
在晶体中,弱分子间C-H
O氢键将分子连接成与
ab公司
平面。
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《水晶学报》。
(2005).
E类
61
,
公元1168年-1169年
https://doi.org/10.107/S1600536805008949
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2,4-二氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪
C.-M.Dong
,
L.-G.陈
,
X.-M.段
,
X.-G.舒
,
曾俊华(T.Zeng)
和
X.-L.严
本文报道了标题化合物C的合成
7
H(H)
8
氯
2
N个
4
O、 和它的晶体结构。
分子具有镜面,吗啉环采用椅子构象。
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《水晶学报》。
(2002).
C类
58
,
公元376年至公元377年
https://doi.org/10.107/S0108270102008077
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5,11,17,23-四-
第三种
-丁基-25,26,27,28-四(2-氰基苄基氧基)-2,8,14,20-四硫杂杯[4]芳烃-二氯甲烷(1/2)
S.-J.Dong
,
W.-X.朱
,
D.-Q.袁
和
十、燕
一个新的
第页
-
第三种
-丁硫杯[4]芳烃衍生物,C
72
H(H)
68
N个
4
哦
4
S公司
4
·2氯
2
氯
2
,已合成,由一个四聚体组成-
第页
-
第三种
-丁基四氢呋喃(2-氰基苄基氧基)-四噻杯[4]芳烃和两种二氯甲烷分子。
杯[4]芳烃分子是中心对称的,采用了一种不寻常的1,2交替构象
通过
-
母体噻杯[4]芳烃体系下缘相邻氰基苯环之间的相互作用。
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
1977-1978
https://doi.org/10.107/S0108270191003542
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二羰基碘(η)的结构
5
-五甲基环戊二烯基)四氟硼酸铱(III)[Cp*Ir(CO)
2
一] 高炉
4
F.W.B.爱因斯坦
,
十、燕
和
D.萨顿
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《水晶学报》。
(1991).
C类
47
,
1975-1976
https://doi.org/10.107/S0108270191003244
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二氯的结构(η
5
-五甲基环戊二烯基)(三甲基膦)铱0.25乙醚溶剂化物
F.W.B.爱因斯坦
,
十、燕
和
D.萨顿
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
82-91
https://doi.org/10.1107/S907444912042369
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正常开放
接近
AidH络合物的高分辨率结构提供了一种新的催化机制
N个
-酰基高丝氨酸内酯酶
A.高
,
G.梅
,
S.刘
,
P.王
,
Q.唐
,
刘彦(Y.Liu)
,
H.温
,
十、安
,
L.张
,
十、燕
和
D.梁
报道了AHL内酯酶AidH与底物和产物复合物的高分辨率晶体结构,并提出了金属依赖性AHL内酶的催化机理。
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《水晶学报》。
(2005).
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61
,
公元2366年至公元2367年
https://doi.org/10.107/S1600536805020490
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3,6-二溴-9-乙基-9
H(H)
-咔唑
P.-M.黄
,
J.-S.李
,
X.-M.段
,
曾俊华(T.Zeng)
和
X.-L.严
标题化合物C
14
H(H)
11
英国
2
N、 由合成
N个
-溴乙烷与3,6-二溴-9的烷基化反应
H(H)
-咔唑。
咔唑环系统基本上是平面的,与乙基C和咔唑N原子形成的平面形成94.7(3)°的二面角。
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《水晶学报》。
(2009).
C类
65
,
385立方米-387
https://doi.org/10.107/S0108270109035495
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一种新的有机模板化钒碲酸盐:(H
2
二烯)[(VO
2
)(特奥
三
)]
2
·2小时
2
O(二烯是二乙烯三胺)
X.黄
,
Z.刘
,
C.黄
,
L.Shen(L.沈)
和
十、燕
一种新的有机模板化亚碲酸钒,poly[2,2'-iminodiethanaminium[hexa-
2
-氧化-四氧化二碲(IV)二钒(V)]二水合物],{(C
4
H(H)
15
N个
三
)[特
2
V(V)
2
哦
10
]·2小时
2
O}
n个
,具有扭曲[VO的相互连接
5
]桥联三角双锥[TeO
三
]金字塔,形成二维波纹阴离子层,层间距离约为13.47º。
层间空间被双质子化二乙烯三胺阳离子(H
2
二烯)和客水分子。
H的两个末端氨基
2
二烯是质子化的,而位于双重旋转轴上的中间氨基没有质子化。
所有三个氨基和水分子都参与氢键相互作用。
该化合物代表系列(H)中的一个新成员
2
am)[(VO)
2
)(特奥
三
)]
2
·
x
H(H)
2
O、 其中H
2
am代表双质子化二胺。
讨论了系列成员结构之间的异同。
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(2009).
C类
65
,
m404-m406型
https://doi.org/10.107/S0108270109038190
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新型有机模板化钒碲酸盐:(H
2
pn)[V
2
TeO公司
8
](pn是丙烷-1,3-二胺)
X.黄
,
Z.刘
,
C.黄
,
L.Shen(L.沈)
和
十、燕
标题化合物聚[丙烷-1,3-六胺-μ-氧化二氧碲(IV)二钒(V)],(C
三
H(H)
12
N个
2
)[对
2
哦
8
Te]或(H
2
pn)[伏
2
TeO公司
8
](pn是丙烷-1,3-二胺),含有二维阴离子层和用于电荷补偿的双质子化pn阳离子。
阴离子层由焦钒酸盐和[TeO组成
三
]金字塔,这些金字塔通过共享角落交替连接,形成一维链。
这些一维链通过两个弱Te-O键交联,形成阴离子层。
观察到氢键涉及二质子化pn阳离子和阴离子骨架的O原子。
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(2018).
D类
74
,
380
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正常开放
接近
氢键是
从头开始
蛋白质折叠。
勘误表
S.李
,
C.王
,
H.刘
,
J.熊
,
R.Jiji先生
,
X.洪
,
十、燕
,
Z.陈
,
M.哈梅尔
,
Y.Wang(王)
,
S.Dai公司
,
J.Wang(王)
,
C.江
和
G.张
论文作者
李
等。
[(2017).
《水晶学报》。
D类
73
, 955–969]
被撤回。
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《水晶学报》。
(2017).
D类
73
,
955-969
https://doi.org/10.107/S2059798317015303
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从头开始
蛋白质折叠
S.李
,
C.王
,
H.刘
,
J.熊
,
R.Jiji先生
,
X.洪
,
十、燕
,
Z.陈
,
M.哈梅尔
,
Y.Wang(王)
,
S.Dai公司
,
J.Wang(王)
,
C.江
和
G.张
蛋白质重折叠的产量与目标蛋白中脯氨酸残基的数量成反比。
氢键是
从头开始
蛋白质折叠
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(2008).
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64
,
m1258型
https://doi.org/10.107/S1600536808028389
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链
-聚[[(2,2′-联吡啶-κ
2
N个
,
N个
′)镍(II)]-μ-草酸-κ
4
哦
1
,
哦
2
:
哦
1′
,
哦
2′
]
S.李
,
X.-L.严
,
S.-B.王
和
Y.-F.马
标题化合物[Ni(C
2
哦
4
)(C)
10
H(H)
8
N个
2
)]
n个
与Mn同构
二
,铁
二
,铜
二
和锌
二
类似物。
每个Ni
二
原子被两个草酸配体和一个2,2′-联吡啶螯合,形成略微扭曲的八面体几何结构。
草酸盐充当连接相邻镍对的桥梁
二
阳离子,形成一维波状链。
晶体表现出部分反转孪晶。
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(2005).
E类
61
,
公元2345年至公元2346年
https://doi.org/10.107/S160053680502040
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-(4-氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯胺
Y.Li(李彦宏)
,
丁磊(L.Ding)
,
曾俊华(T.Zeng)
,
J.-S.李
,
C.-M.Dong
和
X.-L.严
标题化合物C
13
H(H)
14
氯离子
5
O、 由2,4-二氯-6-吗啉-1,3,5-三嗪和苯胺合成。
在晶体结构中,存在分子间N-H
O氢键,其传播的无限链平行于
c(c)
轴。
吗啉环采用椅子构象。
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(2005).
E类
61
,
公元1769年至1770年
https://doi.org/10.107/S1600536805014844
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2-(2,4-二羟基苯甲酰基)-苯甲酸
Y.Li(李彦宏)
,
F.-Y.Ge先生
,
L.-G.陈
,
C.-M.Dong
,
X.-L.严
,
E.-H.段
,
曾俊华(T.Zeng)
,
Y.-C.Zhang
和
G.-Y.Bai先生
在标题结构中,C
14
H(H)
10
哦
5
,2,4-二羟基苯甲酰形成的平面与
o个
-苯甲酸部分为87.12(4)°。
除了分子内O-H
O氢键,分子间O-H
O氢键(H
O=1.76和1.89Ω)连接分子,形成平行于(10)的二维网络
).
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(1996).
A类
52
,
C433型
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晶体结构和磁性
R(右)
(
T型
,
M(M)
)
13
化合物
J.梁
,
G.拉奥
,
W·唐
,
Y.Zhao先生
,
Y.Guo先生
和
十、燕
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J.同步辐射。
(2024).
31
,
260-267
https://doi.org/10.1107/S16057523010664
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高热负荷下低温冷却硅单晶单色器的热变形优化方法
J.刘
,
Z.Ji先生
,
Y.风扇
,
十、燕
,
王先生
和
H.秦
提出了一种局部冷却方法,以减小单色器晶体在低发射率衍射限制同步辐射光束线上的热变形。
研究了传热效率、晶体温度分布和光束尺寸对晶体表面的影响,开发了一套用于高热负荷单色器的热变形优化技术。
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《水晶学报》。
(2015).
E类
71
,
电话:o801-o802
https://doi.org/10.1107/S056989015017648
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正常开放
接近
7-异丙基-1,4a的晶体结构,
N个
-三甲基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,10,10a-十二氢菲-1-碳酰胺
L·刘
,
X.-Y.Yan先生
和
X.-P.饶
在标题化合物中,C
26
H(H)
37
NO是二氢枞酸的一种新衍生物,两个环己烯环采用半椅子构象,而环己烷环则采用椅子构象。
每个甲基相对于三环氢菲残基都处于轴向位置。
在晶体填料中,甲基-C-H
π(phenyl)相互作用导致沿[010]的超分子螺旋链;
由于空间压力,酰胺-H原子不会形成显著的分子间相互作用。
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
,
299-309
https://doi.org/10.107/S139900471302693X
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Mre11同源SbcD在双链断裂修复中DNA识别和核酸酶加工的结构基础
S.刘
,
L·田
,
刘彦(Y.Liu)
,
十、安
,
Q.唐
,
十、燕
和
D.梁
在本研究中
大肠杆菌
Mre11同源SbcD及其Mn
2+
报道了复合物,并提出了SbcD的ssDNA结合模型,该模型不同于其他Mre11蛋白,从而深入了解了Mre11复合物修复DNA双链断裂的催化机制。
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