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发现127条山本引文。

搜索山本,M。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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蛋白质晶体上的X射线辐照可以对蛋白质结构造成一些细微的结构改变,即使辐射剂量远小于用于普通晶体结构测定的剂量。在某些情况下,这种结构修饰增加了结构检查的模糊性,并最终可能成为阐明蛋白质功能的结构基础的障碍。牛心脏细胞色素c氧化酶(CcO)是一种存在辐射损伤问题的蛋白质。CcO的质子泵与O2还原位点的O2还原相耦合,因此准确确定结合配体以及CcO本身的结构非常重要。然而,即使在低温下,X射线照射下过氧化物配体的直接光解也阻碍了准确的结构测定[1]。我们为SACLA的飞秒晶体学开发了一个基于测角仪的数据采集系统(SPring-8埃紧凑型自由电子激光器)。飞秒晶体学有望在结合使用大晶体和飞秒强X射线脉冲来测定超大型蛋白质的高分辨率和无辐射损伤结构方面发挥优势。在本演示文稿中,我们将展示具有大单位晶胞尺寸的CcO晶体的飞秒晶体学结果。对1.9º分辨率下计算的电子密度图的仔细检查表明,飞秒晶体学在高分辨率和无辐射损伤的CcO晶体结构测定中表现良好。

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碱性甘露聚糖酶芽孢杆菌利用同步辐射使sp.结晶,晶体衍射至1.65°。使用分子置换方法成功地进行了定相。

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研制了一种新型的X射线衍射温控加湿器。结果表明,加湿器可以在低于室温的温度下成功地维持蛋白质晶体的生长。

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指南从头开始在对剂量和合并子数据集数量进行系统研究的基础上,提出了小楔同步加速器结晶学数据收集的定相方法。

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RIKEN波束线I(BL45XU)是一条具有两个分支的波荡波束线。一个用于蛋白质结晶学(PX),另一个用于小角度x射线散射(SAXS)。光束被金刚石单色仪分成两个分支,这样就可以同时进行两个实验. (1995)科学评论。仪器。 66,1833-1835年]。SAXS分支旨在研究蛋白质或纤维或蛋白质溶液亚基的弱相互作用,尤其是使用静水压力。光学系统利用波荡器光束的良好平行性来减少寄生散射。光束线由双晶单色器和K-B型聚焦镜系统组成。为了应对光束的高通量,使用了带有冷却CCD相机(C4880-82)的x射线图像增强器(滨松光电,V5445P)。因此,在标准静态实验中,采集时间和样本量都得到了减少。这些改进将极大地促进高压下的SAXS实验。

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SPring-8正在根据光源特性,通过组合标准化组件来构建其大部分光束线。描述了组件的规格以及组装和对齐的统一方法。

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O的观察2在一个时间冻结结构中,使用分离的氧化酶的连续飞秒旋转晶体学为O模式提供了期待已久的明确证据2CuNiRs中的结合。这提供了对CuNiR如何从A.木糖氧化酶可以起到氧化酶的作用,减少O2至H2O(运行)2或作为超氧化物歧化酶(SOD),因为大约20年前它被证明具有牛SOD酶的约56%的歧化酶活性。

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研究最多的亚硝酸铜还原酶之一的静息态无损伤结构是通过X射线自由电子激光(XFEL)和中子晶体学独立获得的,这代表了任何蛋白质的中子和XFEL结构数据的首次直接比较。此外,通过XFEL晶体学从低温保存的晶体中获得了还原态和亚硝酸盐结合态的无损伤结构,达到了高分辨率。

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《水晶学报》。(2005).A类61,145立方厘米
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《水晶学报》。(2006年)。A类62,第129节
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《水晶学报》。(2011年)。A类67,C46型
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BL41XU是SPring-8上最古老的大分子晶体学(MX)束线[1]。尽管自1997年开始运行以来,它一直在为困难样品的结构测定做出贡献,但结构研究的目标仍变得更具挑战性,光束线的晶体质量也越来越差。因此,我们对BL41XU的聚焦光学和衍射仪进行了升级,以应对这些目标。我们的目标是实现一个能够提供光子通量大于10的稳定光束的环境135~50μm范围内的光子数/s。它是与我们的微聚焦光束线BL32XU[2]的补充规范,允许使用晶体体积进行微晶体成像和数据采集。新的光学系统采用两步聚焦和椭圆镜面:第一个光学系统是一个水平镜面,第二个光学系统采用Kirkpatrick–Baez(KB)配置。在两个聚焦光学元件的中间,安装了一个高精度水平狭缝,以确定次级光源的尺寸。光束大小可以通过改变二次源大小、偏移样本位置或倾斜垂直反射镜来改变。为了稳定使用小光束,在花岗岩台上安装了KB反射镜和衍射仪,并将其封闭在一个温度保持稳定的房间内。在新的衍射仪上,我们配备了PILATUS3 6M,能够结合高通量光束进行快速数据采集。随着硬件的升级,已经实现了支持基于衍射的定心和测量条件确定的软件工具,以充分利用更新的光束线。升级是在今年1月至3月的长时间停机期间进行的,光束线在调试一个月后于5月中旬向用户开放。将显示调试结果和初步结果。本研究得到了日本MEXT的支持。

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开发了一种使用X射线互补金属氧化物半导体(CMOS)探测器的无快门连续旋转方法,用于蛋白质晶体学中的高速、精确数据收集。将新方法和检测器应用于通过多波长和单波长反常衍射定相测定三种蛋白质的结构,从而证明了其在蛋白质晶体学中的应用。

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将串行同步旋转晶体学、湿空气和胶粘法相结合,提出了一种新的微晶室温数据采集方法。通过检查效率、非同构和辐射损伤的影响以及增加合并图像数量的有效性,评估了微结晶术的RT数据收集策略。提出了一个方程,将可实现的分辨率与用于获得数据集的总光子通量联系起来。

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