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发现了20条Wang的引文。

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一种供体-受体化合物,双水-1κO(运行),2κO(运行)-[μ-11,23二甲基-3,7,15,19-四氮杂三环[19.3.1.19,13]六碳烯-1(25),2,7,9,11,13(26),14,19,21,23-decene-25,­26-diolato-1κ4N个,N个7,O(运行)25,O(运行)26:­2κ4N个15,N个19,O(运行)25,O(运行)26]迪扎因(II)二氯酸二(8-甲基喹啉)乙醇二钠,[Zn2(C)24H(H)26N个4O(运行)2)(H)2O)2](氯)4)2·2摄氏度10H(H)9N·2摄氏度2H(H)6O、 由罗布森大环(受体)和8-甲基喹啉(供体)的双核锌(II)配合物反应得到,位于一个反转中心,唯一锌原子的配位是一个扭曲的方形金字塔。第五个配位位点被水分子占据,Zn-O=2.016(2)Au,平均大环Zn-O和Zn-N距离分别为2.059(6)和2.059(3)Au。

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标题化合物C28H(H)34O(运行)是脱氢枞酸的一种新衍生物,其A类B类环分别表现出经典的椅子构象和半椅子构象。

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在标题化合物中,C15H(H)12F类N个O(运行)S、 嘧啶环采用半椅子构象,其平均平面由环原子形成,不包括与噻吩-2-羰基键合的C原子,其几乎垂直于吡啶环和噻吩环,形成的二面角分别为84.91(4)和87.40(5)°。吡啶环和噻吩环之间的二面角为54.44(5)°。晶体结构由分子间O-H稳定。。。O和N-H。。。N个氢键和弱C-H。。。O相互作用进一步巩固了结构。

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在标题分子的晶体结构中,C26H(H)32N个2O(运行)2,六个甲基在两个位置上无序排列,其位点占位比分别为0.665(8):0.335(8)和0.639(8):0.361(8)。中心嘧啶环几乎是平面的,均方根误差为0.009º。两个苯环与嘧啶环形成的二面角分别为70.70(8)和88.02(9)°。两个苯环之间的二面角为46.67(10)°。

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标题化合物C5H(H)F类N个2O(运行)2·H(H)2O、 由4,4,4-三氟-3-氧代丁酸乙酯与尿素反应制备。在晶体中,6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H(H),3H(H))-二酮和水分子由N-H连接。。。O和O-H。。。O氢键。环状二聚体结构由额外的分子间N-H形成。。。O氢键。

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标题化合物C的结构18H(H)21英国北卡罗来纳州2O(运行)2S、 具有一个五元2,1,3-噻二唑环,其中N个原子为双坐标[N-S-N=101.6(2)°]。

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标题化合物C18H(H)21英国北卡罗来纳州2O(运行)6,表现出弱分子间C-H。。。Br和C-H。。。O氢键,稳定结构。标题化合物是脱氢枞酸的一种新衍生物。

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标题化合物C27H(H)40O(运行)6,包含两个具有椅子构象的熔融环己烷环,熔融到降冰片烯环系统。连接到降冰片烯单元的酯基团位于顺式配置。不对称单元中有两个分子。结构由C-H稳定。。。O分子间氢键和范德瓦尔斯力。

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标题化合物C16H(H)15N个O(运行)6,表现出弱分子间C-H。。。O和O-H。。。O氢键,稳定结构。还发现了π–π叠加相互作用,叠加内的质心到质心距离为3.4401º。标题化合物代表1,8-萘酰亚胺的新衍生物。

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标题化合物的不对称单位C15H(H)18N个2O(运行)2包含两个几何和构象基本相同的独立分子。两种分子中苯环和嘧啶环之间的二面角分别为89.96(11)和73.91(11)°。六个甲基在两组位点上无序排列,两个分子的位点占用率分别为0.545(4):0.455(4)和0.542(7):0.458(7)。N-H稳定了晶体结构。。。O氢键。

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在标题络合物的晶体结构中,[Co(C7H(H)7N个4S公司2)2]首席信息官4,由二高氯酸钴和吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲溶剂热合成,两个平面缩氨基硫脲配体相互垂直排列。钴原子由每个配体的S、亚氨基N和吡啶基N原子八面体配位。阳离子与高氯酸盐反离子相互作用通过氢键。

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标题化合物,(C5H(H)6N) [锰(C7H(H)4O(运行)2)2(C)5H(H)5N) (H)2O) ]是一种单核锰络合物,其中Mn原子由两个羧酸O原子和两个水杨酸盐的两个氢氧O原子、一个水的O原子和一个吡啶的N原子六配位。

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在标题化合物中,C18H(H)24O(运行)2脱氢枞酸甲酯与三氯化铝之间的Friedel-Crafts反应生成脱氢枞酸衍生物,熔融环己烷环呈现经典的椅型和半椅型构象。

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标题化合物{[Gd(C8H(H)26)(H)2O)]·H2O}(O)n个,在水热条件下获得。Gd集团离子由一个吡啶-2,4,6-三羧酸盐配体的两个O原子和一个N原子、另一个配体的两个O原子、第三个配体的一个O原子和三个配位的水分子九配位。每个配体结合三个金属中心。二维层通过Gd-O键形成,并且这些层通过O-H连接。。。O氢键,形成三维网络。

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标题化合物C36H(H)36N个4O(运行)4作为罗丹明染料的螺内酰胺环形成物制备,以与开环形式进行比较。黄嘌呤环系统近似为平面[r.m.s.与平面度的偏差=0.023(9)Ω(对于黄嘌呤圈)]。螺内酰胺环和1,3-苯并二唑环与蒽环体系形成的二面角分别为86.8(1)和74.3(1)°。

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标题化合物C16H(H)12F类N个O(运行)5S·H2O、 由4-硝基苯甲醛、4,4,4-三氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮和尿素反应制得。非对称单元包含两个独立的分子,具有基本相同的几何和构象。二氢嘧啶环采用半椅子构象。在两种分子中,苯环和噻吩环之间的二面角分别为54.82(8)和58.72(8”)°。其中一个分子的分子构象由两个分子内O-H稳定。。。O氢键,生成S公司(6) 环。晶体结构由分子间O-H稳定。。。O和N-H。。。O氢键。

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标题化合物C26H(H)20N个2O(运行)2,是1,8-萘酰亚胺衍生物。分子排列成堆通过萘酰亚胺体系之间的π–π相互作用,平面间距为3.379(2)和3.630(2)Ω。此外,弱分子间C-H稳定了晶体结构。。。O相互作用。

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标题化合物(系统名称:甲基6-氯-7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a,9,10,10a-八氢菲-1-羧酸盐)的结构,C21H(H)29首席信息官2经X射线衍射测定,并与12-乙酰脱氢枞酸甲酯和脱氢枞酸甲酯的结构进行了比较。

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标题化合物C15H(H)10O(运行)5·H(H)2O、 也被称为一水大黄素,是从虎杖锡伯。et Zucc公司。它是一种蒽醌衍生物,其所有非H原子基本上是共面的。分子内O-H。。。氢键和分子间氢键。。。O和C-H。。。在这种晶体形式中观察到O氢键。通过弱π–π相互作用和氢键与水分子的结合,进一步稳定了晶体结构。

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