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J.应用。
克里斯特。
(1995).
28
,
196-205
https://doi.org/10.107/S0021889894007867
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基于光纤连接电荷耦合器件（CCD）的大尺寸高分辨率X射线探测器
M.W.泰特
,
E.F.艾肯伯里
,
S.L.巴纳
,
M.E.墙
,
J.L.劳伦斯
和
S.M.格鲁纳
基于高分辨率（1024×1024）电荷耦合器件（CCD）阵列对X射线敏感荧光粉的直接成像，构造了一种高效的二维X射线探测器，并对其进行了表征。
在没有增强阶段的情况下获得了高的探测量子效率。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
1657-1667
https://doi.org/10.107/S1399004715007415
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接近
从平移-振动-螺旋结构系综预测X射线散射
A.H.Van Benschoten先生
,
P.V.Afonine公司
,
T.C.特威利格
,
M.E.墙
,
C.J.杰克逊
,
N.K.沙特
,
P.D.亚当斯
,
A.乌尔朱姆采夫
和
J.S.弗雷泽
提出了一种从多模型PDB文件中模拟X射线散射的方法。
尽管与布拉格数据有类似的一致性，但不同的平移-振动-螺杆优化策略会产生独特的漫反射强度模式。
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《水晶学报》。
(1996).
A类
52
,
第16号
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葡萄球菌核酸酶的三维X射线散射
M.E.墙
,
S.M.格鲁纳
和
S.E.伊里克
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(2019).
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75
,
a49型
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漫射散射揭示结构动力学
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(2018).
5
,
172-181
https://doi.org/10.107/S2052252518000519
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Bragg和漫X射线散射分子动力学模拟中的蛋白质内部运动
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将单位-细胞模型扩展为8个单位细胞的2×2×2布局，大大改进了葡萄球菌核酸酶晶体X射线散射的分子动力学模拟。
动力学主要由蛋白质内部运动控制，而不是刚性堆积相互作用。
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(2016).
三
,
237-246年
https://doi.org/10.107/S2052252516006242
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尿素的量子晶体电荷密度
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使用量子理论计算尿素的电荷密度模型，并根据公开的超高分辨率X射线衍射数据进行改进。
量子模型不同于多极模型，但与数据比较一致；
因此，量子晶体学可以提供独特而精确的电荷密度模型。
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(2018).
5
,
120-121
https://doi.org/10.107/S2052252518002713
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无边界的交互
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漫反射散射提供了证据，证明在大分子晶体中，分子边界上的变化是相关的。
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(2019).
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,
191个
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半胱氨酸修饰蛋白质动力学的X射线漫散射研究
M.A.威尔逊
,
M.达斯·古普塔
,
Z.Su先生
,
C.H.Yoon先生
,
M.E.墙
和
H.van den Bedem先生
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(2019).
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75
,
a247型
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漫散射的分子动力学模拟
D.威奇
,
M.E.墙
和
D.莫布里
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《水晶学报》。
(2023).
D类
79
,
50-65岁
https://doi.org/10.107/S2059798322011871
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大分子晶体学的分子动力学模拟方法
D.C.Wych公司
,
P.C.奥托
,
L.Vu公司
,
A.M.沃尔夫
,
D.L.莫布里
,
J.S.弗雷泽
,
S.S.泰勒
和
M.E.墙
原子模拟增强了蛋白质晶体学，对参与调节基本生物过程（包括新陈代谢、发育、记忆和免疫反应）的蛋白激酶产生了机制性见解。
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