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发现了19篇针对Su，B的引文。

搜索苏，B。世界结晶学家名录

结果1至19，按名称排序：

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水-双-（4-氯-苯甲酸）-κ²哦,哦′;κ哦-双-（吡啶-κN个)钴（II）

Y.-L.Chen先生,C.-E.张,P.费,C.邓和B.-T.苏

在标题化合物中，[Co（C₇H（H）₄首席信息官₂)₂（C）₅H（H）₅否）₂（H）₂O） ]，公司^二原子由来自双齿和单齿4-氯苯甲酸配体的三个O原子、来自两个吡啶配体的两个N原子和一个水O原子六配位，形成了扭曲的八面体几何结构。在晶体中，复合分子通过O-H连接

苯环之间的O氢键和π–π相互作用[质心-质心距离=3.8924（17）Au]沿[010]形成一条链。在相邻链之间，吡啶环之间发生π–π相互作用[质心–质心距离=3.898（2）Au]，形成了整体二维结构。

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3′，6′-双（二乙基氨基）-2-苯基螺环[异吲哚-1,9′-黄原]-3-酮

W.-J.邓,D.太阳,B.-Y.苏,S.-P.王和H.郑

标题化合物C₃₄H（H）₃₅哦₂N个_三，由2-[3,6-双（二乙氨基）-9反应合成H（H）-黄原-9-基]苯甲酰氯与苯胺。在分子结构中，异吲哚和黄嘌呤平面之间的二面角为86.9（3）和47.0（2）°。弱C-H稳定了晶体结构中的分子堆积

O氢键。

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2,4,6-三甲基-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺

B.苏,李立群（L.Li）,J.-X.王和X.-Y.李

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的摩尔₁₅H（H）₁₈N个₂，每个都具有一个同步器N原子的配置。在每个分子中，吡咯环和苯环基本垂直，二面角分别为78.90（9）和79.96（9）°。在晶体中，独立分子由一对吡咯-亚氨基N-H连接

N氢键，形成两分子聚集体。

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的图像注册就地变形复合电池阴极的X射线纳米成像

B.苏,G.钱,R.Gao（加奥）,F.陶,L.张,G.杜,B.邓,P.皮亚内塔和刘彦（Y.Liu）

演示了一种深度学习辅助的图像配准方法就地复合电池阴极变形X射线纳米成像。该方法通过分别识别和跟踪孤立的阴极颗粒来应对与电极变形相关的挑战。这种方法有助于分析粒内反应不均匀性和电极变形之间的相关性，这两者共同影响实际电池的性能。

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2-甲基-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺

B.苏,W.-L.秦,焦立中和J.-X.王

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子₁₃H（H）₁₄N个₂其中吡咯环和苯环形成的二面角分别为83.63（8）和87.84（8）°。在晶体中，分子相互连接通过N-H对

N氢键，形成转化二聚体，并通过C-H进一步连接

π相互作用。

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N个-（4-氯酚基）-N个′-（4-硝基苯甲酰）脲

标题化合物C₁₄H（H）₁₀氯离子_三哦₄，通过以下反应获得N个-（4-氯苯酚）-N个′-（4-硝基苯甲酰基）硫脲与二水合氯化铜。分子间N-H

O氢键将分子连接成中心对称二聚体。弱C-H进一步稳定了晶体堆积

O相互作用。

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氯双[N个-乙氧羰基-N个′-(第页-甲氧基苯基）硫脲-κS公司]铜（I）

B.-Q.苏,L.西安,H.-B.宋和L.盛

标题铜（I）络合物，[CuCl（C₁₁H（H）₁₄N个₂哦_三S）₂]由氯化铜与相应的硫脲衍生物作为还原剂进行氧化还原反应合成。Cu公司^我配位环境是三角平面的，包括两个S原子和一个Cl原子。分子内氢键的存在导致了顺式构象和促进复合物的稳定性。

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3'，6'-双（二乙基氨基）-3H（H）-螺环[2-苯并噻吩-1,9'-杂蒽]-3-硫酮

B.-Y.苏,X.-Q.詹,J.-N.郭,Y.-F.周和H.郑

标题化合物C₂₈H（H）₃₀N个₂操作系统₂，通过3'，6'-双（二乙氨基）-3的硫代反应获得H（H）-螺环-[异苯并呋喃-1,9'-xanthene]-3-酮与2,4-双(第页-甲氧基苯酚）-1,3-二噻吩二硫醚（劳森试剂）。黄嘌呤体系的两个苯环的平面以17.4（1）°的二面角倾斜，二硫代酞基团的平面和穿过黄嘌呤的两个苯环的平面分别使二面角为80.2（1）和82.8（1）。

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2,5-二甲基-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺

B.-Y.苏,W.-L.秦和J.-X.王

在标题化合物中，C₁₄H（H）₁₆N个₂，吡咯和苯环形成72.37（8）°的二面角。在晶体中，中心对称相关的摩尔通过成对的N-H组装成二聚体

N氢键，生成环R（右）₂²（10）图形集图案。C-H公司

π相互作用也会发生。

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N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺

B.-Y.苏,李立群（L.Li）,J.-X.王和X.-Y.李

标题化合物C的不对称单元中有两个独立的分子₁₂H（H）₁₂N个₂其中吡咯环和苯环形成72.37（7）和82.34（8）°的二面角。两种分子中的亚胺基N-C键长度相等[1.286（2）Au]，表示C=N特征。在晶体中，每个分子通过一对经典的N-H形成一个具有反转相关分子的二聚体

N氢键。

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3-和4-氯异构体-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺

B.-Y.苏,J.-X.王,十、刘和Q.-D.李

标题异构体，即3-氯-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺（I）和4-氯-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺，（II），均为C₁₂H（H）₁₁氯离子₂，氯取代的位置不同。这两种化合物都具有基本的亚氨基吡咯结构，显示出具有类似特征的平面骨架。吡咯环和苯环平面形成的二面角（I）为75.65（7）°，（II）为86.56（8）°。与吡咯N原子结合的H原子是位置无序的，（I）中的亚氨基N原子发生部分质子化，而（II）的结构中没有这种现象。这两种化合物的包装相互作用包括分子间N-H

N氢键和C-H

π相互作用，形成（I）和（II）的中心对称二聚体。

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6-乙酰基-2-(N个-甲基酰胺）吡啶

B.-Y.苏,J.-S.赵和S.W.Ng公司

在标题晶体结构中，C₉H（H）₁₀N个₂哦₂，弱N-H

甲酰胺取代基的酰胺基团和相邻分子的乙酰基取代基之间的氢键形成了螺旋链，螺旋链沿着c（c）-正交单元的轴方向。分子量基本上是平的。

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双{2-[（苯基亚氨基）-乙基]-1H（H）-吡咯-1-碘-κ²N个,N个′}镍（II）：一种由C-H形成的超分子结构π氢键

B.-Y.苏,J.-X.王,十、刘和Q.-D.李

标题复合物由两个去质子化的N个,N个′-双齿-2-[（苯基亚氨基）-乙基]-1H（H）-中心镍周围的吡咯-1-配体^二阳离子，含吡咯环和亚胺基团反式彼此之间。分子通过两个C-H连接成简单的链

π氢键，一种是分子间的，以苯基β-C原子为供体，另一种是以吡咯β-C为供体的分子内氢键。

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双（2-{1-[（2,4,6-三甲基-酚基）亚氨基]乙基}吡咯-1-碘-κ²N个,N个′）镍（II）：一种由C-H形成的超分子结构π（芳烃）氢键

B.-Y.苏,X.-T.Li（李晓东）,J.-X.王和X.-D.王

2-[（2,4,6-三甲基苯基）亚氨基乙基]吡咯-1-ide的新型镍（II）配合物的分子通过分子间C-H连接成一个广泛的网络

π（芳烃）氢键，其中每个分子同时作为氢键的供体和受体。超分子组装以无限二维板的形式出现。

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3,4-二甲基-N个-[1-(1H（H）-吡咯-2-基）亚乙基]苯胺和1-（1-噻吩-2-基

B.-Y.苏,J.-X.王,十、刘和Q.-D.李

两种基本的杂环亚氨基结构显示出具有类似特征的平面骨架，但位于五元环中的杂环原子不同，即N和S。在吡咯中，中心对称的亚氨基吡咯二聚体通过两个反向的N-H组装而成

N氢键和两个反向C-H

π相互作用。然而，在噻吩中，分子被非经典的C-H连接

N氢键，分子在其中扮演氢键供体和受体的角色，形成一维超分子链。

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1,4-双（1H（H）-苯并咪唑-2-基）苯甲醇单溶剂

J.-B.苏,林书豪（S.Lin）,L.-J.陈,M.-X.杨和H.黄

标题化合物的不对称单位C₂₀H（H）₁₄N个₄·中国₄O、包含两个独立的半分子，每个半分子位于转化中心，以及一个甲醇溶剂分子。苯并咪唑基与两个分子中中心苯环平面形成不同的二面角[24.0（1）和11.6（1）°]。在晶体中，通过N-H形成二维网络

N、北半球

O和O-H

N苯并咪唑单元与甲醇溶剂分子之间的氢键相互作用。相邻分子的苯并咪唑环之间也发生π-π堆积相互作用，质心-质心距离为3.720（14）º，平面间距为3.53（1）º。

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SSRF的全场硬X射线纳米层析成像

F.陶,J.Wang（王）,G.杜,B.苏,L.张,C.侯,B.邓和T.肖

高场和低场硬X射线纳米层析成像演示-Z给出了SSRF束线BL18B上开发的两种TXM分辨率模式的材料样本。

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2-[（5-氯-2-羟基-亚苄基）氨基]-3'，6'-双（二乙基氨基）-螺环[isoindoline-1,9'-黄原]-3-酮

Z.Xu先生,W.Guo先生,B.苏,X.-K.沈和F.杨

标题化合物C₃₅H（H）₃₅氯离子₄哦_三由罗丹明B染料的螺内酰胺环闭合引起。蒽环系统近似平面[对于蒽环，均方根偏差=0.050（9）Ω]。螺内酰胺环和5-氯-2-羟基苯环与蒽环体系形成的二面角分别为87.9（7）和79.1（7）°。

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N个-苯甲酰-N个′-（2-甲基-酚基）硫脲

B.张,B.-Q.苏和L.西安

在标题化合物中，C₁₅H（H）₁₄N个₂OS，分子间N-H

S氢键连接分子对。的空间位阻o个-甲基限制了分子共轭平面和π–π堆积的形成。氢键受体原子的存在更有助于硫脲配体提高其稳定性。

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