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搜索R.E.斯坦坎普。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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碳酸酐酶Ⅱ的原子分辨研究

C.A.贝恩克,一、乐荣,J.W.戈登,E.A.Merritt公司,D.C.出纳员,J.巴约拉斯和R.E.斯坦坎普

人碳酸酐酶II的结构已用磺胺类抑制剂以0.9º的分辨率进行了解析。蛋白质表面存在结构变化和柔韧性，这与从精制中获得的各向异性ADP一致。与其他13种原子分辨率碳酸酐酶结构的比较表明，即使在这些高度有序的同晶晶体中也存在表面变化。

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二氢（1,2,3,4,5,6,7,8-八乙基卟啉）锑（V）高氯酸单乙醇溶剂化物的晶体和分子结构：显示亚细胞的晶体结构

A.菲茨杰拉德,R.E.斯坦坎普,K.D.Watenpaugh公司和L.H.延森

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人因子XIII与镱结合的晶体结构：探索钙结合

B.A.福克斯,P.D.Bishop先生,R.E.斯坦坎普,D.C.出纳员和V.C.Yee公司

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无生物素Tyr43Phe链霉亲和素的原子分辨结构：结合位点中有什么？

S.Freitag公司,一、乐荣,L.A.Klumb公司,P.S.Stayton公司和R.E.斯坦坎普

链霉亲和素Y43F突变体的原子分辨率精细化显示，2-甲基-2,4-戊二醇分子位于生物素结合位点。

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链霉亲和素WxF和WxA突变体与天然蛋白的比较

S.Freitag公司,一、乐荣,R.E.斯坦坎普,A.奇尔科蒂和P.S.斯塔顿

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山梨醇C的晶体结构₁₁H（H）₉FN公司₂O（运行）_三

C.R.基辛格,E.T.阿德曼,J.I.克拉克和R.E.斯坦坎普

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链霉亲和素及其生物素复合物的原子分辨

一、乐荣,Z.Wang（王）,D.E.海尔,T.P.莱布兰德,P.S.斯塔顿和R.E.斯坦坎普

对野生型链亲和素（1.03Å）及其生物素复合物（0.95Å）的原子分辨率晶体结构的分析表明，该蛋白质在固态中所呈现的构象状态范围。这种β-夹心蛋白的大部分结构变异存在于链之间的多肽环中。

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切割结合环的结构后果：链亲和素的两种圆形排列变体

一、乐荣,五、楚,Y.Xing先生,T.P.莱布兰德,P.S.斯塔顿和R.E.斯坦坎普

两种环状排列的链霉亲和素的晶体结构探讨了柔性环在生物素紧密结合中的作用。其中一个突变体的分子动力学计算表明，蛋白质和生物素之间氢键波动的增加与结合环的断裂有关。

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高亲和力链霉亲和素-生物素复合物中氢键的结构研究：与生物素脲基氧相互作用的氨基酸突变

一、乐荣,S.Freitag公司,L.A.Klumb公司,五、楚,P.S.斯塔顿和R.E.斯坦坎普

能够与生物素氢键的链霉亲和素残基突变导致该蛋白质/配体系统的结合常数发生显著变化。结构分析表明，生物素与突变蛋白复合物的三维结构几乎没有变化。

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磷脂酶A两种晶体结构的交替描述₂从印度环蛇

一、乐荣和R.E.斯坦坎普

磷脂酶A两种晶体结构的非晶体学对称操作₂来自普通krait的异构体可以重新解释为晶体学操作。空间群的变化影响了关于结晶状态下蛋白质低聚物形式的结论。

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两种晶体结构的替代模型白色念珠菌3,4-二羟基-2-丁酮4-磷酸合成酶

一、乐荣和R.E.斯坦坎普

报道的3，4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸合酶两种晶体结构的非晶体学对称操作可以重新解释为晶体学操作。

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链亲和素工程RGD细胞粘附识别位点的结构表征和比较

一、乐荣,T.C.McDevitt公司,K.E.纳尔逊,P.S.斯塔顿和R.E.斯坦坎普

通过将选定的纤维连接蛋白或骨桥蛋白序列插入外环，可以将细胞粘附特性工程化为链霉亲和素。两种链霉亲和素的高分辨率晶体结构表明，环进一步对其他RGD基序中的构象进行取样。

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（+）的高分辨率结构-计划免疫-与链霉亲和素结合的生物素

一、乐荣,D.G.L.奥伯特,N.R.托马斯和R.E.斯坦坎普

高分辨率结构测定表明（+）-计划免疫-生物素和（+）-生物素通过四氢噻吩环的构象变化与链霉亲和素结合，以适应它们在C2碳上的不同构型。

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多甲氧基染料1,3-双（二甲氨基）三甲氧基高氯酸盐的晶体和分子结构：光学和X射线晶体结构测定的比较

B.W.马修斯,R.E.斯坦坎普和P.M.科尔曼

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单氨基酸铜配合物：氯代（甘氨酸）（甲醇）铜（II）和氯代（甘氨酸）（1-甲基咪唑）铜（Ⅱ）的合成和结构

R.E.诺曼,N.J.罗斯和R.E.斯坦坎普

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六-μ-氯-四（1-甲基咪唑）-μ的简单直接合成与结构₄-氧代四铜（II）

R.E.诺曼,N.J.罗斯和R.E.斯坦坎普

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2的铜（II）配合物的结构-C类-羧戊酸（H_三注册会计师）；[铜₉英国₂（注册会计师）₆]_2-n个.x个H（H）₂O（运行）

R.E.诺曼和R.E.斯坦坎普

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ε类和δ类谷胱甘肽的比较S公司-转移酶：谷胱甘肽的晶体结构S公司-转移酶DmGSTE6和DmGSTEM7来自黑腹果蝇

M.Scian先生,一、乐荣,A.M.A.马扎里,B.曼内维克,W·M·阿特金斯和R.E.斯坦坎普

ε类谷胱甘肽S公司-转移酶（GST）存在于无脊椎动物中，包括许多昆虫，它们在杀虫剂的解毒和发育中发挥作用。两种ε类GST的晶体结构D.黑腹果蝇报告并进行比较，以帮助表征同工酶之间的功能差异。

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牛视紫红质两种晶体结构的替代模型

R.E.斯坦坎普

最初使用三角对称描述的视紫红质的两个晶体结构可以在具有较小不对称单元的六边形单元中进行解释。

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解剖学反式–顺式红细胞红蛋白最小二乘精制过程中的肽转换

R.E.斯坦坎普

红细胞红蛋白的最小二乘求精自动转换为反式肽与顺式构象。结构转变的特征是小的局部原子位移，涉及肽内的非理想线性键角。

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