CBM4的结构热梭菌纤维素酶K

M.阿拉胡塔,Y.Luo（罗）,S.-Y.丁,M.E.希梅尔和V.V.卢宁

晶体结构C.热电偶CelK CMB4证实了梭菌CBM4独特的扩展捆绑袋功能。

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3-氟-4-硝基苯基-4-甲苯磺酸盐

W.Ang公司,Y.-F.罗和Y.邓

在标题化合物中，C₁₃H（H）₁₀FNO公司₅S、苯环间的二面角为47.63（14）°。在晶体中，相邻分子几乎平行的苯环之间发生π–π堆积，质心-质心距离为3.7806（16）Ω。弱分子间C-H

晶体结构中也存在O氢键。

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晶体结构、配体环境和形态对钴的影响我-钴化合物的边缘XAS光谱特征

D.K.波拉,X.程,卡皮拉什拉米先生,P.A.格兰斯,Y.Luo（罗）和J.-H.郭

用软X射线吸收光谱（XAS）研究了钴基化合物的晶体结构、围绕中心金属离子的配体和形态，并对其进行了研究我-为了测量这些参数对电子结构的影响。

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人表皮生长因子的结晶及初步X射线衍射研究

J.-J.柴,李先生,B.-R.黄,Y.Luo（罗）,M.罗,R.-C.铋和C.-H.He公司

人表皮生长因子已结晶为三角和四方空间群，并收集了其三角晶体的3.0º分辨率数据。

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双（二-2-吡啶胺）铜（I）高氯酸苯溶剂化物

H.-L.陈,X.-R.曾,D.-F.李,H.-M.匡和Q.-Y.罗

标题Cu^我络合物，[Cu（C₁₀H（H）₉N个_三)₂]首席信息官₄·C₆H（H）₆，金属离子的配位为四面体，由两个双齿二-2-吡啶胺配体包围，并由吡啶环上的四个N原子配位。Cu公司^我-N键长度比报道的Cu键长度短^二-N。在这种结构中，两个配体分子近似正交。

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聚[（μ-1H（H）-苯并咪唑-5,6-二羧基-原子）铅（II）]

J.Chen（陈）,C.郑,Y.Wang（王）,T·云和Y.Luo（罗）

二维聚合物标题化合物[Pb（C）的晶体结构₉H（H）₄N个₂O（运行）₄)]_n个包含一个晶体独立的Pb^二原子和一个完全脱质子1H（H）-苯并咪唑-5,6-二羧酸（H₂我)配体。铅^二原子由六个O原子和氢原子中的一个N原子七配位₂我配体，给出了一个带帽的八面体配位几何。该结构是一种层状二维配位聚合物，与N-H平行延伸至（100）

O层间氢键相互作用，稳定晶体结构。

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聚[（乙酰基-κ²O（运行）,O（运行）′）水（μ₄-1H（H）-苯并咪唑-5,6-二羧基-κ⁶N个^三:O（运行）⁵,O（运行）^5′:O（运行）⁵,O（运行）⁶:O（运行）^6′)铈（III）]

J.Chen（陈）,Y.Wang（王）,C.郑和Y.Luo（罗）

在标题化合物中，[Ce（C₉H（H）₄N个₂O（运行）₄)（C）₂H（H）_三O（运行）₂)（H）₂O） ]_n个、首席执行官^三离子由五个O原子和四个1中的一个N原子配位H（H）-苯并咪唑-5,6-二羧基原子(我)配体和来自一个乙酸配体和一个水配体的两个O原子，形成稍微扭曲的三角-棱镜几何结构。这个我配体架桥，形成平行于（010）的层状聚合物。在晶体中，O-H

O和N-H

氢键将聚合物层连接成三维网络。

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缩回：{μ-6,6′-二乙氧基-2,2′-[乙烷-1,2-二基双（硝基-甲基-吲哚）]-二苯酚原子}三硝基镨（III）锌（II）

J.-R.陈,Y.Sui（岁）,Q.-Y.罗和R.-Q.Jiang（江）

标题为异核锌^二–优先级^三复合物（系统名称：{6,6′-二乙氧基-2,2′-[乙烷-1,2-二基双（腈-甲基亚砜）]二烯醇-1κ⁴O（运行）¹,O（运行）^1′,O（运行）⁶,O（运行）^6′:2κ⁴O（运行）¹,N个,N个′,O（运行）^1′}三硝基-1κ⁶O（运行）,O（运行）′-镨（III）锌（II）），[PrZn（C₂₀H（H）₂₂N个₂O（运行）₄)（没有_三)_三]，带有六齿席夫碱室配体N个,N个′-双（3-乙氧基水杨醛）乙二胺（H₂2我)、锌^二和Pr^三这些原子由希夫碱配体提供的两个酚O原子桥接而成。锌的配合^二原子近似方形平面，包括两个亚胺N原子和两个酚O原子。Pr公司^三中心具有O原子的十配位环境，由酚类配体、两个乙氧基O原子和三种硝酸盐各自的两个O原子组成。一些弱C-H

O和O

Zn[3.159（4）Au]相互作用产生二维之字形板。

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聚[diaqua（μ₂-草酸-κ⁴O（运行）¹,O（运行）²:O（运行）^1′,O（运行）^2′)(μ₂-吡嗪-2-羧基原子-κ⁴N个¹,O（运行）:O（运行）,O（运行）′）钕（III）]

K.-C.陈,H.-M.罗,Q.-H.孟,Y.-F.罗和曾庆红（R.-H.Zeng）

在标题复合体中，[Nd（C₅H（H）_三N个₂O（运行）₂)（C）₂O（运行）₄)（H）₂O）₂]_n个，Nd^三原子由两个吡嗪-2-羧酸配体中的一个N原子和三个O原子、两个草酸配体的四个O原子和两个水分子在扭曲的双包方反棱镜几何中十配位。两个晶体学上独立的草酸配体，每个位于反转中心，充当桥接配体，将Nd原子连接成一条延长的锯齿链。相邻链由吡嗪-2-羧酸配体连接成（10）中的二维层状网络 $\上划线{1}$ )平面。这些层通过O-H进一步连接

O和O-H

N氢键，形成三维超分子网络。

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聚乙烯[₂-4,4'-联吡啶二-₂-溴代镉（II）]，具有新型的无色荧光

W.-T.陈,X.-N.方,Q.-Y.罗,Y.-P.徐和Y.-P.段

标题无机杂化复合物[CdBr₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)]_n个，特征为二维[CdBr₂（4,4'-双字节）]_n个（4,4'-联吡啶是4,4'-联吡啶）中性网络，基于由四个配位的八面体镉原子 [亩]

₂-Br和2

₂-4,4'-bipy在反式位置，生成CdBr₄N个₂八面体。它在正交系中结晶(厘米). 所有晶体学上独立的原子都位于特殊位置，即Cd on毫米，Br打开毫米，N开毫米对称位置上的2和C米或毫米2.光学吸收光谱显示存在3.76 eV的光学间隙，表明该配合物是一种宽间隙半导体。光致发光研究表明，该配合物显示出强烈的无色发射，这可能源于配体-配体电荷转移（LLCT）跃迁。热重-差热分析表明，该配合物在493K以下具有热稳定性。

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ROI-查找器：机器学习指导X射线荧光显微镜的感兴趣区域扫描

M.A.Z.乔杜里,好的，好的,Y.Luo（罗）,Z.刘,S.Chen先生,T.V.奥哈洛兰,R.Kettimuthu先生和A.特卡瓦德

阿贡国家实验室（Argonne National Laboratory）的生物纳米探针（目前位于束线9-ID处，APS-U之后为2-ID处）的显微镜研究重点是应用同步辐射X射线荧光技术获得低温生物样品的微量元素映射，以了解其在关键生物活动中的作用。

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类风湿关节炎滑液磷脂酶A抑制剂的设计₂

Q.-L.邓,L.-H.赖,Y.Luo（罗）和X·J·徐

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3,3'-二溴-1,1'-[（丙烷-1,3-二基二氧基）双（腈基甲基炔）]二苯

W.-K.Dong先生,丁永杰,Y.-L.罗,Z.-W.吕和L·王

标题化合物的分子量C₁₇H（H）₁₆英国₂N个₂O（运行）₂位于穿过三原子三甲基单元中间原子的双轴上。两个芳香环以76.02（4）°的角度对齐。

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3,3′-二溴-1,1′-[亚乙基二氧基-双（腈-甲基-碘）]二苯

W.-K.Dong先生,丁永杰,Y.-L.罗,H.-B.Yan先生和L·王

在中心对称的复合标题中，C₁₆H（H）₁₄英国₂N个₂O（运行）₂，平行苯环之间的分子内晶面距离为1.305（3）Å，而分子间晶面距离（相邻分子之间）为3.463（3）Å，表现出明显的强分子间π–π堆积相互作用。

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六聚体形式的RadA重组酶的结构沃氏甲烷球菌

L.杜和Y.Luo（罗）

RadA重组酶的六聚环M.沃尔塔已经结晶。结构比较表明，RadA的同源物倾向于形成双环组装。

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人DMC1重组酶堆叠八聚体丝的结构

杜立中（L.Du）和Y.Luo（罗）

DMC1的八聚环在晶体中堆叠成细丝。以前曾用电子显微镜观察到类似的DMC1-DNA纤维。

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双{μ-N个-[双（羟甲基）（氧化甲基）甲基]甘氨酸}双[二甲基锡（IV）]二氧六环半溶剂化物

X.-N.方,Q.-Y.罗,X.-R.曾,Y.Sui（岁）和X.-F.李

标题复合体[Sn₂（瑞士_三)₄（C）₆H（H）₁₁不₅)₂]·0.5摄氏度₄H（H）₈O（运行）₂，包括中心对称环状二聚体Sn^四、复合物和不协调的、部分占据的、中心对称的二恶烷分子。每个锡^四、原子具有扭曲的八面体六配位构型，由三齿三辛配体、一个桥联O原子和两个甲基组成。在环状二聚体中，Sn

锡的分离度为3.6574（4）Å。NH和OH基团的所有H原子都参和分子间氢键，O原子作为受体。还有重要的弱分子间C-H

O氢键，将二聚体和二氧六环的分子连接成无限的三维网络。

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{(E类)-4-[（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H（H）-吡唑-4-基）亚氨基甲基]苯甲酸}三苯基锡（IV）

X.-N.方,Y.Sui（岁）,胡锦涛（R.-H.Hu）,Q.-Y.罗和秦海琴

标题化合物[Sn（C₆H（H）₅)_三（C）₁₉H（H）₁₆N个_三O（运行）_三)]，是四坐标Sn^四、配合物，具有扭曲的四面体几何结构和一个无序的（0.54:0.46）苯环。席夫碱羧基作为单齿配体通过去质子化的羟基O原子进行配位。在晶体结构中，吡唑环和4-甲酰苯甲酸的苯环之间存在弱的偏置面对面芳香族π–π堆积相互作用。质心到质心的距离为3.858（2）Ω，面间距离为3.375（4）Ω。

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化学合成的杂交CXC趋化因子的表征

T.Y.Fu先生,Y.W.Chen先生,Y.Luo（罗）,I.克拉克·刘易斯和G.D.Brayer公司

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双[双（2-乙基-5-甲基-1H（H）-咪唑-4-基-κN个^三)甲烷]（硝基-κ²O（运行）,O（运行）′）硝酸镍（II）

G.高,毛先生,X.-M.钱,Y.-H.罗和J.-F.李

在标题化合物中，[Ni（NO_三)（C）₁₃H（H）₂₀N个₄)₂]否_三、镍^二离子显示了由两个双（2-乙基-5-甲基-1）的四个N原子形成的扭曲八面体几何结构H（H）-咪唑-4-基）甲烷配体和来自螯合硝酸根阴离子的两个O原子。复合阳离子中的三个乙基和未配位的硝酸根阴离子的O原子在两组位置上无序[占有率分别为0.52（3）:0.48（3）和0.63（3）:0.37（3）]。在晶体中，分子间N-H

O氢键将复合阳离子沿[010]和进一步的N-H连接成锯齿状链

链之间的O氢键和不协调的硝酸根阴离子导致平行于（100）的层。

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CBM4的结构热梭菌纤维素酶K

3-氟-4-硝基苯基-4-甲苯磺酸盐

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