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发现20条罗氏引文，S.-N。

罗，S，click有76篇文章在这里来看看这些。

搜索罗，S.-N。世界结晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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1-羧甲基-2-乙基-4-甲基-1H（H）-咪唑-3-氯化铵一水合物

C.-Q.Chen先生,S.-N.罗,J.-G.林,L·邱和夏永民

在标题化合物中，C₈H（H）₁₃N个₂O（运行）₂⁺·氯离子^-·H（H）₂O、乙基的甲基C原子略微超出咪唑平面，N-C（环）-C-C扭转角为-15.1（2）°。在晶体结构中，溶剂-水分子、游离氯离子和有机阳离子之间存在较强的分子间氢键相互作用，从而在晶体中形成二维超分子网络实验室平面。

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多色X射线的小角度散射：带宽、光谱形状和高次谐波的影响

S.Chen先生和S.-N.罗

定量评估了波荡源的带宽、频谱形状和高次谐波对SAXS测量的影响。探讨了单分散和多分散体系。

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用超快小角X射线散射解决纳米级液体的动态碎裂

S.Chen先生,H.-W.柴,A.-M.何,T.Tschentscher先生,Y.Cai先生和S.-N.罗

在大规模分子动力学模拟的基础上，探讨了利用单次激发小角度X射线散射解决纳米尺度液体超快碎裂的可行性。从模拟的SAXS模式出发，采用正则化方法获得了不同膨胀率下的颗粒体积分布，采用加权吉尼尔方法获得了平均颗粒尺寸。

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SLADS（SLADS）：直接模拟各向异性致密大纳米颗粒系统散射的并行代码

S.Chen先生,J.E公司和S.-N.罗

SLADS（SLADS）是一个并行代码，用于直接模拟任意物种和原子配置的大型各向异性致密纳米颗粒系统的单次X射线散射。粒子可以具有任意形状和分散性，并考虑了粒子之间的相互作用。

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磷酸二异丙酯（羟基苯基甲基）

H.方,M.-J.方,S.-N.罗,R.-B.黄和Y.-F.赵

标题化合物C₁₃H（H）₂₁O（运行）₄P、由亚磷酸二异丙酯和苯甲醛反应得到。晶体结构由强分子间O-H稳定

O氢键。

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二苯基（羟基苯基甲基）膦酸酯

M.-J.方,H.方,Z.-P.曾,S.-N.罗和Y.-F.赵

标题化合物C₁₉H（H）₁₇O（运行）₄P、由亚磷酸二苯酯和苯甲醛反应得到无色块状晶体。晶体结构由强分子间O-H稳定

O氢键。

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3,4,6-三-O（运行）-乙酰-1,2-O（运行）-[1-(外显（exo）-乙氧基）亚乙基]-β-D类-0.11-水合甘露吡喃糖

Y.-L.刘,P.邹,H.Wu先生,谢先生和S.-N.罗

标题化合物C₁₆H（H）₂₄O（运行）₁₀·0.11小时₂O、是合成2-deoxy-2的关键中间体-[¹⁸F] 荧光粉-D类-葡萄糖(¹⁸F-FDG），这是用于正电子发射断层扫描（PET）的最广泛使用的分子成像探针。晶体结构有两个独立的分子(A类和B类)在非对称单元中，具有相似的几何形状。吡喃糖环采用⁴C类₁构象[Cremer–Pople皱褶参数：问=0.553（2）Au，θ=16.2（2）°，φ=290.4（8）°A类、和问=0.529（2）Au，θ=15.3（3）°，φ=268.2（9）°（对于分子）B类]二恶英环采用包络构象。合成化合物时引入的二氧戊环中的手性中心具有R（右）配置，含乙氧基外显（exo）到甘露吡喃糖环。不对称单元还包含一个水分子，其精细的位点准确度因子为0.222（8），在分子之间架起桥梁A类和B通过O-H公司

O氢键。

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3-羧氧基-5-硝基苯甲酸乙酯

Y.-L.刘,P.邹,谢先生,S.-N.罗和Y.-J.何

在标题化合物中，C₁₀H（H）₉不₆碳氧基、乙氧基羰基和硝基分别与苯环的平均平面形成3.8（1）、4.5（1）和164.8（1）°的二面角。在晶体结构中，位于反转中心的分子通过O-H连接

O氢键。C-H公司

也存在相互作用。

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冲击导致的过热熔融及其地球物理意义

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(S公司)-2-氨基-3-（4-羟基苯基）丙酸苄酯

S.-N.罗,L.Chen先生,Y.-X.高,P.-X.徐和Y.-F.赵

标题化合物C₁₆H（H）₁₇不_三，在晶体结构中采用折叠构象。晶体填料由分子间O-H稳定

O和N-H

O氢键相互作用。假定起始材料的绝对构型，分配绝对构型L（左）-合成过程中保留了酪氨酸。

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2-（1-甲基乙氧基）-5-硝基苯基N个-氨基甲酸甲酯

G.-M.桑,S.-N.罗,J.-G.林,H.-L.杨和夏永民

在标题化合物中，C₁₁H（H）₁₄N个₂O（运行）₅硝基与苯环近似共面，形成4.26（17）°的二面角。氨基甲酸甲酯基团和苯环之间的二面角为72.47（6）°。有一个强大的分子间N-H

相邻氨基甲酸甲酯基团的N和O原子之间的O氢键，沿一轴。

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3,5-二硝基苯甲酰氯

H.Y.Wang先生,谢先生,S.-N.罗,P.邹和Y.-L.刘

标题化合物C中的羰基氯₇H（H）_三氯离子₂O（运行）₅，在两个方向上无序，占用率分别为0.505（5）和0.495（5）。分子量近似平面，羰基氯平面和苯环之间的二面角在主无序组分中为9.6（4）°，在次无序组份中为7.1（4）角。5位的硝基被扭曲，形成6.7（4）°的二面角。晶体填料由C-H稳定

O氢键。

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4-（4-乙氧基-苯甲酰基）-1,3-恶唑烷-2-酮

H.Y.Wang先生,谢先生,S.-N.罗,Y.-J.何和P.邹

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₅不_三，乙氧基苄基环平面与恶唑烷环的平均平面形成60.3（4）°的二面角。分子通过N-H连接

O氢键成链b方向。

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2-异丙氧基苯基N个-氨基甲酸甲酯

J.吴,谢先生,S.-N.罗,P.邹和Y.-J.何

在标题化合物中，C₁₁H（H）₁₅不_三，酰胺基和异丙基的平均平面分别倾斜109.9（1）和128.7（2）°至苯氧基团的平均平面。在晶体结构中，分子沿着b轴，没有任何π–π相互作用。堆叠的柱子通过分子间的N-H连接在一起

O氢键，带N

O距离2.842（2）°。

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Friedel对的特征和非垂直旋转轴衍射对比层析成像

Q.易,G.李,J.张,S.-N.罗,D.风扇,Z.高,Y.Wang（王）,G.高,江南和X.江

在样品旋转轴与入射X射线方向不完全垂直的情况下，研究了衍射对比层析成像中Friedel对的特性。

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晶体结构N个-（2-羟基乙基）-5-硝基间苯二甲酸一水合物

P.邹,H.-Y.王,S.-N.罗,Y.-L.刘和Y.-J.沈

在标题化合物中，C₁₀H（H）₁₀N个₂O（运行）₆·H（H）₂O、羧酸基团和硝基基本上与苯环共面[最大偏差=0.0264（9）Au]，而酰胺基团与苯环的二面角为9.22（5）°。在晶体中，经典的O-H

O和N-H

O氢键和弱C-H

O相互作用将结晶的有机分子和水分子连接成三维超分子结构。

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5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸二甲酯

P.邹,S.-N.罗,谢先生,Y.-L.刘和J.Wu先生

标题化合物C₁₀H（H）₈我_三不₄，在不对称单元中与两个分子一起结晶。两个分子中的I原子和苯环平面近似共面，其中一个分子中I原子偏离苯环平均平面−0.1631（1）、0.0704（1）和−0.0507（1）º，另一个分子偏离苯环的平均平面0.1500（1），−0.0034（1）及−0.1213（1）Δ。酯基的平面几乎与苯环的平面正交，形成83.5（3）、76.4（3），97.3（1）和75.7（1）°的二面角。两个分子中苯环的平均平面彼此倾斜69.8（3）°。在晶体中，分子间I

O相互作用将分子连接成无限链。此外，N-H

O和非经典C-H

观察到O氢键。

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3,5-二硝基苯甲酸异丁酯

P.邹,谢先生,S.-N.罗,Y.-L.刘和Y.-J.何

在标题化合物的结构中，C₁₁H（H）₁₂N个₂O（运行）₆，分子沿着b轴没有任何π–π相互作用。叠层柱由非经典分子间C-H连接在一起

O相互作用，。在分子中，硝基与苯环的二面角分别为9.4（5）和10.3（5”）°。

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2-硝基对苯二甲酸二甲酯

P.邹,谢先生,S.-N.罗,Y.-L.刘和Y.-J.何

在标题化合物的分子量中，C₁₀H（H）₉不₆，两个酯基和硝基分别向苯环的平均平面倾斜9.2（2）、123.3（6）和135.2（5）°。在晶体结构中，分子沿着一轴，没有任何π–π相互作用。叠层柱通过C-H型非经典分子间相互作用连接在一起

O。

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3-羧基-5-硝基苯甲酸甲酯

P.邹,谢先生,S.-N.罗,Y.-L.刘和Y.-J.沈

标题化合物C的结构₉H（H）₇不₆基本上是平面的[最大偏差0.284（2）Ω]，甲基H原子除外。不对称O-H稳定了晶体结构

O氢键将氢羧酸盐在转化中心周围连接成对。苯环也存在π–π堆积[质心–质心距离3.6912（12）Au]。

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